簡述鹽酸林可霉素軟膏的藥理毒理
藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品對需氧革蘭陽性菌，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等高效抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌劑，在高濃度下對高度敏感細菌也具有殺菌作用。......閱讀全文
簡述鹽酸林可霉素軟膏的藥理毒理
藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品對需氧革蘭陽性菌，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等高效抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系
簡述林可霉素軟膏的藥理毒理
林可霉素軟膏屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿百日咳鮑特氏菌等也可對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在
簡述鹽酸林可霉素片的藥理毒理
1．藥理 本品抗菌譜與紅霉素相似但較窄。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬
簡述鹽酸萘替芬軟膏的藥理毒理
對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用，對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具
簡述鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未肯定。因此必須斷定治療上有益性超過危險性時方可用藥。 二、藥物過量： 本藥的注射器中含藥量很少，過量使用的可能性很小。但是萬一過量攝取，要進行洗胃以及隨即處置。沒有特異的解毒劑。 三、鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理： 1、鹽酸二
簡述磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：請遵醫囑。 2、兒童用藥：新生兒不宜使用。 3、磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理： 磺胺嘧啶為廣譜抗菌藥，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的
簡述聯苯芐唑軟膏的藥理毒理
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長，維持時間超過48hr。
簡述磺胺嘧啶鋅軟膏的藥理毒理
磺胺嘧啶鋅軟膏的藥理毒理： 磺胺嘧啶鋅軟膏屬局部應用磺胺藥，具有磺胺嘧啶和鋅兩者的作用，對多數革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不為對氨基苯甲酸所拮抗，其中鋅因能破壞細菌的DNA結構，亦具有抑菌作用。燒傷患者體內鋅大量喪失，使用本品可補償損失，并增強機體抵抗感染和創面
簡述氟尿嘧啶軟膏的藥理毒理
氟尿嘧啶軟膏在體內先轉變為5－氟－2－脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。
簡述硝酸甘油軟膏的藥理毒理
硝酸甘油在平滑肌和血管內皮細胞內代謝釋放出NO，NO作為內皮舒張因子，其在平滑肌細胞內激活鳥苷酸環化酶，增加細胞內cGMP的干糧，從而激活依賴于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化，從而松弛平滑肌。 肛管局部應用硝酸甘油，可以松弛肛管括約肌，緩解痙攣，減輕癥狀，松弛血管內平滑肌，舒張血
關于鹽酸林可霉素軟膏的簡介
鹽酸林可霉素軟膏，適應癥為適用于外科燒傷及敏感菌所引起的各種皮膚感染。 適應癥：適用于外科燒傷及敏感菌所引起的各種皮膚感染。 規格：10g：50mg 用法用量：外用。一日2～3次，涂于患處。 不良反應：偶可有皮疹、瘙癢等過敏反應。 禁忌:對林可霉素過敏者禁用。 注意事項： 1．肝、
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述四環素軟膏的藥理毒理
四環素軟膏，適應癥為用于敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。 藥理毒理： 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感，腸球菌屬對其耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對四環素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌
簡述鹽酸環丙沙星凝膠的藥理毒理
據文獻報道鹽酸環丙沙星凝膠具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟
簡述鹽酸氯丙嗪片的藥理毒理
本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產生強大的鎮
簡述鹽酸環丙沙星片的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和
簡述鹽酸環丙沙星膠囊的藥理毒理
鹽酸環丙沙星膠囊具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟
簡述鹽酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
簡述鹽酸美金剛片的藥理毒理
越來越多的證據顯示谷氨酸能神經遞質功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時)會表現出神經退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進展。 美金剛是一種電壓依賴性、中等程度親和力的非競爭性NMDA受體拮抗劑。它可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經元損傷。 在嚙齒類動物和狗中進行的重復劑量的毒性試驗中可觀察到眼
簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體
簡述鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理
本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述復方鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復合體，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃
簡述鹽酸丁卡因凝膠的藥理毒理
1、鹽酸丁卡因凝膠的藥理作用：鹽酸丁卡因凝膠為局部麻醉藥，主要通過抑制鈉離子內流而阻斷神經傳導。其機理為：作用于鈉通道的特異性受體，阻斷鈉離子的內流，防止激活神經軸突的動作電位，從而避免痛覺感受器向中樞神經系統發送信號。另外，丁卡因有血管舒張作用，通常是這一作用引起局部的紅斑。 2、鹽酸丁卡因
簡述鹽酸米多君的藥理毒理
鹽酸米多君是一種前體藥，并經酶促水解，代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似α-交感神經藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小
紅霉素軟膏藥理毒理
紅霉素屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時
概述維A酸軟膏的藥理毒理
藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮層纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。 維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞
簡述林可霉素的藥理作用
本品對金葡菌（包括產酶菌株）、表葡菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎球菌和草綠色鏈球菌均有較強抗菌活性。多數白喉桿菌、破傷風桿菌、產氣英膜菌等亦對本品敏感。腸球菌大多對本品耐藥。