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  • 鹽酸羥芐唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含2pg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含0.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20:80:3:0.3)為流動相;檢測波長為277nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按羥芐唑峰計算不低于1500,羥芐唑峰與相鄰雜質峰的分離度應符合......閱讀全文

    鹽酸羥芐唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的

    鹽酸羥芐唑滴眼液鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    鹽酸羥芐唑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    鹽酸羥芐唑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含2pg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含0.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填

    鹽酸羥芐唑的鑒別方法

    (1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的水溶

    鹽酸羥芐唑滴眼液的性狀及鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相

    鹽酸羥芐唑滴眼液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求見鹽酸羥芐唑有關物質項下

    鹽酸羥芐唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    鹽酸羥芐唑

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    鹽酸羥芐唑滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸羥芐唑滴眼液

    曾用名羥芐唑滴眼液檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求見

    鹽酸羥芐唑的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,超聲使溶解,冷卻,再加醋酐25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.07mg的C14H12N2O·HCl。

    鹽酸羥甲唑啉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)

    鹽酸羥芐唑的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥貯藏密閉保存。制劑鹽酸羥芐唑滴眼液

    鹽酸羥芐唑滴眼液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1m中含10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在277nm的波長處測定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系數(E1)為416計算。

    關于鹽酸羥芐唑的簡介

      鹽酸羥芐唑,是一種有機化合物,化學式為C14H13ClN2O,是一種抗病毒藥,主要用于治療急性流行性出血性結膜炎。  1、鹽酸羥芐唑的基本信息:  化學式:C14H13ClN2O  分子量:260.76  CAS號:3521-62-7  2、鹽酸羥芐唑的理化性質:  外觀:白色或類白色結晶性粉末

    鹽酸羥甲唑啉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m

    鹽酸羥芐唑滴眼液的規格及貯藏方法

    規格8ml:8mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    鹽酸羥芐唑滴眼液所屬類別

    同鹽酸羥芐唑。

    關于鹽酸羥芐唑的有關物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1mL中含2μg的溶液,  靈敏度溶液:精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的

    鹽酸羥芐唑的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。

    關于鹽酸羥芐唑的藥品簡介

      1、鹽酸羥芐唑的藥理作用  能選擇性抑制被感染細胞的微小RNA病毒聚合酶,在組織培養中,本品50μg/mL能有效地抑制人類腸道病毒,柯薩奇病毒和脊髓灰質炎病毒等多種株型,本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性結、角膜炎,本品抗微小RNA病毒作用機制,一般認為是在感染細胞內抑制病毒配碼的依賴RN

    關于鹽酸羥芐唑滴眼液的簡介

      鹽酸羥芐唑滴眼液,適應癥為用于急性流行性出血性結膜炎。  鹽酸羥芐唑滴眼液能選擇性抑制被感染細胞的微小RNA病毒聚合酶。在組織培養中,本品50μg/ml能有效地抑制人類腸道病毒、柯薩奇病毒和脊髓灰質炎病毒等多種株型;本品10μg/ml能抑制急性流行性出血性結、角膜炎(俗稱“紅眼病”)病毒(滬-1

    聯苯芐唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04

    鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加

    鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,

    鹽酸羥甲唑啉的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含1g的溶液。對照品溶

    鹽酸羥芐唑滴眼液的基本性狀

    (1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。

    關于鹽酸羥芐唑的藥典信息介紹

      一、鹽酸羥芐唑的來源:  本品為(±)-α-羥基芐基苯并咪唑,按干燥品計算,含C14H12N2O?HCI不得少于98.5%。  二、鹽酸羥芐唑的性狀:  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭,味微苦,水溶液呈酸性。  本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。  三、鹽酸羥芐唑的鑒別:

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