概述注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥物相互作用
甲潑尼龍是細胞色素P450酶（CYP）的底物，其主要經CYP3A4酶代謝。CYP3A4是成人肝臟內最豐富的CYP亞家族中占主導地位的酶。它催化類固醇的6β-羥基化，這是內源性的和合成的皮質類固醇基本的第一階段代謝。許多其它化合物也是CYP3A4的底物，通過CYP3A4酶的誘導（上調）或者抑制，其中一些（以及其它藥物）顯示能夠改變糖皮質激素的代謝。 CYP3A4抑制劑——抑制CYP3A4活性的藥物，通常降低肝臟清除，并增加CYP3A4底物藥物的血漿濃度，例如甲潑尼龍。由于CYP3A4抑制劑的存在，可能需要調整甲潑尼龍的劑量，以避免類固醇毒性。 CYP3A4誘導劑——誘導CYP3A4活性的藥物通常增加肝臟清除，導致CYP3A4底物藥物的血漿濃度降低。同時服用可能需要增加甲潑尼龍的劑量，以達到預期的效果。 CYP3A4底物——由于另一個CYP3A4底物的存在，甲潑尼龍的肝臟清除可能受到抑制或者誘導，需要調整相應的劑量。使用任......閱讀全文
概述注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥物相互作用
甲潑尼龍是細胞色素P450酶（CYP）的底物，其主要經CYP3A4酶代謝。CYP3A4是成人肝臟內最豐富的CYP亞家族中占主導地位的酶。它催化類固醇的6β-羥基化，這是內源性的和合成的皮質類固醇基本的第一階段代謝。許多其它化合物也是CYP3A4的底物，通過CYP3A4酶的誘導（上調）或者抑制，其
概述－甲潑尼龍的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨魯米特（aminog lutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短 2倍。 ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐
關于注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的禁忌介紹
1、在下列情況下禁止使用甲潑尼龍琥珀酸鈉： ·全身性霉菌感染的患者。 ·已知對甲潑尼龍或者配方中的任何成分過敏的患者。 ·鞘內注射途徑給藥的使用。 2、禁止對正在接受皮質類固醇類免疫抑制劑量治療的患者使用活疫苗或減毒活疫苗。 相對禁忌癥 3、特殊危險人群： 對屬于下列特殊危險人群的
關于注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的基本介紹
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉，適應癥為除非用于某些內分泌疾病的替代治療，糖皮質激素僅僅是一種對癥治療的藥物。 本品主要成份為：甲潑尼龍琥珀酸鈉。 化學名稱：11β，17α，21-三羥基-6α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20二酮-21-琥珀酸鈉 組成成份： 本品40mg規格，每只1ml雙室瓶上
關于注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥理毒理介紹
本品為可供靜脈及肌肉注射用的甲潑尼龍，是一種合成的糖皮質激素。這種高濃度的水溶液特別適用于需用作用強、起效快的激素治療的疾病狀態。甲潑尼龍具有很強的抗炎、免疫抑制及抗過敏活性。 糖皮質激素擴散透過細胞膜，并與胞漿內特異的受體相結合。此結合物隨后進入細胞核內與DNA(染色體)結合，啟動mRNA的
使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的不良反應
可能會觀察到全身性副反應。盡管在短期治療時很少出現，但仍應仔細隨訪。這是類固醇治療的隨訪工作的一部分，并不針對某一藥物。糖皮質激素(如甲潑尼龍)可能的不良反應為： 感染和侵襲：感染、機會性感染。 免疫系統異常：藥物過敏，（包括類似嚴重過敏反應或嚴重過敏反應 ，伴有或不伴有循環虛脫、心臟停搏、
關于注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的毒理研究介紹
1、臨床前安全性數據 根據安全藥理學的常規研究，對小鼠、大鼠、兔子和犬經靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌內注射和口服途徑給藥，進行重復劑量毒性研究，未發現非預期的危害。甲潑尼龍是一種強效類固醇，其藥理活性與糖皮質激素的藥理活性一致，包括對碳水化合物代謝、電解質與水平衡、血液有形成分、淋巴組織、
老人和兒童使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的介紹
1、兒童用藥? 嬰兒和兒童可減量，但不僅僅是依據年齡和體積大小，而更應考慮疾病的嚴重程度及患者的反應。每24小時總量不應少于0.5mg/kg。 本品中含有苯甲醇。據報道，苯甲醇與致命的早產兒“喘息綜合征”有關。 應注意觀察長期接受皮質類固醇治療的嬰兒和兒童的生長發育。正在接受長期每天分劑量
簡述注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥代動力學
甲潑尼龍的藥代動力學呈線性，不受給藥途徑的影響。 采用高效液相色譜分析方法測定甲潑尼龍的血漿濃度。對14例健康成年男性志愿者經肌內注射給予40mg劑量的甲潑尼龍琥珀酸鈉，給藥后1小時達到平均峰濃度454ng/mL。給藥后12小時，甲潑尼龍的血漿濃度下降至31.9ng/mL。給藥后18小時檢測不
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉一致性評價通過！
6月9日，華邦健康公告，全資子公司華邦制藥于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的《藥品補充申請批準通知書》，該藥通過仿制藥一致性評價。 注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種糖皮質激素類藥物的凍干粉，具有很強的抗炎、抗過敏、抗休克、免疫抑制等作用，在臨床用于危重病人的急性
甲潑尼龍的應用藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。⑶氨魯米特（aminog lutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短 2倍。⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易
甲潑尼龍的藥物說明
分類內分泌系統藥物>腎上腺皮質激素類藥劑型1.粉針劑：40mg；2.片劑：4mg；3.注射劑：20mg（1mL）。4.片劑：醋酸酯2mg，4mg；5.注射劑：醋酸酯40mg（1mL），80mg（2mL），琥珀酸鈉40mg；6.洗劑或霜劑：醋酸酯0.25%。藥理作用甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱
孕婦及哺乳期婦女使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的介紹
1、生育力 沒有證據證明皮質類固醇損害生育力。 2、妊娠 動物研究表明，妊娠期間使用大劑量的皮質類固醇，可能會導致胎兒畸形。然而，懷孕婦女使用皮質類固醇似乎并不會引起先天性異常。然而，因為人類研究并不能排除危害的可能性，所以只有確實需要時，甲潑尼龍琥珀酸鈉才可用于孕婦。 一些皮質類固醇容
概述甲潑尼龍的用藥禁忌
⑴妊娠期用藥；糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者，所產的嬰兒需注意觀察是否出
概述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓增
關于甲潑尼龍的簡介
中文名稱：甲潑尼龍 英文名稱：meprednisone CAS號：83-43-2 EINECS號：214-996-1 分子式：C22H30O5 分子量：374.5 熔點：228-237℃ 性狀：白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿，幾乎不溶于水
甲潑尼龍的基本特性
中文名稱：甲潑尼龍英文名稱：meprednisoneCAS號：83-43-2EINECS號：214-996-1分子式：C22H30O5分子量：374.5熔點：228-237℃性狀：白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿，幾乎不溶于水
甲潑尼龍的用法用量
⒈口服開始時一般為每日16～40mg，分次服用。維持劑量為每日4～8mg。⒉靜脈滴注或推注（甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量（相當于甲潑尼龍）：每次10～40mg，最大劑量可用至按體重30mg/kg，大劑量靜脈輸注時速度不應過快，一般控制在10～20分鐘左右，必要時每隔4小時可重復用藥，劑量為每次10～4
甲潑尼龍的藥物類型及劑型介紹
分類內分泌系統藥物>腎上腺皮質激素類藥劑型1.粉針劑：40mg；2.片劑：4mg；3.注射劑：20mg（1mL）。4.片劑：醋酸酯2mg，4mg；5.注射劑：醋酸酯40mg（1mL），80mg（2mL），琥珀酸鈉40mg；6.洗劑或霜劑：醋酸酯0.25%。
甲潑尼龍的藥物不良反應和禁忌
不良反應糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。⑴靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應，包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹，蕁麻疹，氣短，胸悶，喘鳴。⑵長程用藥可引起以下副作用：醫
甲潑尼龍的藥物作用和注意事項
注意事項1.（1）急性心力衰竭或其他心臟病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）情緒不穩定和有精神病傾向；（5）青光眼；（6）肝功能損害；（7）眼單純性皰疹；（8）高脂蛋白血癥；（9）高血壓；（10）甲狀腺功能減退癥（此時糖皮質激素作用增強）；（11）重癥肌無力；（12）骨質疏松；（13）胃潰瘍、胃炎
概述氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用
1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2、可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3、與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4、與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5、與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓
甲潑尼龍的結構功能介紹
甲潑尼龍，是一種有機化合物，分子式為C22H30O5，具有較強的抗炎作用。
甲潑尼龍的適應癥
用于危重疾病的急救，還可用于內分泌失調、風濕性疾病、膠原性病、皮膚疾病、過敏反應、眼科疾病、胃腸道疾病、血液疾病、白血病、休克、腦水腫、多發性神經炎、脊髓炎及防止癌癥化療引起的嘔吐等。目前臨床上主要用于臟器移植。
甲潑尼龍的分子結構
1、 摩爾折射率：100.082、 摩爾體積（m3/mol）：291.43、 等張比容（90.2K）：804.84、 表面張力（dyne/cm）：58.15、 極化率（10-24cm3）：39.67
甲潑尼龍的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：02.氫鍵供體數量：33.氫鍵受體數量：54.可旋轉化學鍵數量：25.互變異構體數量：96.拓撲分子極性表面積：94.87.重原子數量：278.表面電荷：09.復雜度：75410.同位素原子數量：011.確定原子立構中心數量：812.不確定原子立構中心數量：01
甲潑尼龍的基本信息
中文名稱：甲潑尼龍英文名稱：meprednisoneCAS號：83-43-2EINECS號：214-996-1分子式：C22H30O5分子量：374.5熔點：228-237℃性狀：白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿，幾乎不溶于水
甲潑尼龍的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：02.氫鍵供體數量：33.氫鍵受體數量：54.可旋轉化學鍵數量：25.互變異構體數量：96.拓撲分子極性表面積：94.87.重原子數量：278.表面電荷：09.復雜度：75410.同位素原子數量：011.確定原子立構中心數量：812.不確定原子立構中心數量：01
關于甲潑尼龍的臨床應用
入選病例隨機分為甲潑尼龍治療組和對照組。甲潑尼龍組55 例，年齡35～ 60 歲，平均4315 歲，組內又隨機分成A、B 兩組。對照組54 例，年齡33～ 61 歲，平均4215 歲，甲潑尼龍組和對照組間以及甲潑尼龍組內A、B兩組間性別、年齡、既往史、挫傷部位及面積差異無顯著性。入院時神經功能缺
甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎作用