尼麥角林膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反應，超過臨床規定劑量的十倍以上時出現毒性反應。行為、實驗室檢查和病理組織學方面的毒性評估為陰性，尼麥角林對生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常發育無影響。尼麥角林無致突變和致癌作用。 藥代動力學 文獻報道：尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（]90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋白。在大鼠中，給[3H......閱讀全文
尼麥角林膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時
尼麥角林膠囊的藥理毒理
本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反
尼麥角林膠囊的藥代動力學
尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（]90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋
尼麥角林膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 文獻報道：尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（]90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸
簡述尼麥角林膠囊的藥理毒理
尼麥角林膠囊為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，
關于尼麥角林膠囊的藥代動力學介紹
尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（>90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋
尼麥角林片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α腎上腺素受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 貯藏 遮光，密閉保存。
簡述尼麥角林片的藥代動力學
口服后快速從胃腸吸收，1-1.5小時后，可達最高血藥濃度，消除半衰期約為2.5小時。約70-80%的尼麥角林或其代謝產物經腎臟排泄。
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，
尼麥角林膠囊的藥理作用
本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬
簡述尼麥角林片的藥理毒理介紹
本品為半合成的麥角堿衍生物。有α腎上腺素受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。
氯霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌
尼麥角林膠囊的藥理相互作用
尼麥角林可能會增加降血壓藥的作用。由于尼麥角林是通過CYTP450 2D6代謝，不排除與通過相同代謝途徑的藥物有相互作用。
關于注射用尼麥角林的藥代動力學介紹
尼麥角林的主要代謝產物為MMDL（1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）和MDL（6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）。尼麥角林大部分（>90%）與血漿蛋白結合，對血α酸糖蛋白的親和力高于血清蛋白。在大鼠中，給3H標記的尼麥角林（5mg/kg），肝臟的放射活性最
尼群洛爾片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本復方制劑為抗高血壓藥。 （1）尼群地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。 （2）阿替洛爾為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性
苦參素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平；對CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。 藥代動力學 靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主
牙周康膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為復方制劑，具有消炎止痛雙重功效。 本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的
頭孢布烯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成第三代頭孢霉素、耐酸、可以口服，具廣譜抗菌活性，對腸桿菌屬細菌有較強抗菌活性，特點是對β-內酰胺酶穩定。 本品為第三代口服頭孢類抗生素，它對β-內酰胺酶具高度穩定性，反式頭孢布烯的抗菌活性為順式頭孢布烯的1/4～1/8。 體外和體內試驗表明其對以下菌種有效，G+菌：化
替吉奧膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用： 1、抗腫瘤作用 本品對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。 此外，本品對Lewis肺
茴三硫膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用：本品能增強肝臟谷胱甘肽(GSH)水平，明顯增強谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽還原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫轉移酶（GSH-S-Tx）活性，從而增強肝細胞活力，使膽汁分泌增多，有利膽作用。 毒理研究：未進行該項試驗且無可參考文獻。 藥代動力學 本品經口服后，
婦復春膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中炔雌醇是以人體雌激素雌二醇為母體合成的衍生物。雌激素通過與靶組織細胞內雌激素受體特異性結合，促使女性器官和第二性征的發育、成熟和維持，同時對機體代謝、心血管、骨骼等產生作用。醋酸甲羥孕酮是孕激素，它通過抑制子宮內膜細胞有絲分裂，降低子宮內膜細胞雌二醇受體水平，提高雌二醇脫氫酶和
維胺酯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維A酸衍生物，結構式近似全反式維A酸，作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似；但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，抑制角質形成細胞的角化過程，使角化異常恢復正常，抑制痤瘡丙酸菌的生長，并有調節免疫及抗炎作用。 藥代動力學
阿莫西林膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作
頭孢克肟膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為第三代口服頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。對多數B-內酰胺酶穩定，許多產青霉酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外與體內對革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌，革蘭氏性陰性桿菌如流感桿菌（包括產酶株）、卡他莫拉菌（包括產酶株）、大腸桿菌、奇異變形桿菌、
尼麥角林膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為尼麥角林。 化學名稱：10α-甲氧基-1，6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化學結構式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39 性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色球形小丸。
尼麥角林膠囊的貯藏及包裝
藥代動力學 尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（]90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親
尼麥角林膠囊的貯藏及包裝
貯藏 密閉，在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。 包裝 鋁塑包裝，（1）10粒/盒；（2）20粒/盒。
關于注射用尼麥角林的藥理毒理介紹
一、注射用尼麥角林的藥理毒理： 本品為半合成麥角堿衍生物，具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量代謝，增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導，加強腦部蛋白質的合成，改善腦功能。 毒性試驗未能顯示尼麥角林有致畸作用。 二、注射用尼麥角林的貯藏：避光，在陰涼
尼麥角林膠囊的成分
本品主要成分為尼麥角林。 化學名稱：10α-甲氧基-1，6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化學結構式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39