關于氨溴索的生產方法介紹
鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合，在室溫下滴加溴，反應。加入30%雙氧水，反應。滴加10%亞硫酸鈉溶液至棕色退去。冷至室溫，分出有機相，減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結晶后得二溴化物，收率95%。該二溴化物和乙二醇單甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫，濾集結晶，用甲醇重結晶得酰肼化物，收率83.7%。該酰肼化物溶于二氧六環和吡啶中，滴加甲磺酰氯。加畢，繼續反應。減壓蒸干，甲醇重結晶得甲磺酰肼衍生物，收率98%。反-4-氨基環己醇鹽酸鹽、氫氧化鈉、碳酸鉀和乙二醇單甲醚混合，于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物，回流。加入水，過濾，四氯乙烯重結晶，得反-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯亞甲基)氨基]環己醇，收率74.5%。該化合物和冰醋酸及5%鈀-炭在0.196MPa和60℃下加氫。減壓蒸干，乙醇重結晶，得氨溴索。將其加入丙酮中，滴加濃鹽酸，析出的固體以水重結晶，得白色的鹽酸氨溴索結晶，收率79.1%，熔點235～238℃......閱讀全文
關于氨溴索的生產方法介紹
鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合，在室溫下滴加溴，反應。加入30%雙氧水，反應。滴加10%亞硫酸鈉溶液至棕色退去。冷至室溫，分出有機相，減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結晶后得二溴化物，收率95%。該二溴化物和乙二醇單甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫，濾集結晶，用甲醇重結晶得酰肼化物，
關于氨溴索的用途介紹
祛痰藥，有良好的黏痰溶解作用及潤滑呼吸道作用，可促進肺表面活性物質的分泌、呼吸液的分泌和纖毛運動等。用于急慢性呼吸道疾病、支氣管分泌異常等的治療。祛痰藥，用于稀化黏痰。具有黏液排除促進作用及溶解分泌物的特性，它可促進呼吸道內部黏稠分泌物的排除及減少黏液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況。應用
關于氨溴索的鑒別測定介紹
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 鹽酸溶液制成每lml中約含25μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)測定，在244 nm與308nm的波長處有最大吸收。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應
關于氨溴索的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D )測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至7.0)-乙腈（50：50）為流動相；檢測波長為248nm。取本品約5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，搖勻，置60
關于氨溴索的用法用量介紹
1.（1）片劑：飯后吞服：①成人及10歲以上少年兒童，每天3次，每次30mg；②5～10歲兒童：每天3次，每次15mg；③長期治療可減少為每天2次。（2）溶液劑：成人及12歲以上兒童：每次10ml，用量隨年齡遞減而減少。應于飯前服。 2.緩慢靜注：（1）成人：每次15mg，每天2～3次；（2）
關于氨溴索的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：氨溴索 中文別名：溴環己胺醇 英文名稱：Ambroxol 分子式：C13H18Br2N2O 分子量：378.10300 精確質量：375.97900 PSA：58.28000 LogP：4.15900 二、物化性質 密度：1.7 g/cm3 熔點：2
關于氨溴索的基本信息介紹
氨溴索，為溴己新在體內的活性代謝產物，為黏液溶解藥，可用于急、慢性支氣管炎及支氣管哮喘、支氣管擴張、肺氣腫、肺結核、肺塵埃沉著病、手術后的咳嗽困難等。注射給藥可用于術后肺部并發癥的預防及早產兒、新生兒呼吸窘迫綜合征的治療。本品高劑量（每次250～500mg，一日2次）有降低血漿尿酸濃度和促進尿酸
關于氨溴索的基本信息介紹
氨溴索，為溴己新在體內的活性代謝產物，為黏液溶解藥，可用于急、慢性支氣管炎及支氣管哮喘、支氣管擴張、肺氣腫、肺結核、肺塵埃沉著病、手術后的咳嗽困難等。注射給藥可用于術后肺部并發癥的預防及早產兒、新生兒呼吸窘迫綜合征的治療。本品高劑量（每次250～500mg，一日2次）有降低血漿尿酸濃度和促進尿酸
關于氨溴索的市場分析介紹
國內報道，上海市胸科醫院對48例慢性阻塞性肺疾病急性發作者隨機分成兩組，兩組常規治療均應用頭孢拉定靜脈滴注，口服二羥丙茶堿或氨茶堿，化痰藥一律口服溴己新，每次16mg，每天3次；治療組僅在常規療法基礎上加服氨溴索，每次30mg，每天3次，連續2周。結果2周后咳嗽頻率、咳嗽難度和痰液黏稠度減輕，咳
關于氨溴索的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B)比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比
鹽酸氨溴索的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
鹽酸氨溴索
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
關于鹽酸氨溴索口服溶液的基本介紹
鹽酸氨溴索口服溶液，非處方藥，適用于痰液粘稠不易咳出者。除了口服溶液外，還有片劑和緩釋膠囊兩種劑型，適合不同人群 [1]。 鹽酸氨溴索口服溶液的活性成分“鹽酸氨溴索”簡稱“氨溴索”，此類藥物的前身溴己新是從鴨嘴花堿中提取的。鴨嘴花堿來自一種亞洲植物，被證明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸
鹽酸氨溴索膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項
鹽酸氨溴索的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸氨溴索糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為10~1.30。澄清度本品應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
鹽酸氨溴索的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸氨溴索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸氨溴索對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
鹽酸氨溴索片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸氨溴索1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下。限
鹽酸氨溴索膠囊的成分介紹
本品主要成份為鹽酸氨溴索，其化學名稱為反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴芐基)氨基]環己醇鹽酸鹽。其化學結構式為： 分子式：C 13H 18Br 2N 2O·HCl 分子量：414.57
關于鹽酸氨溴索膠囊的藥理作用介紹
本品為粘痰溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺的分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索的類別及貯藏方法
類別祛痰藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸氨溴索口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)不得過1.200(含糖型)pH值應為2.5~6.0(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(