鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按曲馬多峰計算不低于1500測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
鹽酸曲馬多緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸曲馬多溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸曲馬多緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸曲馬多溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸曲馬多膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關
鹽酸曲馬多栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按曲馬多峰
鹽酸曲馬多片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
鹽酸曲馬多分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于鹽酸曲馬多25mg),置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有
鹽酸曲馬多片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾
鹽酸曲馬多片的鑒別方法
(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾液顯
鹽酸曲馬多緩釋片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
鹽酸曲馬多緩釋片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
鹽酸曲馬多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適
鹽酸曲馬多片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多。規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存
鹽酸曲馬多緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適
鹽酸曲馬多
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸曲馬多的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含2mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照
鹽酸曲馬多緩釋片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本
鹽酸曲馬多緩釋片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本
鹽酸曲馬多緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3