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  • 膽影酸的檢查方法

    堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.0ml,用水稀釋至10ml,加稀醋酸至對石蕊試紙顯酸性,加碘化鉀0.5g,振搖溶解后,加淀粉指示液1ml,搖勻;如顯色,與對照液(取等量供試品,用同一方法操作,但以水1ml代替淀粉指示液1m1)比較,不得更深或有差異。鹵化物取本品2.0g,加氫氧化鈉試液4m1溶解后,加稀硝酸4m與水30ml的混合液,振搖數分鐘,使膽影酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,合并洗液與濾液用水稀釋至50ml,搖勻,必要時重復濾過,分取濾液20m1,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液8.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)碘化物取鹵化物項下剩余的濾液20ml,......閱讀全文

    膽影酸的檢查方法

    堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.0ml,用水稀釋至10ml

    膽影酸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液

    膽影酸的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.00mg

    膽影酸的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜

    膽影酸的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。

    關于膽影酸的物質檢查介紹

      1、堿性溶液的澄清度與顏色  取膽影酸2.0g,加氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色2號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、游離碘  取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.

    膽影酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的

    膽影酸的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。

    膽影酸的類別制劑類型及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑膽影葡胺注射液

    泛影酸的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2

    關于膽影酸的鑒別測定介紹

      一、來源  膽影酸為3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亞己基)二亞氨基]雙(2,4,6-三碘)苯甲酸,按干燥品計算,含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。  二、性狀  膽影酸為白色粉末,無臭,味微苦。  膽影酸在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶,在氫氧化鈉溶液中溶

    關于膽影酸的含量測定介紹

      一、含量測定  取膽影酸約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15mL,合并洗液與濾液,加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol

    關于膽影酸的基本信息介紹

      膽影酸,是一種有機化合物,化學式為C20H14I6N2O6,主要用作診斷用藥。  一、膽影酸的基本信息:  化學式:C20H14I6N2O6  分子量:1139.76  CAS號:606-17-7  EINECS號:210-105-5  二、膽影酸的物理性質:  密度:2.8g/cm3  熔點:

    泛影酸的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    泛影酸的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20

    泛影酸的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m

    關于膽影酸的分子結構和計算化學數據介紹

      一、膽影酸的分子結構數據  摩爾折射率:179.56  摩爾體積(m3/mol):407.0  等張比容(90.2K):1247.3  表面張力(dyne/cm):88.2  極化率(10 -24cm 3):71.18 [1]  二、膽影酸的計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):5.

    泛影酸的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液

    關于泛影酸的物質檢查介紹

      1、酸度:取泛影酸1.0g,加水20mL,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。  2、堿性溶液的顏色:取泛影酸4.8g,加氫氧化鈉試液10mL溶解后溶液應無色,如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5mL,加水5mL,搖勻)比較,不得更深。  3、游

    膽茶堿的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水使成160m1)比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,

    泛影酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色

    膽茶堿片的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(相當于膽茶堿0.1g),加乙醇10ml,振搖10分鐘使膽茶堿溶解,過濾,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含膽茶堿0.Img的溶液色譜條件與測定法見膽茶堿有關物質項下限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對

    膽茶堿的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照

    泛影酸的類別制劑類型及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液

    膽茶堿片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。檢查有關

    泛影酸鈉注射液的檢查方法

    pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘

    尿膽原的鑒定和檢查方法

    尿膽原,又稱尿膽素原。結合膽紅素在腸道細菌的作用下,代謝為膽素原。大部分膽素原隨糞便排出,經糞便排出的膽素原稱為“糞膽素原”。少量膽素原經腸黏膜吸收入血液,經尿液排出,經尿液排出的膽素原稱為“尿膽素原”,又稱尿膽原。尿膽原定性(UBG)可用于溶血性黃疸、肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸的鑒別診斷。正常人尿膽

    泛影酸的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。

    泛影葡胺注射液的檢查方法

    pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,

    關于泛影酸的藥典信息介紹

      一、泛影酸的基本信息:本品為3,5-二乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸二水合物,按干燥品計算,含C11H9I3N2O4不得少于98.5%。  二、泛影酸的性狀  本品為白色粉末,無臭。  本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。  三、泛影酸的鑒別  1、取泛影酸約10mg,置坩堝中,

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