關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。......閱讀全文
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
關于培洛霉素的藥理作用介紹
動物實驗其抗瘤譜較廣，除對BLM有效的小鼠艾氏癌(腹水型、實體型)，大鼠AH66肝癌有抗腫瘤作田外，對小鼠CD8F1乳腺腫瘤和Bl6黑色素瘤也有效．與 BLM比較，其抗腫瘤活性為BLM的 2倍，臟器內的藥物濃度為 BLM的 1。5倍，對肺毒性較小，其肺纖維化發生率小1/3，程度輕1/4．給正常大
關于培洛霉素的用法介紹
1、用法用量 肌注或靜注,一次10mg(初次5mg),一周2-3次,總量0。15-0。2g。胸腔內注射,一次20mg。也可動脈注射或腫瘤內注射。 2、不良反應 發燒,脫發,食欲不振。少數病人出現惡心,嘔吐,口腔炎,肺纖維變。可有皮疹,色素沉著,困倦,硬皮癥。
關于美滿霉素的藥理毒理介紹
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
關于培洛霉素的適應癥介紹
臨床上治療鱗癌的效果較好．頭頸部鱗癌的有效率為 50%。其中以舌癌、口底癌、頰粘膜癌的療效較好．皮膚鱗癌的有效率為70%以上。惡性淋巴瘤60～90%有效．此外，對肺癌、前列腺癌和惡性黑色素瘤也有一定療效。
關于培洛霉素的基本信息介紹
培洛霉素，又稱丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素等，是 抗生素類抗腫瘤藥。 中文名稱：培洛霉素 英文名稱：Peplomycin 中文別名： 丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素、派來霉素、培來霉素、培普利、匹萊霉素、匹來霉素 英文別名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pep
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于硫酸慶大霉素的藥理毒理介紹
該品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對該品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于氯霉素滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 本品為氯霉素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。 對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性：
關于普拉洛芬滴眼液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 （1）對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用 本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用 本品對角又菜膠，花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制霉菌素，芥子引起的實驗性持續性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。 另外，對于抗
關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹
吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
關于注射用硫酸培洛霉素的檢查介紹
酸度 取本品適量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），PH值應為4。5-6。0。 溶液的澄清度與顏色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯混濁，與1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于泛昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
關于乳糖酸阿奇霉素的藥理毒理介紹
阿奇霉素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、(溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以
關于環酯紅霉素片的藥理毒理介紹
紅霉素環11，12-碳酸酯屬大環內酯類抗生素，作用于細菌細胞核糖體50S亞單位，抑制細菌蛋白質的合成。 紅霉素環11，12-碳酸酯是紅霉素的半合成衍生物，環碳酸酯基的引入極大的改善了紅霉素的親酯性，從而改善了吸收。 實驗證明，這一結構改變降低了血清蛋白結合率，提高了抗菌活性，并且降低了毒性。
關于注射用硫酸培洛霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以戊燒磺酸鈉溶液[取戊烷磺酸鈉0。96g與乙二胺四醋酸二銅1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀釋至1000ml，用氨水調節PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于所有抗癌藥物均可影響細胞動力學，并引起誘變和畸形形成，且本品的同類物博萊霉素在動物實驗中有致癌作用，故孕婦（特別是妊娠初期的3個月）和準備懷孕的婦女禁用本品；哺乳期婦女慎用或使用本品時暫停哺乳。 【兒童用藥】 對于小兒患者，有用藥必要時，要考慮到對性腺的影響，
關于注射用硫酸培洛霉素的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。 （2）本品取約4mg，置100ml量瓶中，加硫酸銅試液0。05ml，加水溶解并稀釋至刻度，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在242與292nm的波長處有最大吸收，在269nm
關于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介紹
肌內注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根據患者的情況，可增加為一日1次或減少為一周1次，但一周總劑量不應超過150mg。 因本品的大部分活性藥物經腎排泄，故腎功能不全患者需調整劑量。
關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理? 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物
關于鹽酸索他洛爾片的藥理毒理介紹
本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心臟選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1、β2受體阻滯作用。并能延長心肌動作電位，有效不應期及Q-T新時期，抑制竇房結、房室結傳導時間，并延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長，QRS時限輕度增寬，Q-T間期顯著延長。 本藥有輕