關于甲基狄戈辛的基本介紹
甲基狄戈辛，是一種有機化合物，化學式為C42H66O14，主要用作強心藥。 化學式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS號：30685-43-9 EINECS號：250-292-0......閱讀全文
關于甲基狄戈辛的基本介紹
甲基狄戈辛，是一種有機化合物，化學式為C42H66O14，主要用作強心藥。 化學式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS號：30685-43-9 EINECS號：250-292-0
關于甲基狄戈辛的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為3β-[[O-2,6-二脫氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羥基-5β,14β-心甾20(22)烯內酯，按干燥品計算，含C42H66O1
關于甲基狄戈辛的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸溶液（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處顯紫色，放置后，冰醋酸層顯藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于甲基狄戈辛的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 內標溶液 取洋地黃毒苷對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，搖勻。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含甲地高辛0.1mg的溶液，精密量取2mL與內標溶液2mL，置10mL量
關于甲基狄戈辛的用法用量介紹
1、適應癥 適用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。 2、注意事項 對腎功能損害患者半衰期明顯延長，故腎衰患者應適當減少用藥劑量。其他注意事項同地高辛。 3、用法用量 口服每次0.2mg，每天2次，2～3天后服維持量，每次0.1mg，每天1～2次。
關于甲基狄戈辛的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 供試品溶液：取本品，加溶劑[乙腈-水（34:66）]溶解并稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中含12.5μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以
關于甲基狄戈辛的藥代動力學介紹
口服吸收率較地高辛完全而規則，其吸收率可達90%～95%，口服0.3mg后30～40min達血藥濃度高峰，其達峰時間平均比地高辛提高30min，且峰濃度也比地高辛高；甲基狄戈辛半衰期60h，也比地高辛長。體內清除速度較地高辛快。大部分以原形或代謝產物于7天內由尿排出；小部分經腎外途徑排出。
簡述甲基狄戈辛的理化性質
密度：1.33g/cm3 熔點：200-202°C 沸點：914.1oC 閃點：270.5oC 折射率：1.589 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在三氯甲烷中略溶，在甲醇、乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶
簡述甲基狄戈辛的藥理作用
甲基狄戈辛為地高辛的衍生物（甲基化合物），作用與用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄積性小，臨床應用安全性較高，強心作用強于地高辛，0.3mg的效應相當于地高辛0.5mg。藥理作用機制參見地高辛。
關于戈謝細胞的基本介紹
戈謝細胞（Gaucher′s cell），又稱高雪氏細胞，法國皮膚科醫生Gaucher P1882年首先報道，是因溶酶體內的酸性β-葡萄糖苷酶（acid β-glucosidase），又稱葡萄糖腦苷脂酶（glucocerebrosidase，GC）缺陷導致戈謝病（Gaucher′s diseas
關于阿狄森氏病的基本介紹
腎上腺皮質功能減退癥按病因可分為原發性和繼發性，按病程可分為急性和慢性。原發性腎上腺皮質功能減退癥中最常見的是艾迪生（Addison）病。典型的臨床表現以及血尿常規和生化測定可為本病的診斷提供線索，但確診依賴特殊的實驗室和影像檢查。對腎上腺皮質功能減退癥的治療包括腎上腺危象時的緊急治療和平時的激
關于戈謝細胞疾病的基本癥狀介紹
典型的細胞可以在骨髓，脾穿刺或肝活檢的標本中發現。細胞培養無腦苷酯酶的活性則可明確診斷，戈謝病可以通過羊膜穿刺術或絨毛取樣而進行產前診斷。DNA技術可以診斷特定的戈謝病等位基因,編碼葡萄糖苷酸的基因定位于人類染色體的Iq21位。
關于吲哚美辛的基本介紹
適用于解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛（西藥類癌痛藥）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸；治療Behcet綜合征，退熱效果好；用于Batter綜合征，療效尤為顯著；用于膽絞痛、輸尿管結石引起
關于甲基紅的基本介紹
甲基紅，是一種有機化合物，化學式為C15H15N3O2，為有光澤的紫色結晶或紅棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，幾乎不溶于水。 甲基紅的乙醇溶液經長時間保存后，可因羧基起酯化作用而使靈敏度顯著降低，最大吸收波長410nm，可用于原生動物活體染色和酸堿指示劑，pH變色范圍4.4（紅）～6.2（黃），滴定
關于戈拉碘銨的基本信息介紹
戈拉碘銨屬非去極化肌松藥，有特效的拮抗藥。持續效能隨用量而異，小劑量時比氯化筒箭毒堿為短，肌松的效能有限；大劑量時呼吸暫停但肌張尚未完全消失。不能透過血腦屏障，不影響神經原的活動，含碘量大，碘過敏或禁忌的病人不用。此藥臨床上使用不廣。 一、戈拉碘銨的適應癥： 1.用于全身麻醉時使肌肉松弛。
關于辛納毒蛋白的基本介紹
辛納毒蛋白是從香樟樹種子中提取的一種 II 型核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一種 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能專一地切去核糖體大亞基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
關于吲哚美辛片的基本介紹
一、吲哚美辛片，適應癥為： 1．關節炎，可緩解疼痛和腫脹； 2．軟組織損傷和炎癥； 3．解熱； 4．其他：用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。 二、成份： 本品主要成份為：吲哚美辛。其化學名稱為：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：
關于甲基多巴的基本介紹
甲基多巴是一種抗高血壓藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭。其主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α2受體激動藥。用于中、重度或惡性高血壓，還有鎮靜、降低眼壓作用。尤其適用于腎性高血壓及腎功減退的高血壓。本藥主要損害心血管系統、肝臟、血液系統等。
關于甲基芐肼的基本介紹
甲基芐肼，是一種有機化合物，化學式為C12H19N3O，是一種非特異性抗腫瘤藥，抑制DNA和蛋白質的合成，進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。臨床上主要用于霍奇金病治療，對多發性骨髓瘤及其他惡性淋巴瘤、肺癌亦有療效。主要中
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛，是一種有機化合物，化學式為C16H23NO，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑，主要是鎮痛作用，用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛，被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用，鎮痛作用強于噴他佐辛，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于阿西美辛膠囊的基本介紹
阿西美辛膠囊，本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患都的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。 1、成份：阿西美辛，化學名稱為：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所屬類別：? 化藥及
關于磺胺多辛的基本信息介紹
磺胺多辛，別名磺胺鄰二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于
關于艾得辛的基本信息介紹
藥品，適用于活動性類風濕關節炎 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），飯后服用，一日2
關于石辛含片的基本信息介紹
石辛含片是一種藥物，主要功效用于急性智齒冠周炎胃火上炎癥出現的牙痛、牙齦紅腫、疼痛等癥狀；用于輕型復發性阿弗他潰瘍（復發性口瘡）胃火上炎證出現的癥狀。 清胃瀉火，消腫止痛。 一、用于急性智齒冠周炎胃火上炎癥出現的牙痛、牙齦紅腫、疼痛等癥狀。 1.石辛含片對智齒冠周炎患者的鎮痛效果顯著。?
關于N甲基哌嗪的基本介紹
N-甲基哌嗪是一種有機物，化學式為C5H12N2，無色液體，溶于水、乙醚、乙醇，為有機合成中間體。 在醫藥工業中制取抗菌素類藥物甲哌利福霉素、抗精神病藥三氟拉嗪等，由六水哌嗪經甲基化反應而得。 中文名稱：N-甲基哌嗪，1-甲基哌嗪 結構式： CAS No.： 109-01-3 含量（P
關于甲基多巴中毒的基本介紹
甲基多巴（甲多巴、愛道美）為中樞性降壓藥，用于中、重度或惡性高血壓，還有鎮靜、降低眼壓作用。尤其適用于腎性高血壓及腎功減退的高血壓。本藥口服吸收不完全，服后4～6h發生作用，6～8h血藥濃度達峰值，半衰期7～16h。約2/3由腎臟排出，腎功能不良者有一定的蓄積性。 口服初量每次0.25g，2～
關于戈謝細胞的預后介紹
Ⅰ型GD進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后。GBA替代治療效果顯著，預后最好。Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積加快，故可早期死于肺和肝功能障礙，感染出血等。 Ⅱ型GD多于發病后1年內死于繼發感染，少數可存活2年以上。 Ⅲ型GD多由于神經系統癥狀較重，死于病發癥。由于G
關于氨糖美辛緩釋膠囊的基本介紹
氨糖美辛緩釋膠囊，消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性狀? 本品為硬膠囊，內含類白色或淡黃色小丸及粉末。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，臨床用
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的基本介紹
藥物別稱：西力欣、頭孢呋肟酯、頭孢呋肟、呋肟頭孢菌素、頭孢呋新、頭孢氨呋肟鈉、舒貝波、頭孢羥芐四唑甲酸酯、甲酸芐四唑、達力新Zinacef 英文名稱：Cefuroxime 頭孢呋辛鈉粉針劑 ?-適用病癥頭孢呋辛鈉粉針劑適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎
關于阿西美辛緩釋膠囊的基本介紹
1、阿西美辛緩釋膠囊，適應癥為 （1）類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 （4）急性痛風。 2、成份 本品主要成份為阿西美辛。 化學名稱：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3