簡述甲地高辛片的藥理作用
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。......閱讀全文
簡述甲地高辛片的藥理作用
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
簡述甲清片的藥理作用
甲清片經大量研究，科學加工而成，對肝損傷有保護作用，可使升高的血清丙氨酸氨基轉移酶下降，促進肝細胞再生，加速壞死組織的修復。抗炎、抗病毒,強肝，養肝、生肝、護肝.，提高肝臟免疫系統，有效保護肝臟及肝細胞，逐漸恢復肝細胞正常功能，675321臨床病例，康復后未見復發。
簡述磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。
簡述甲地高辛片的藥理毒理
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。
簡述甲氧丙酸的藥理作用
為長效解熱、鎮痛和消炎藥。動物實驗證實其抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用約為阿司匹林的7倍，對炎性疼痛的效果優于創傷性疼痛。解熱作用約為阿司匹林的22倍。其顯著特點為毒性低，對胃腸道和神經系統的不良反應明顯較阿司匹林、吲哚美辛少。作用機制與水楊酸相似，主要為抑制前列腺素合成酶，從而阻斷炎癥介
簡述甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
簡述甲氧西林的藥理作用
甲氧西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對耐青霉素金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.4μg/ml，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用則較青霉素為弱。
甲地高辛片的鑒別
(1) 取本品細粉適量（約相當于甲地高辛1mg）,加乙醇-氯仿(1:1)5ml, 強力振搖數分鐘,離心，取離心液于水浴上60～70℃蒸干，殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試 驗，顯相同的反應。 (2) 本品在含量測定項下記錄的色譜圖中供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留 時間相同。
地高辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋
地高辛片的檢查方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
簡述鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥理作用
一、藥物過量： 即使二甲雙胍服藥量達到85克都沒有發生低血糖，但在這種情況下會發生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學的狀況下二甲雙胍可以以170毫升/分鐘的速度透析清除。因此懷疑二甲雙胍過量的患者，血透可以清除蓄積的藥物。 二、鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥理作用： 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥，具有提
簡述醋酸甲羥孕酮的藥理作用
醋酸甲羥孕酮為孕激素類藥，無雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射時為黃體酮的20～30倍，肌內注射有長效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、閉經、子宮內膜異位癥。絕經期激素替代治療中加用本藥以對抗雌激素對子宮內膜的增殖作用。大劑量用于子宮內膜癌輔助療法。
簡述萘甲唑林的藥理作用
萘甲唑林又稱萘唑啉、鼻眼凈，是一種作用于循環系統的血管活性藥物，屬擬腎上腺素類藥，有收縮血管的藥理活性，局部應用，解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑，可使鼻內擴張的小動脈收縮，但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應用后，10分鐘內作用即可出現，持續2～6小時。臨床上用于治療
簡述甲四碘妥的藥理作用
人體血液甲狀腺素（T3、T4）中T4占90%，T3的量雖少，但生物活性強，甲四碘妥在體內轉變成三碘甲腺氨酸（T3），對甲狀腺功能減退癥產生治療作用。甲四碘妥可通過人體內分泌的反饋作用機制，抑制甲狀腺素（TSH）的分泌，減少甲狀腺TSH受體和血液中的TSH受體拮抗，預防甲亢復發。用時抑制腦垂體TS
簡述甲烯土霉素的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
簡述磺胺甲惡唑的藥理作用
磺胺甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，是一種廣譜抑菌劑。其抗菌作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在，在
簡述地塞米松片的藥理作用
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。 1、抗炎作用 本品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放
簡述磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
甲地高辛片的用法用量
1．口服一次 0.2mg，每日 2次，2— 3天后改為維持量，口服一次0.1mg，每日1～2次。 2．靜脈注射0.4—0.6mg，按病情需要和耐受情況，用 5％葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射，大多數病人維持量每天約 0.15mg。
地高辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇適量超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取地高辛對照品,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
甲地高辛片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置5ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“精密加內標溶液1m”起,依法測定,并計算每片的含量,含量均勻度的限度為±20%,應符合規定通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,
甲地高辛片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于甲地高辛 0.1mg），置5ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml,加流動相適量，超聲使甲地高辛溶解， 用流動相稀釋至刻度，濾過，棄去初濾液，取續濾液作為供試品溶液，照甲地高辛項下 的方法，取20μl注入液相色譜儀，測定，計算，即得。
地高辛片的基本性狀
本品為白色片。
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
關于甲睪酮片的藥物藥理作用介紹
１、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。 ２、兒童用藥：兒童長期應用，可嚴重影響生長發育。 ３、藥物相互作用：與巴比妥類藥合用，可增加其肝內代謝，使作用減弱。甲睪酮片可減少甲狀腺結合秋蛋白，使甲狀腺激素作用增強。 ４、甲睪酮片的藥理毒理：甲睪酮為人工合成的雄激素。甲睪酮片能促進男性器官及副性征