芐氟噻嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與329nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集173圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
芐氟噻嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與329nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
芐氟噻嗪片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
芐氟噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。鑒別(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的
芐氟噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
芐氟噻嗪的檢查方法
芳香第一胺照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品80mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻。測定法精密量取1ml,加lmol/L鹽酸溶液9.0ml,立即加4%亞硝酸鈉溶液0.10ml,搖勻,放置1分鐘,加10%氨基磺酸銨溶液0.20ml,搖勻,放置3分鐘,
芐氟噻嗪片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光度,
芐氟噻嗪的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。
芐氟噻嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。
芐氟噻嗪的類別和貯藏方法
類別利尿藥。貯藏密封保存。
芐氟噻嗪片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芐氟噻嗪15mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液間斷振搖10分鐘,使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
芐氟噻嗪片的基本性狀
本品為白色片。
芐氟噻嗪片的類別及貯藏方法
類別同芐氟噻嗪。規格5mg貯藏密封保存。
芐氟噻嗪片的性狀及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
芐氟噻嗪片的鑒別及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
芐氟噻嗪的類別和貯藏方法及制劑類型
類別利尿藥。貯藏密封保存。制劑芐氟噻嗪片
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
氫氯噻嗪片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同
氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋
簡述噻嗪類利尿藥的藥物代謝動力學
臨床上常用的噻嗪類利尿藥分為兩種類型：噻嗪型和噻嗪樣利尿藥。前者包括氫氯噻嗪、芐氟噻嗪等；后者包括吲達帕胺、氯噻酮等。藥代動力學：氫氯噻嗪的生物利用度為60%～70%，持續時間為16～24h，95%經腎臟排泄，清除半衰期9～10h；芐氟噻嗪的生物利用度為90%，持續時間12～18h，30%經腎臟
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別方法
1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取含量測定項下的溶液,
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,
鹽酸三氟拉嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收、(3)本品的水溶液顯
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸三氟拉嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
頭孢菌素分類有哪些
第一代頭孢菌素第二代頭孢菌素第三代頭孢菌素頭孢噻吩(先鋒霉素Ⅰ)頭孢噻啶(先鋒霉素Ⅱ)頭孢孟多(頭孢羥唑)頭孢呋辛(西力欣)頭孢噻肟(頭孢氨噻肟)頭孢唑肟(頭孢去甲噻肟)頭孢氨芐(先鋒霉素Ⅳ)頭孢唑啉(先鋒霉素Ⅴ)頭孢西丁(美福仙)頭孢拉宗頭孢甲肟(頭孢氨噻肟唑)頭孢曲松(頭孢三嗪)頭孢拉定(先鋒霉