狼瘡丸的成分及功能主治
成份 金銀花、連翹、蒲公英[1]、玄參、生地黃、黃連、丹參、蜈蚣等16味。 功能主治 清熱解毒，涼血，活血化瘀、增加細胞免疫功能，提高機體抗藥力，降低循環免疫復合物。用于系統性紅斑狼瘡，系統性硬病，皮肌炎、脂摸炎，白塞氏病，結締組織病。......閱讀全文
狼瘡丸的功效
清熱解毒，涼血，活血化瘀、增加細胞免疫功能，提高機體抗藥力，降低循環免疫復合物。用于系統性紅斑狼瘡，系統性硬病，皮肌炎、脂摸炎，白塞氏病，結締組織病。
狼瘡丸的成分及功能主治
成份 金銀花、連翹、蒲公英[1]、玄參、生地黃、黃連、丹參、蜈蚣等16味。 功能主治 清熱解毒，涼血，活血化瘀、增加細胞免疫功能，提高機體抗藥力，降低循環免疫復合物。用于系統性紅斑狼瘡，系統性硬病，皮肌炎、脂摸炎，白塞氏病，結締組織病。
狼瘡細胞的形成
由于種種原因，機體產生了抗細胞核蛋白的抗體，它和核蛋白結合后形成一種復合物，可被人體內的多核白細胞吞噬，這種吞噬了復合物的白細胞就稱為狼瘡細胞。我們可以在外周血和骨髓中找到，一般要檢查多次才能在一些活動性紅斑狼瘡病人血中找到。
什么是狼瘡細胞
Miecher（1954）證明紅斑狼瘡細胞因子為一種抗核因子，是一種γ球蛋白。現已明確形成狼瘡細胞需要4個因素：①狼瘡細胞因子，是一種抗核蛋白抗體，存在于外周血、骨髓、心包、胸腔和腹腔積液、皰液和腦脊液中；②受損傷或死亡的細胞核，各種器官的細胞核均可與狼瘡細胞因子起作用；③活躍的吞噬細胞，一般為
狼瘡腎的介紹
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種侵犯全身結締組織的自身免疫性疾病，病變常累及多系統多臟器。其臨床特征主要有：①不明原因的長期發熱；②多發性關節痛；③皮膚損害；④多系統、多器官損害；⑤有自發的緩解或加重傾向；⑥激素和細胞毒性藥物治療常有效；⑦血γ球蛋白增高；⑧血沉加快；⑨ANA可作為篩選試驗。[1
狼瘡腎的概況
系統性紅斑狼瘡是一種常見病。美國統計資料顯示，本病的發病率為50/10萬，在我國約占人口的千分之0.7。本病女性發病率較男性為高，且以年輕女性為主。SLE凡有腎損害者，即為狼瘡性腎炎（LN）。狼瘡性腎炎的發病率各家報道結果不一，我們認為，在確診的SLE中，約70%有明顯的腎損害。如果SLE患者做
狼瘡腎的病因
遺傳因素 近年來的研究表明，遺傳因素在狼瘡性腎炎的發病中起決定作用。狼瘡性腎炎病人可有家庭史，近親患病率較高。HLA﹣DR2檢出率明顯較正常人為高，HLA﹣DQW1、HLA﹣DQW2、HLA﹣B8、也較多見 醫學 教育網搜集整理 。此外，C2、C4、Clr、及Cls缺乏易患狼瘡性腎炎。近年來，
狼瘡腎的病理
狼瘡性腎炎發病機理目前尚無肯定的、可重復驗證的、動物實驗與臨床結果一致的結論。目前多數學者認為，一些外來抗原（如逆病毒）和內源性抗原（如DNA、免疫還需蛋白、淋巴細胞表面抗原）作用于免疫調節功能異常的患者，使B淋巴細胞高度活躍增殖，產生大量自體抗體，并與相應抗原結合形成免疫復合物沉積于腎小球是狼
狼瘡細胞的簡介
用檢測狼瘡細胞來診斷紅斑狼瘡已沿用了許多年，過去認為是特異性的診斷，隨著對紅斑狼瘡的認識，現在已有新的觀點。它并非高度特異，可出現在紅斑狼瘡、類風濕關節炎、系統性硬皮病等多種風濕病中，但在紅斑狼瘡中的陽性率可高達40％一70％。
小兒狼瘡腎炎的病因
遺傳因素（25%）： 遺傳流行病學資料發現SLE具有家族聚集傾向，同卵雙生子SLE發病一致率達25%～70%，明顯高于異卵雙生子(2%～9%)，本病患者近親發病率也高，國外報道12%SLE患兒近親中患有同類疾病，其他自身免疫性疾病發病率也高于人群總發病率，但大量的遺傳病學研究分析，證實SLE是
狼瘡性腎病的病因
紅斑狼瘡和其他自身免疫性疾病一樣還未能找到確切的病因。一般認為它與遺傳、感 染、內分泌及環境等因素有關： (1) 遺傳因素遺傳是紅斑狼瘡發病的重要因素，具有紅斑狼瘡遺傳因素的人，一旦遇到某些 環境中的誘發條件，就會引發該病。據調查黑人亞洲人患紅斑狼瘡高于白人，有紅斑狼瘡家 族史的發生率可高達
怎樣預防小兒狼瘡腎炎
預防紅斑狼瘡性腎炎復發。預防復發的主要措施： 1.早期明確診斷，及時正確治療，長期定期隨訪，根據病情變化，調整用藥劑量。 2.避免誘發因素 (1)日光曝曬、紫外線照射。 (2)寒冷刺激可導致本病復發，避免寒冷刺激，以防受涼。 (3)有的藥物與發病明顯有關，如青霉素、磺胺類、保泰松、肼屈
什么是狼瘡帶試驗
狼瘡帶試驗是一種檢測紅斑狼瘡的皮膚檢查方法。系統性紅斑狼瘡是一種累及多器官、多系統的炎癥性結締組織病，多發于青年女性。其臨床癥狀比較復雜，可出現發熱、皮疹、關節痛、腎損害、心血管病變(包括心包炎、心肌炎和脈管炎)、胸膜炎、精神癥狀、胃腸癥狀、貧血等；疾病常呈漸進性，較難緩解。
小兒狼瘡腎炎的介紹
狼瘡腎炎又稱系統性紅斑狼瘡性腎炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，SLEN)是指有腎病臨床表現和腎功能異常，或僅在腎活檢時發現有腎小球腎炎病變的系統性紅斑狼瘡患者。系統性紅斑狼瘡是一種公認的自身免疫性疾病，其病變大多累及數個系統或器官。兒童LN病變
什么是狼瘡帶試驗？
狼瘡帶試驗是一種比較常見的檢測紅斑狼瘡的方法，系統性紅斑狼瘡是一種比較嚴重的疾病，是炎癥性的組織疾病所引起，一般都會發生在青少年的身上，可能會出現反復的發作，還會導致皮膚的發紅、疼痛、身體發熱等癥狀。一定要在醫生的指導下選擇抗生素的藥物來對癥治療，在治療的期間還要密切觀察身體的狀況，同時還要清淡
紅斑狼瘡細胞檢查
【 標 本 】 靜脈血。【 方 法 】 改良血塊法。【 操 作 】1. 抽取患者血液2～3ml ，注于干燥試管內，于室溫待凝。2. 于凝固剛形成時，用竹簽將凝塊攪碎，并將殘余凝塊除去。3. 以2000r/分鐘離心沉淀10分鐘 ，使白細胞聚集在同一層面，以利于狼瘡細胞形成。4. 置37℃溫箱內溫育2h
狼瘡性腎病的簡介
皮膚病，病原體是結核桿菌，多發生在面部，癥狀是皮膚出現暗紅色的結節，逐漸增大，形成潰瘍，結黃褐色痂，常形成瘢痕。紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡（ SCLE ），是一種介于盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。
小兒狼瘡腎炎的概述
狼瘡腎炎又稱系統性紅斑狼瘡性腎炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，slen)是指有腎病臨床表現和腎功能異常，或僅在腎活檢時發現有腎小球腎炎病變的系統性紅斑狼瘡患者。系統性紅斑狼瘡是一種公認的自身免疫性疾病，其病變大多累及數個系統或器官。兒童ln病變
狼瘡性腎病的分類
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例（約5%）可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以后逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高于中心。中央色淡，可萎縮、低洼，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅
狼瘡腎炎的發病機制
??? 發病機制??? 近年來對LN發病機制的研究雖有很大發展，對這一多因素、多方面的復雜機制尚未十分清楚。1.公認LN是典型的自身免疫復合物腎炎 其證據為：??? （1）血漿中球蛋白、γ球蛋白及IgG增高。??? （2）體內有大量的自身抗體，包括核內的抗單、雙鏈DNA、抗SM、抗RNP、抗**
小兒狼瘡腎炎的診斷
本病診斷標準大多參考美國風濕病學會1982年提出的診斷條件，在11項標準中符合4項或以上即可診斷本病，國內成人多中心試用該標準特異性為 96.4%，敏感性為93.1%，主要漏診的是早期，輕型，不典型病例，中華風濕病協會1987年提出的標準增加了低補體C3，皮膚狼瘡帶試驗及腎活檢特征后，其診斷特異
狼瘡性腎病的由來
提起紅斑狼瘡這一疾病，很多人都知道是一種自身免疫性疾病，但若問起紅斑狼瘡一詞的由來，恐怕不是每一個人都能說清楚的。在浩繁的中醫書籍中從末見與其相似的病名，只是有一些散在的關于紅斑狼瘡癥狀的描寫。 狼瘡(Lupus)一詞來自拉丁語，在19世紀前后就已出現在西方醫學中。但直到19世紀中葉，有一位叫
紅斑狼瘡細胞檢查
【 標 本 】 靜脈血。 ? 【 方 法 】 改良血塊法。 ? ? ? 【 操 作 】 ? 1. 抽取患者血液2～3ml ，注于干燥試管內，于室溫待凝。 ? 2. 于凝固剛形成時，用竹簽將凝塊攪碎，并將殘余凝塊除去。 ? ? ? 3. 以2000r/分鐘離心沉淀10分鐘 ，使白細胞聚集在同一層面，
系統性紅斑狼瘡并狼瘡腦病的臨床特點
系統性紅斑狼瘡是一種機體多器官受累的自身免疫性結締組織病，其中青年女性是此病高發人群。若系統性紅斑狼瘡患者的中樞神經系統累及時，易并發狼瘡腦病的發生，對患者的生命健康安全構成嚴重威脅。本文分析系統性紅斑狼瘡并狼瘡腦病的臨床特點，現報道如下。1.資料與方法1.1?一般資料 以我院2013-05
健脾丸（濃縮丸）的性狀
本品為深棕色濃縮丸；味微酸，稍苦。
健脾丸濃縮丸的性狀
本品為深棕色濃縮丸；味微酸，稍苦。
健脾丸濃縮丸的成分
黨參、白術(炒)、陳皮、枳實(炒)、 山楂(炒)、麥芽(炒)。
健脾丸（濃縮丸）的成分
黨參、枳實（炒）、陳皮、麥芽（炒）、白術（炒）、山楂（炒）。
狼瘡細胞的臨床意義
陽性： 系統紅斑狼瘡（0.7～0.8），狼瘡細胞還偶見于下列疾病和情況： 類風濕性關節炎， 硬皮病， 結節性動脈周圍炎，進行性系統硬化癥，肝炎， 皮肌炎和其他 變態反應性疾病。此外，下列藥物可引起或誘發ＳＬＥ： 普魯卡因酰胺， 異煙肼， 抗驚厥藥， 巴比妥類， 甲基多巴， 甲基硫氧嘧啶，口服 避
小兒狼瘡腎炎的鑒別診斷
鑒別診斷注意與其他風濕性疾病，如幼年類風濕性關節炎全身型，多關節型，皮肌炎，硬皮癥，混合性結締組織病，多發性血管炎等鑒別，本病也易與各類腎病，心臟病，溶血性貧血，血小板減少性紫癜，組織細胞增多癥，慢性活動性肝炎及神經系統疾病混淆，注意鑒別。