雙嘧達莫注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見雙嘧達莫有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4.5倍(4.5%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg雙嘧達莫中含內毒素的量應小于8.8EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
雙嘧達莫注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見雙嘧達莫有關物質項下。限度供試品溶液
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣后研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液轉移至100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,振搖使雙嘧達莫溶解,并用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫10μg的溶液,作為供試
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
雙嘧達莫注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
雙嘧達莫注射液的類別和貯藏方法
類別同雙嘧達莫規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
關于雙嘧達莫激發試驗的檢查方法介紹
靜脈滴注雙嘧達莫4分鐘，完成靜脈滴注后4分鐘常獲得最大的血管擴張作用，常發生輕度心率增快（心率增加約10次/分）和收縮壓下降（減低約10mmHg），此時可靜脈注射放射性核素示蹤劑。在某些情況下，靜脈注射雙嘧達莫可結合低水平運動負荷試驗，減少不良反應。
雙嘧達莫片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉
雙嘧達莫片的檢查及含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
雙嘧達莫注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.
雙嘧達莫的類別和貯存方法
類別抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
雙嘧達莫片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量
雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
關于雙嘧達莫試驗的方法介紹
4min內靜脈注射雙嘧達莫0.56mg/kg，4min后如不出現陽性反應，亦無嚴重副作用時，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分別描記心電圖或超聲心動圖。若做核素心肌斷層顯像，則應在注射后2min靜脈注射核素示蹤劑，注射核素10min后做心肌斷層顯像。
雙嘧達莫注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色的澄明液體,具熒光鑒別(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(
雙嘧達莫的制劑類型
(1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制劑，通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險，甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。
雙嘧達莫注射液的基本性狀
本品為黃色的澄明液體,具熒光。
雙嘧達莫激發試驗的檢查前準備
1．試驗前3～4天停用β受體阻滯劑等負性肌力藥。 2．應準備好改善心肌缺血及抗心律失常的搶救藥品。 3．完善冠脈造影及超聲心動圖檢查相關檢查。 4．詳細詢問病史，有禁忌證者不能進行此試驗。
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
雙嘧達莫片的類別及貯藏方法
類別同雙嘧達莫。規格25mg貯藏遮光,密封保存。