關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的簡介
腦膜瘤是顱內常見的腫瘤，僅次于膠質瘤而占第二位，約占全部腫瘤的1/4。腦膜瘤主要發生于蛛網膜的內皮細胞，所以它可以發生于除腦實質以外顱內的任何部位。 腦膜瘤好發年齡為25～50歲，女性多于男性。腦膜瘤大多數為良性，發展緩慢。兒童腦膜瘤侵襲性強，惡性腦膜瘤極為罕見。蝶骨嵴腦膜瘤占顱內腦膜瘤的第3位，約10.9%，男∶女為1∶1.06。......閱讀全文
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的簡介
腦膜瘤是顱內常見的腫瘤，僅次于膠質瘤而占第二位，約占全部腫瘤的1/4。腦膜瘤主要發生于蛛網膜的內皮細胞，所以它可以發生于除腦實質以外顱內的任何部位。 腦膜瘤好發年齡為25～50歲，女性多于男性。腦膜瘤大多數為良性，發展緩慢。兒童腦膜瘤侵襲性強，惡性腦膜瘤極為罕見。蝶骨嵴腦膜瘤占顱內腦膜瘤的
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的治療介紹
顱眶溝通性腦膜瘤一般都是比較嚴重的病例，眼科醫生可以協助神經外科醫生進行顱內眶內腦膜瘤切除術，如能完全切除可以根治此腫瘤。但因瘤組織與周圍結構有粘連，或骨質有廣泛破壞，一般只能作部分切除，有的患者術后可復發。全切蝶骨嵴腦膜瘤又不損害病人的神經功能并非易事。內側型腦膜瘤由于可能侵犯海綿竇和頸內動脈
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的預后介紹
與腫瘤的發展程度及手術情況有關。本病易于復發。外側型蝶骨嵴腦膜瘤手術切除困難不大，術后復發和神經功能損害較少見。內側型腦膜瘤全切多有困難，術后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經功能損害。另有患者術后可有肢體運動障礙和運動性失語。對于未能全切的內側型病人，術后可輔以放療，以防復發。如腫瘤復發可考慮再次手術切除。
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的輔助檢查介紹
X線檢查 早期由于病變范圍較小，X線可能無重要發現。晚期可顯示眼眶外壁、蝶骨大、小翼密度增高，邊界不清楚。 超聲波探查 病變侵及眼眶后超聲才可能發現病變。B超顯示眼眶外側扁平低回聲占位病變（有軟組織腫塊）或發現眶外側脂肪受壓變窄；A超顯示病變呈不規則低反射。超聲波檢查對診斷視神經鞘腦膜瘤幫
簡述蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的發病機制
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易；另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現。
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的基本信息介紹
大腦鐮旁、矢狀竇旁及大腦凸面發生率高，其次為蝶骨嵴、鞍結節、鞍旁、溴溝、小腦幕及小腦腦橋角等處。其中蝶骨嵴、鞍結節和鞍旁腦膜瘤可侵犯眼眶、視神經和腦神經引起一系列的眼眶病變。蝶骨區是腫瘤的好發部位之一，由于解剖學的關系，也是侵犯眼眶最常見的顱內腫瘤。 蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤
簡述蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的并發癥
面癱、癲癇等。可能出現一些開顱手術后的并發癥： 1.軀體運動功能障礙，牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。 2.運動性失語，額葉下部過度牽拉所致。 3.腦神經功能損傷，出血偏盲、失明、眼球運動障礙、三叉神經第1支功能障礙等。 4.腦梗死，頸內動脈、大腦中動脈、大腦前動脈或側裂血管損傷、痙
概述蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的臨床表現
與眼眶有關的腦膜瘤因發生部位不同，故臨床表現各異。發生于蝶骨嵴內側的腦膜瘤較少見，早期經過眶上裂或沿視神經鞘蔓延至眼眶。由于腫瘤鄰近視神經管和眶上裂，早期出現視力減退、眼球運動神經麻痹和眼球突出，造成眶上裂綜合征。Henderson統計發生不同部位的蝶骨腦膜瘤患者，有88%出現眼球突出，47%出
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的實驗室檢查介紹
病理組織學檢查：顱內腦膜瘤與眶內腦膜瘤的組織結構相同，瘤細胞呈圓形或卵圓形，細胞邊界不清。細胞排列成漩渦狀，有纖維組織分隔。組織病理學一般分為三型： 內皮型或砂粒型 圓形或橢圓形內皮細胞組成，在漩渦的中心或血管旁見沙粒體，此型常見。 纖維型 瘤細胞呈梭形，排列成柵欄狀或呈波浪形，約占腦膜
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的診斷和鑒別－診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現，結合CT及MRI，一般可明確做出臨床診斷。典型臨床癥狀可提供診斷線索，X線檢查可發現蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有時還可發現眶上裂擴大或蟲蝕樣骨破壞，病變部位出現沙礫樣鈣化。 2、鑒別診斷 和蝶骨嵴腦膜瘤容易混淆的是骨纖維異常增生癥，后者是一種先天性骨發育異常，發病年
關于眼眶特發性炎性假瘤的簡介
眼眶特發性炎性假瘤(idiopathic orbital pseudotumor,IOIP)是一類表現為眼球突出，眼球運動受限和視功能受損等一系列表現的眼眶病的總稱，其病機制不明。 發病無性別、種族差別，好發于青壯年，兒童也可發病，老年人少見。 病理主要表現眶內組織的非特異性炎癥，炎癥可發生
治療眼眶腦膜瘤的簡介
以手術治療為主，多采取外側開眶或經顱開眶，腦膜瘤難以完全切除干凈，術后極易復發、視力喪失，甚至危及生命。兒童腦膜瘤與成人相比，更具侵犯性，預后更差。必要時，可行改良型眶內容摘除術治療。近年有報告，放射治療可抑制腫瘤的生長。
關于蝶骨嵴腦膜瘤的基本介紹
蝶骨嵴腦膜瘤（orbitosphenoid meningioma）占腦膜瘤的13%～19%，為顱底最常見的腦膜瘤之一，可分為蝶骨嵴外側部（大翼部）、中部（小翼部）和內側部（床突部）3個亞型。
關于蝶骨嵴腦膜瘤的檢查介紹
1.顱骨X線平片 可見骨增生（彌漫性骨增厚、放射狀骨針樣改變、硬化型骨增生）、骨破壞（可累及內板、全層甚至達皮下、肌肉下）、血管壓跡（一簇分支狀或放射狀的血管壓跡）和腫瘤鈣化（鈣斑密集而成雪花狀或團塊狀）。 2.腦血管造影 特征性表現為毛細血管期或靜脈早期出現腫瘤染色，還可有循環加快、早期
關于蝶骨嵴腦膜瘤的鑒別診斷介紹
1.硬腦膜轉移癌 多有原發腫瘤及肺部、肝臟等部位轉移病史，常合并顱骨破壞和腦實質多發轉移灶，在MRI上可有硬膜外脂質信號。 2.腦膠質瘤 多發生于灰白質交接部，MRI檢查可明確。
預防眼眶特發性炎性假瘤的簡介
因病因不明，無有效的預防手段。 “衛生假說”認為早期暴露于各種感染因素可能阻止自體免疫和過敏的發生，雖然“衛生假說”的證據性不強，但人們知道早期EB病毒暴露通常無癥狀，晚期暴露具有發生各種癥狀的高風險性。 目前無明確的預防措施，攝入適量的微生素，在一定季節接種合適的疫苗，例如流感疫苗可能對預
關于眼眶腦膜瘤的鑒別診斷介紹
眶腦膜瘤容易與視神經膠質瘤相混淆。其與視神經膠質瘤的鑒別要點： 1.好發年齡不同，膠質瘤多發生于兒童。 2.“軌道”征有利于診斷腦膜瘤。 3.腦膜瘤沿腦膜蔓延，而膠質瘤沿視神經蔓延。 4..腦膜瘤很薄呈鞘狀并有鈣化。 5.視神經管內腦膜瘤除了引起骨性視神經孔擴大外，還常見到附近前床突骨
關于眼眶腦膜瘤的檢查診斷介紹
1、檢查 CT、MRI等影像學檢查對診斷眼眶腦膜瘤具有重要參考價值。典型的眶腦膜瘤CT掃描可呈現孤立的等密度或高密度占位病變，其密度均勻一致，邊緣清晰，瘤內可見鈣化。結合MRI掃描結果，有時可以做出定性診斷。 2、診斷 根據病史、臨床表現及影像學檢查結果可以做出診斷。
關于眼眶炎性假瘤的基本介紹
眼眶炎性假瘤是一種特發性、良性、非特異性的炎癥。因其病變外觀類似腫瘤，故稱之為炎性假瘤。炎性假瘤按照病理組織學改變可分為淋巴細胞浸潤型、纖維組織增殖型和混合型三型。本病多見于成年患者，高發年齡為40～50歲。通常單眼發病，也可雙眼發病。臨床病程可表現為急性、亞急性或慢性過程。炎性假瘤可以累及眼眶
蝶骨嵴腦膜瘤的發病機制
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易；另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現.
蝶骨嵴腦膜瘤的疾病檢查
1.CT掃描 可見到以蝶骨嵴為中心的球形生長的腫瘤，邊界清楚，經對比增強后腫瘤影明顯增強，如腫瘤壓迫側裂靜脈，腦水腫較顯著。 2.MRI掃描 MRI對診斷本病是有意義的，MRI可以顯示腫瘤與蝶骨翼和眼眶的關系，骨質破壞情況等，尤其是對內側型的蝶骨嵴腦膜瘤，MRI還可以提供腫瘤與頸內動脈的關系，
蝶骨嵴腦膜瘤的常見癥狀
蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現取決于腫瘤的部位，內側型早期癥狀明顯，病人早期可出現腦神經受壓表現，如視力下降等，如腫瘤向眼眶內或眶上裂侵犯，眼靜脈回流受阻，病人可以有眼球突出等癥狀，內側型病人還可出現Ⅱ，Ⅳ，Ⅵ及Ⅴ第1支腦神經損害癥狀，精神癥狀和嗅覺障礙多見于腫瘤向前顱窩生長者，但較少見，外側型蝶骨嵴腦
關于眼眶轉移性腫瘤的簡介
眼眶轉移性腫瘤在成人和兒童之間的轉移癌有相當明顯的差別。在成人，大多數眼眶轉移性腫瘤，來自乳腺，肺、膀胱、胃腸道、腎、甲狀腺和其他器官的上皮結構；在兒童，眼眶轉移性腫瘤多是胚胎神經性腫瘤和肉瘤。因此，兒童神經母細胞瘤、Ewing肉瘤和Wilms瘤等是比較重要的診斷考慮。眼眶轉移性腫瘤的原發位置比
關于眼眶腦膜瘤的基本信息介紹
該瘤可原發于眼眶，也可與顱內腦膜瘤互相蔓延。前者多來自視神經外的蛛網膜及眶內異位腦膜細胞；后者多由顱內蝶骨嵴腦膜瘤蔓延而來。 腦膜瘤的病理組織結構呈多樣性，可分為砂粒型，纖維型、類上皮細胞型、混合型、血管型、內皮細胞型及肉瘤型等。后三者的病情發展較快，惡性程度較高。
關于眼眶炎性假瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 1.B超掃描 可顯示病變形態呈不規則形，內回聲較少。根據病變內纖維成分多少，其衰減程度不一。纖維成分越多，聲衰減越多。以淋巴細胞浸潤為主型，間質成分少，組織結構單一，病變內無明顯回聲，聲衰減較輕。 2.MRI掃描 MRI掃描淋巴細胞浸潤型者，T1WI呈長信號、T2WI呈長信號；
關于眼眶炎性假瘤的鑒別診斷介紹
1.眼眶蜂窩織炎 本病系細菌感染性眶內病變，起病急，具有明顯的感染癥候群，患者可有全身伴隨癥狀，外周血白細胞計數升高，對抗生素治療反應敏感。 2.眼眶淋巴瘤 多發生于中老年人。眼瞼可以出現充血水腫，上瞼下垂，結膜明顯水腫，眼球突出，眼球運動障礙等。眼眶炎性假瘤對激素治療一般較為
左側顱眶溝通性血管瘤病例分析
1.病例資料?女，35歲，因頭痛、惡心、嘔吐3年并左眼突出半年入院。入院后體格檢查：左眼球突出，視力0.1，左視野向心縮小，左眼可聞及血管性雜音。頭顱MRI示左眼眶內與顱內溝通占位，T1WI呈等信號（圖1A），T2WI及T2FlAIR呈高信號（圖1B、1C）；Gd-DTPA增強掃描病灶明顯不均勻強化
蝶骨嵴腦膜瘤的并發癥
可能出現一些開顱手術后的并發癥： 1.軀體運動功能障礙，牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。 2.運動性失語，額葉下部過度牽拉所致。 3.腦神經功能損傷，出血偏盲，失明，眼球運動障礙，三叉神經第1支功能障礙等。 4.腦梗死，頸內動脈，大腦中動脈，大腦前動脈或側裂血管損傷，痙攣所致。 5
治療蝶骨嵴腦膜瘤的相關介紹
手術切除為主要治療策略。手術入路多采用以翼點為中心的額顳入路開顱。額顳入路也適用于蝶骨嵴各部位的腦膜瘤，其優點有：提供最低的入路并多方向分離腫瘤，可在早期切除增生的顱骨并阻斷腫瘤的供血，必要時可在遠端和近端控制海綿竇內的頸內動脈。 1.蝶骨嵴外側型腦膜瘤主要由頸外動脈供血（如腦膜中動脈），中、
關于藥源性胸膜病變的簡介
藥物性胸膜反應常見，但是胸腔積液一般為中等量以下，大量胸腔積液罕見，部分患者出現胸腔積液同藥物性SLE有關。除可以引起藥物性SLE的多種藥物外，常見的引起胸腔積液的藥物還有溴麥角隱亭、二甲麥角新堿、白介素-2、甲基芐肼、普萘洛爾、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和呋喃妥因等。