關于膠原疾病性貧血的診斷要點概述
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。......閱讀全文
關于膠原疾病性貧血的診斷要點概述
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。
關于膠原疾病性貧血的診斷要點介紹
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。
關于膠原疾病性貧血的病因分析
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功
關于膠原疾病性貧血的病因與發病機制介紹
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功
骨髓病性貧血的診斷要點
1.有引起骨髓浸潤性貧血的原發疾病。 2.一處及多處骨痛骨質破壞及高鈣血癥相的癥狀和體征。 3.貧血伴無確切原因可解釋的肝脾腫大。 4.幼粒幼紅細胞血象。 5.骨髓代償性活躍或“干抽”，骨髓穿刺或活檢找到轉移瘤細胞。 6.X線檢查示骨質破壞。
關于胰腺囊性疾病的診斷要點介紹
1.本病的常見癥狀包括上腹痛、餐后飽脹感、包塊、幽門梗阻癥狀、惡心、嘔吐、腹瀉、脂肪瀉、體重減輕等。 2.超聲檢查能鑒別囊實性病變。 3.CT檢查能反映出腫物的大小、囊腫形態、有無分隔、結節、鈣化等。 4.內鏡超聲檢查在胰腺囊性病變的評估中有重要作用，對囊腫中的特點可以進行細致的觀察。
簡述營養性貧血的診斷要點
1.有營養不良、佝僂病及急、慢性感染等病史。 2.皮膚粘膜逐漸蒼白或蒼黃，頭發細黃而稀疏，常伴厭食，乏力，精神不振，表情呆滯，反應遲鈍等癥狀。 3.血紅細胞數降低，血紅蛋白3 月內
概述脂膜炎的診斷要點
1、臨床特征： （ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功
血栓性疾病的診斷要點
血栓性治病疾病的長期診斷要點如下： 1、存在高凝或血栓前狀態的基礎不同診治疾病：如動脈粥樣硬化、 糖尿病腎病、 妊娠易栓癥、近期做過手術及創傷部位長期使用 避孕藥等 2、各種血栓形成及栓塞的癥狀體征 3、 影像主治學檢查：如 血管造影多普勒血管超聲CTMRIECT及電阻抗體主任積描記法等
血栓性疾病的診斷要點
血栓性治病疾病的長期診斷要點如下： 1、存在高凝或血栓前狀態的基礎不同診治疾病：如動脈粥樣硬化、 糖尿病腎病、 妊娠易栓癥、近期做過手術及創傷部位長期使用 避孕藥等 2、各種血栓形成及栓塞的癥狀體征 3、 影像主治學檢查：如 血管造影多普勒血管超聲CTMRIECT及電阻抗體主任積描記法等
關于膠原Ⅲ腎病的鑒別診斷介紹
1.指甲-髕骨綜合征 為常染色體顯性遺傳病，發病年齡較小，伴有指甲、髕骨發育不良表現，病理檢查顯示也是毛細血管基底膜的致密層有膠原纖維沉積，但是以Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型膠原混雜存在。 2.纖維樣腎小球病 該病臨床表現同本病相似，但是病理表型多樣，可表現為膜增生性、膜性或系膜增生性等病理類型。免疫
簡述血栓性疾病的診斷要點
血栓性治病疾病的長期診斷要點如下： 1、存在高凝或血栓前狀態的基礎不同診治疾病：如動脈粥樣硬化、糖尿病腎病、妊娠易栓癥、近期做過手術及創傷部位長期使用避孕藥等 2、各種血栓形成及栓塞的癥狀體征 3、影像主治學檢查：如血管造影多普勒血管超聲CTMRIECT及電阻抗體主任積描記法等 4、血液
關于老年人再生障礙性貧血的疾病診斷介紹
1.陣發性睡眠性血紅蛋白尿性(PNH) 典型病例有血紅蛋白尿發作，易于再障鑒別。不典型病例，無血紅蛋白尿發作，臨床主要為慢性貧血，外周血液中三系血細胞減少，骨髓也可增生減少，骨髓也可增生降低，就易被誤為再障。但PNH出血，感染均較少較輕，網織紅細胞大于正常，骨髓多增生活躍，幼紅細胞增生較明顯，含
關于膠原性疾病的臨床表現
膠原合成涉及到翻譯后修飾，該過程至少需要8種特異性酶。已經發現其中3種酶的缺陷，這3種酶是Lysyl羥化酶、前膠原N蛋白酶和Lysyl氧化酶。多數Ⅳ型EDS有Lysyl羥化酶活性異常，臨床表現為皮膚柔軟、彈力過度、關節過度伸展、脊柱側彎、脊柱后突、瘢痕形成差、肌張力減退、視網膜剝離、眼球脆弱可發
關于增生性貧血疾病特點
骨髓象表現為 ①增生明顯活躍或活躍，紅細胞系統占優勢，粒細胞系統與紅細胞系統的比值低于正常值。 ②紅細胞系統最多見者為中幼紅細胞Ⅱ和晚幼紅細胞Ⅰ，紅細胞的核分裂象亦增多，另外成熟紅細胞中可見多嗜性紅細胞、點彩紅細胞。有核紅細胞的胞漿或成熟紅細胞的胞體內可見Howell-Jolly小體及Cab
概述EB病毒中樞感染的診斷要點
人體對EBV感染的免疫反應包括產生病毒特異性和非特異性的抗體。EBV的急性感染可出現B細胞多克隆的激活和血清免疫球蛋白水平的提高。在青少年和成人中，約有90%的傳染性單核細胞增多癥患者產生嗜異性抗體。這些絕大多數都是IgM抗體，可以凝集羊或馬的紅細胞。因為存在于正常人血清中的羅斯曼（Forssm
概述Ⅱ型腎小管酸中毒的診斷要點
一、實驗室檢查 1.血液學檢查；血清鉀、鈣降低，血清氯增加；血pH值低、HCO\u0001降低。 3.氯化銨試驗正常。 4.碳酸氫鹽重吸收試驗：尿排出HCO\u0001增加，占濾過量的15%以上。 二、臨床表現 1.高氯性代謝性酸中毒 患者表現出疲勞、厭食和惡心等。 2.電解質紊亂
概述外耳道異物的診斷要點
一、診斷依據 1、病史：多有異物入耳史。 2、臨床癥狀：耳內可有耳鳴、耳痛、瘙癢、聽力下降、眩暈、反射性咳嗽等，輕者可無明顯癥狀。 根據異物的種類、形態、大小和所在部位，而有不同的癥狀。一般來說，動物類異物或形體較大，尖銳、有刺激性異物，癥狀較明顯；體小而光滑，無膨脹性、刺激性異物，其癥狀
關于骨膠原纖維的作用概述
分布在體內各個部位的骨膠原，有著各種不同功能的骨膠原纖維。例如：鍵，連結著骨和肌肉，擔負著傳接運動的作用，構造中具有很強的伸張力。皮膚具有結實并保持柔軟象織布一樣構造的性質。特別是真皮層約有70%是骨膠原，顯示的是肌肉伸張彈險和健康美。另外，眼睛中的角膜里也存在著骨膠原纖維。象膠合板一樣層狀且具
膠原性疾病的膠原分子結構簡介
所有膠原分子都是由3條α鏈組成的三股螺旋結構，某些膠原的3條α鏈是相同的，某些膠原的3條α鏈則完全不同。已經鑒定出19個類型、30多種不同基因結構的α鏈，每條α鏈都是由重復的2Gly2X2Y2序列組成，其分子式是（Gly2X2Y)n。甘氨酸（Gly)占氨基酸總數的1/3，它的固定位置限制了三股螺
簡述老年人缺鐵性貧血的疾病診斷
鑒別診斷主要與其他小細胞性貧血相鑒別 1.地中海性貧血 常有家族史。血片中多數靶形紅細胞，血紅蛋白電泳有異常。血清鐵、轉鐵蛋白飽和度及骨髓鐵染色不降低。 2.慢性病性貧血 常伴有腫瘤、肝腎疾病或感染等。轉鐵蛋白飽和度正常或稍有增加，血清鐵蛋白增多，骨髓中鐵粒幼細胞數量減少，含鐵血黃素顆粒增加
關于老年性貧血的概述介紹
老年性貧血與造血系統的造血機能老化有關，即紅細胞的生 成基地紅骨髓隨著年齡的增大而逐漸減少。此外，隨著年齡的增長，牙齒脫落，味蕾萎縮，胃腸功能也減退，勢必影響營養物質的消化吸收，導致造血原料的缺乏，致使紅細胞或血紅蛋白生成不足。 老年性貧血的常見原因有老年男性的睪丸激素分泌不足，致使造血功能低
關于急性再生障礙性貧血的護理要點介紹
急性再障起病急，病情發展快，死亡率高。優良的護理能減輕病人的痛苦，且能較好的預防并發癥的發生，對搶救病人，延長 急性再障患者生命均有重要作用，以下是急性再障的護理措施： 1、在急性期，病人嚴格臥床休息。在病情穩定后可適當活動。 2、注意飲食的選擇：宜選擇高蛋白、富含維生素、易消化的食品。高熱
概述眼內炎的疾病診斷
早期診斷比較困難，因為病人很難確定疼痛是由于原來的穿孔傷或是由于感染引起的，而且外傷性眼內炎癥也已存在。開放性眼外傷均需行X線、眼眶CT和B超檢查以排除眼內異物。對有明顯危險因素的病例，如銳器穿孔傷、球內異物應列為高度懷疑的對象，密切觀察。而鈍挫傷引起的眼球鞏膜破裂則較少有眼內感染的可能性。要根
膠原性疾病的簡介
膠原性疾病是膠原及膠原基因變異性疾病，膠原是多種結締組織的主要成分，維持著組織和器官的完整結構，并與人體早期發育、器官形成、細胞間的連接、細胞趨化、血小板凝集以及膜的通透性等功能密切相關。膠原產生過多或過少、以及膠原結構的缺陷都可導致疾病。
關于眼眶疾病的概述
眼眶疾病的治療視病變性質而定。炎癥性疾病主要用抗生素或皮質類固醇治療。眼眶外傷早期主要是控制出血，預防感染，去除異物或死骨片等；后期遇有畸形者，可作矯形手術。 診斷眼眶疾病首先應做好詳細的病史詢問和系統的眼部檢查。一般說來，眼眶炎癥性、外傷性、循環障礙性疾病的診斷比較容易可無需特殊檢查。但如疑
不明原因發熱的疾病類型和診斷要點分享
在急診門診中，急性發熱患者占據多數。它幾乎可以出現在任何疾病中，或為疾病本身引起，或為疾病伴發癥狀。而其中不明原因發熱( fever of unknown origin，FUO)，一直是醫學界的難題。患者發熱持續三個星期以上，體溫在38.5℃以上，無相關病史，經一系列檢查仍然不能確診的患者可稱之為不
概述抗精子抗體免疫診斷要點
(一)癥狀與體征 免疫性不育癥的臨床癥狀與體征有時并不十分明顯。有的患者有外傷病史，或有生殖器官感染病史者可伴有相應的臨床癥狀與體征； 免疫功能低下者可在有免疫性不育的同時伴有其他免疫性疾病；有的患者可有局部手術病史可詢。 (二)檢查 抗精子抗體的測定是用于本病的主要檢查方法，一般包括精子凝集
關于增生性貧血診斷標準
1、臨床表現以貧血癥狀為主，可兼有發熱或出血。 2、血象全細胞減少，或任一，二系細胞減少，可有巨大紅細胞，巨大血小板，有核紅細胞等病態造血表現。 3、骨髓象有三系或二系，或任一系血細胞的病態造血，或是淋巴樣小巨核細胞。 4、除外其他伴有病態造血的疾病。
概述再生性障礙性貧血的國內診斷標準
根據1987年第四屆全國再障學術會議對本病的診斷標準為： （1）全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 （2）一般無肝脾腫大。 （3）骨髓至少1個部位增生減低或重度減低（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少），骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者作骨髓活檢等檢查，顯示造血組織減少，脂肪組織增加）。