關于神經萊姆病的基本介紹
神經萊姆病（LD）是近年來被認識的一種人畜自然疫源性、累及人體多個器官的蜱媒傳染病。少部分患者可分別出現明顯的神經系統癥狀和心臟受累的征象。神經系統可表現為腦膜炎、腦炎、舞蹈病、小腦共濟失調、腦神經炎、運動及感覺性神經根炎以及脊髓炎等多種病變，但以腦膜炎、腦神經炎及神經根炎多見。......閱讀全文
關于神經萊姆病－的基本介紹
神經萊姆病（LD）是近年來被認識的一種人畜自然疫源性、累及人體多個器官的蜱媒傳染病。少部分患者可分別出現明顯的神經系統癥狀和心臟受累的征象。神經系統可表現為腦膜炎、腦炎、舞蹈病、小腦共濟失調、腦神經炎、運動及感覺性神經根炎以及脊髓炎等多種病變，但以腦膜炎、腦神經炎及神經根炎多見。
關于神經萊姆病的檢查介紹
1.腦脊液檢查 可見淋巴細胞增多（100～200）×106/L，蛋白輕度增高，糖含量正常。病后4－5周可出現CSF－IgG指數增高及CSF寡克隆帶，提示鞘內免疫球蛋白合成。ELISA法可迅速檢出CSF和血清特異性伯氏疏螺旋體抗體，感染后3～4周出現IgM抗體，6～8周達峰，4～6個月恢復正常；
關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。
關于神經萊姆病的診斷鑒別診斷介紹
1、診斷 診斷主要根據流行病學、腦膜炎、神經根炎、腦病和脊髓病等表現和特異性血清學診斷試驗，蜱咬傷史和ECM等可提示診斷。 2、鑒別診斷 本病應與特發性面神經炎、無菌性腦膜炎、多發性硬化、心肌炎、關節炎等鑒別，早期癥狀缺乏特異性。
關于萊姆病的基本信息介紹
萊姆病是一種以蜱為媒介的螺旋體感染性疾病，是由伯氏疏螺旋體所致的自然疫源性疾病。我國于1985年首次在黑龍江省林區發現本病病例，以神經系統損害為該病最主要的臨床表現。其神經系統損害以腦膜炎、腦炎、顱神經炎、運動和感覺神經炎最為常見。其中一期萊姆病僅用抗生素即可奏效，至二期、三期用抗生素無濟于事，
治療神經萊姆病的相關介紹
1.伯氏疏螺旋體對四環素、氨芐青霉素和頭孢曲松高度敏感，早期治療：四環素、強力霉素或阿莫西林、甲紅霉素口服。 2.腦膜炎或中樞神經系統受累可用頭孢曲松、青霉素或頭孢噻肟靜脈滴注，連用2～4周。
神經萊姆病的概述
萊姆病是由伯氏疏螺旋體引起的一種蜱媒螺旋體病。此病是一種多系統受損害的綜合征，除了出現皮膚慢性游走紅斑(ECM)、心臟損害、關節炎癥外，還可以出現復雜的神經系統癥狀。 其神經系統損害的發病機制目前傾向于免疫學說和血管源性學說。臨床一般分三期：一期是于蜱咬后出現特征性、皮膚慢性游走性紅斑；二期為
萊姆病疫苗的基本介紹
中文名稱萊姆病疫苗英文名稱Lyme disease vaccine定 義借助重組技術制備的伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)外膜蛋白A(outer surface protein A, OspA)疫苗，用于預防萊姆病。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防
預防神經萊姆病的簡介
預防包括遠離蜱感染區、使用驅蟲劑和在疫區穿防護服。神經萊姆病疫苗效果仍有爭議，12歲以下兒童禁用。男女各年齡均可發病，但以在林區、牧區、山野草地、水邊等野外作業之青壯年發病率高。
神經萊姆病的病理生理
蜱叮咬后伯氏疏螺旋體侵入皮膚病在局部孵育播散，形成慢性游走性紅斑，受損皮膚科培養出螺旋體（I期）。數日至數周螺旋體經淋巴管進入淋巴結或經血液播散到各器官，形成循環免疫復合物導致血管損傷，引起心肌、視網膜、肌肉、骨骼、滑膜、脾、肝、腦膜和大腦病變，病理可見腦血管周圍淋巴細胞、漿細胞侵潤及內膜增厚，
神經萊姆病的癥狀體征
本病多發生在夏季，病程分三期： Ⅰ期是蜱叮咬后2－32天，除慢性游走性紅斑，可有頭痛、肌痛、頸強直及罕見的面神經癱瘓，ECM常在3－4周后消失。 Ⅱ期自發生股部、腹股溝或腋窩ECM后數周，出現無菌性腦膜炎或腦膜腦炎，表現腦膜刺激征如頭痛、頸強，常同時或線頭出現雙側面神經麻痹，以及畏光、眼球活
神經萊姆病的輔助檢查
1、腦脊液檢查：可見淋巴細胞增多，100－200×106/L，蛋白輕度增高，糖含量正常。病后4－5周可出現CSF－IgG指數增高及CSF寡克隆帶，提示鞘內免疫球蛋白合成。ELISA法可迅速檢出CSF和血清特異性伯氏疏螺旋體抗體，感染后3－4周出現IgM抗體，6－8周達峰，4－6個月恢復正常；6－
關于神經白塞病的基本介紹
神經白塞病（NBD）指兼有神經系統損害的白塞綜合征，又稱神經白塞綜合征（neuro-Behcet syndrome）。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外，常間隔一定時間后出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害癥狀，是感染后的自身免疫性疾病，常見于早年發病
關于萊姆病的檢查方式介紹
外周血象基本正常，血沉輕度增快，血清中冷沉淀免疫球蛋白可陽性，轉氨酶可升高。 從血、腦脊液及病變皮膚等標本中可檢出螺旋體。采用免疫熒光、免疫轉印等方法可在患者血中測出特異性抗體。病原體分離及特異性抗體檢測具有確診意義。聚合酶鏈反應（PCR）技術：檢測患者血、尿、腦脊液及皮膚標本等萊姆病螺旋體D
關于視神經腫瘤的基本介紹
視神經腫瘤是一個病癥名稱。 主要類型： 1、視乳頭腫瘤 有視乳頭黑細胞瘤、視乳頭囊腫性血管瘤、視乳頭神經膠質瘤。 2、視神經原發性腫瘤分為神經鞘膜瘤、神經干瘤。 3、視神經轉移性腫瘤 多由肺癌、胰腺及乳腺癌轉移而來。 治療： 1、手術治療 為此瘤主要的治療方法。手術方法和手術途
關于腦神經檢查的基本介紹
腦神經共12對，一般用羅馬數字依次命名。第1對、Ⅱ對(嗅、視)腦神經在顱內部分是其二級和三級神經元的神經纖維束，其余10對腦神經與腦干聯系，腦干里有其神經核，運動核的位置多靠近正中線，感覺核在其外側。第Ⅺ對腦神經(副神經)的一部分是從頸脊髓的上幾節前角發出的。腦神經有感覺纖維和運動纖維，主要支配
關于聽神經瘤的基本介紹
聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，占顱內腫瘤的7%～12%，占橋小腦角腫瘤的80%～95%。多見于成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發性聽神經瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。無明顯性別差異。左、右發生率相仿，偶見雙側
關于神經毒素的基本介紹
神經毒素是指對神經組織有破壞性的有毒物質。如AF64A、6一羥多巴胺和海人酸等。AF64A能選擇性地破壞膽堿能神經元。6一羥多巴胺能選擇性地破壞多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素神經元，易被兒茶酚胺神經元攝取，一般注入腦內約5天～7天，就可使神經元變性，但不能破壞5一羥色胺神經元。海人酸對神經組織的
關于神經降壓素的基本介紹
神經降壓素（neurotensin，NT）又名神經降壓肽，因其具有明顯的降壓作用且存在于神經組織而得名，由于其特異的血管作用及降低血壓作用，易于從其他多肽激素中分離出來。分泌NT的細胞最早從下視丘中發現，以后也證實可由遠端空腸及回腸黏膜的N細胞所分泌，占體內總NT量的80%～90%。N細胞于回腸
關于神經細胞的基本介紹
神經細胞即神經元 [2] 。神經系統有大量神經元，神經元之間的聯系僅表現為彼此互相接觸，但無原生質連續。典型的神經元樹突多而短，多分支；軸突則往往很長，在其離開細胞體若干距離后始獲得髓鞘，成為神經纖維。
關于外展神經麻痹的基本介紹
由于一條眼外肌或多條眼外肌麻痹或運動受限所致。通常見于一條或兩條外直肌麻痹，或雙側的外展神經麻痹。 由于一條眼外肌或多條眼外肌麻痹或運動受限所致。通常見于一條或兩條外直肌麻痹，或雙側的外展神經麻痹；也可能是眼內側壁骨折等引起的內直肌的損傷；Duane后退綜合征。外展神經麻痹常見于顱腦外傷、高血
關于神經型白塞病的基本介紹
神經型白塞病，白塞病即眼-口腔-生殖器三聯癥，是以口腔、生殖器潰瘍和虹膜睫狀體炎為主征的一種自體免疫性疾病。多數學者認為是屬于自體免疫性疾病，有關病毒、細菌感染、營養障礙、循環障礙等學說現已被否定。Cavara等（1954）提出以中樞神經癥狀為主要臨床象者稱之為白塞病伴發的精神障礙。神經精神癥狀
關于神經衰弱的基本介紹
神經衰弱（neurasthenia）在中國屬于神經癥的診斷之一。是由于長期處于緊張和壓力下,出現精神易興奮和腦力易疲乏現象,常伴有情緒煩惱、易激惹、睡眠障礙、肌肉緊張性疼痛等；這些癥狀不能歸于腦、軀體疾病及其他精神疾病。癥狀時輕時重,波動與心理社會因素有關,病程多遷延。近世紀,神經衰弱的概念經歷
關于神經肌肉病變的基本介紹
神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎癥、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。 肌源性肌病主要指在運動終板內和周圍肌肉纖維或肌肉結締組織內因解剖學和生物化學變化
關于視神經疾病的基本介紹
視神經為是第Ⅱ對腦神經，由視網膜視神經節細胞的軸索（axon）即視神經纖維匯集而成。自視神經乳頭起至視神經交叉止，分為四個部分。在視神經纖維匯集并穿過鞏膜管鞏膜篩板處為球內段。也就是檢驗鏡下能見到的視乳頭；在穿過篩板進入球后為眶內段；由眶內進入視神經骨管內為管內段；出骨管后達視交叉前角為顱內段，
關于副神經損傷的基本介紹
副神經為純運動神經，分為腦神經和脊神經根兩部分，分別起自延髓和上頸髓。其延髓部較小，從疑核下段發生，神經纖維在迷走神經之下作為4～5根穿出延髓側面，向外走向頸靜脈孔時與脊髓根合并。穿頸靜脈孔出顱后，又與脊髓部分分開而加入迷走神經，支配咽肌和迷走神經的喉返支，供應軟腭和喉的固有肌群。
關于迷走副神經的基本介紹
迷走副神經指的是迷走神經和副神經，這里主要是指副神經。副神經（accessory nerve）是第11對腦神經，編號XI。它又可分成顱根（Cranial root）和脊髓根（Spinal root）兩條分支。 副神經主要支配胸鎖乳突肌和斜方肌，前者主要作用是向對側轉頸，后者作用為聳肩。同時可以
關于正中神經麻痹的基本介紹
正中神經麻痹因正中神經損傷所致正中神經主要任何功能是前臂旋前和屈腕屈指該神經位置較深一般醫托不易損傷常見病因地方是肘前區靜脈注射時掛號藥物外滲入軟組織損傷或腕部被利器割傷也可為肱骨或前臂骨折及穿通傷或腕管綜合征的壓迫所致。 正中神經由C6－T1組成，支配旋前圓肌、橈側腕屈肌、各指屈肌、掌長肌、
關于腦神經損傷的基本介紹
顱腦損傷易導致腦神經功能缺損，是引起患者殘疾或死亡的主要原因。患者的腦神經被損傷后，會出現血腦屏障破壞、腦缺血缺氧、腦水腫、局部循環障礙或者顱內壓激增等嚴重問題，如不能及時救治，則可能進一步惡化繼發腦疝，甚至腦死亡。
神經萊姆病的診斷及鑒別診斷
1、診斷 神經Lyme病診斷主要根據流行病學、腦膜炎、神經根炎、鬧病和脊髓病等表現和特異性血清學診斷試驗，蜱澆傷史和ECM等可高度提示診斷。 2、鑒別診斷 本病應與特發性面神經炎、無菌性腦膜炎、多發性硬化、心肌炎、關節炎等鑒別，早期癥狀缺乏特異性，臨床醫生加強對本病的認識極為重要。