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  • 概述金剛烷胺的藥物相互作用

    1、金剛烷胺有退熱作用,與多種抗炎藥及抗菌藥合用時,療效比單用抗菌藥好。 2、其他抗帕金森藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥與金剛烷胺合用,可增強抗膽堿作用,特別是有精神錯亂、幻覺及惡夢的患者更明顯。合用時需調整這些藥物或金剛烷胺的用量。 3、與中樞神經興奮藥合用時,可增強中樞神經的興奮作用,嚴重者可引起驚厥或心律失常等不良反應。 4、與氨苯蝶啶合用,金剛烷胺的腎臟清除率降低,中毒反應的發生率升高。如兩藥必須合用,應監測金剛烷胺的毒性反應。 5、顛茄和金剛烷胺均有抗膽堿作用,合用時可產生過度的抗膽堿作用。 6、復方新諾明與金剛烷胺合用,可導致二者經腎小管分泌的量均減少,故可增加中樞毒性,出現失眠,精神錯亂等癥狀。 7、檳榔有擬膽堿作用,與金剛烷胺合用時兩者的膽堿及抗膽堿作用相互拮抗,造成二者的效應降低。 8、溴哌利多可對抗金剛烷胺的藥理作用,故會降低金剛烷胺的療效。 9、從理論上講,卡法根可對抗金剛烷胺的......閱讀全文

    概述金剛烷胺的藥物相互作用

      1、金剛烷胺有退熱作用,與多種抗炎藥及抗菌藥合用時,療效比單用抗菌藥好。  2、其他抗帕金森藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥與金剛烷胺合用,可增強抗膽堿作用,特別是有精神錯亂、幻覺及惡夢的患者更明顯。合用時需調整這些藥物或金剛烷胺的用量。  3、與中樞神經興奮藥合用時,可增強中樞神經的興奮

    簡述鹽酸金剛烷胺顆粒的藥物相互作用

      1.服藥期間不宜飲用含酒精飲料,因可增加神經系統不良反應,如眩暈、頭重腳輕、直立性低血壓等。  2.抗膽堿藥、抗抑郁藥、抗運動障礙藥、抗組胺藥、止瀉藥、含阿片類或吩噻嗪等藥物與本品聯合應用時可能增強抗膽堿樣不良反應,如意識障礙、幻覺、惡夢等。因此上述藥物或本品的劑量宜酌減;同時應注意可能出現麻痹

    概述氟康唑的藥物相互作用

      1.該品與異煙肼或利福平合用時,可使該品的濃度降低。  2.該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時,可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖,因此需監測血糖,并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。  3.高劑量該品和環孢素合用時,可使環孢素的血藥濃度升高,致毒性反應發生的危險性增

    概述酮康唑的藥物相互作用

      該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝,致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高,可導致心律紊亂甚至死亡。  該品與酒精和肝毒性藥物合用時,可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護,并應避免酒精類飲料。 

    概述辛伐他汀的藥物相互作用

      1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物(如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纖維酸類衍生物或煙酸合用時,導致橫紋肌溶解的危險性增高。  2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴

    概述奎寧的藥物相互作用

      1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等,可增加腎小管對本藥的重吸收,導致本藥血藥濃度與毒性的增加。  2、奎尼丁與本藥合用,金雞納反應可增加。  3、西咪替丁可減緩本藥排泄,使半衰期延長49%,從而加重毒性反應。  4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。  

    概述洛伐他汀的藥物相互作用

      1、本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用,避免發生橫紋肌溶解。  2、鋁鎂復方制酸劑(如碳酸鋁等)影響他汀藥物吸收減少,使其血漿濃度降低。  3、可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。  4、與口服避孕藥(炔雌醇、炔諾孕酮)同服,可升高避孕藥

    概述環丙沙星的藥物相互作用

      1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶度導致結晶尿和腎毒性。  2、含鋁或鎂的制酸藥可減少環丙沙星口服的吸收。  3、環丙沙星與咖啡因同用可減少后者的清除,t1/2延長,并可能產生中樞神經系毒性。  4、丙磺舒可減少該品自腎小管分泌約50%,同用時可因該品血濃度增高而產生毒性。  5、環丙沙星與茶堿類

    概述諾氟沙星的藥物相互作用

      1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2、該品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃度

    概述普伐他汀的藥物相互作用

      1.同時使用紅霉素、環孢霉素等免疫抑制劑、煙酸、貝特類藥物,會增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。雖在普伐他汀與普羅布考或吉非貝齊合用的試驗中,未見不良事件與單用普伐他汀有差異,但未見增加LDL降低療效。由于已有HMG-CoA還原酶抑制劑,與免疫抑制藥、吉非貝齊、紅霉素和降血脂劑

    概述依那普利的藥物相互作用

      1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強,其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用,與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。  2.與利尿藥同用降壓作用增強,可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量,依那普利開始劑量宜小,以后再根據血壓情況逐漸調整。  3.與排鉀利尿藥同用可

    概述地高辛的藥物相互作用

      1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼、依他尼酸等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。  2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土與果膠、考來烯胺和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用時,可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。  3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡

    概述安乃近的藥物相互作用

      1.安乃近與醋硝香豆素、茴印二酮、雙香豆素、苯茚二酮、華法林、依替貝肽、達那帕羅、低分子量肝素合用時,出血的危險性增加。  2.與鈣通道阻滯藥合用時,胃腸道出血的危險性增加。  3.與阿侖磷酸鈉合用時,對胃腸道的刺激作用增加,故合用時應謹慎。  4.安乃近與酮咯酸合用時,胃腸道不良反應增加,可能

    概述強的松的藥物相互作用

      1、提高血管對升壓藥的敏感性;  2、抑制免疫反應,不可與疫苗同時用;  3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀;  4、與免疫抑制藥合用,潰瘍及出血發生率增加;  5、降低降血糖藥物的作用,拮抗胰島素;  6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用,糾正負氮平衡;  7、與洋地黃同用

    概述利君沙的藥物相互作用

      1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。  2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。  3.

    關于鹽酸金剛烷胺片的藥物相互作用介紹

      藥物相互作用:  1、本品與乙醇合用,使中樞抑制作用加強。  2、本品與其他抗帕金森病藥、抗膽堿藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥合用,可使抗膽堿反應加強。  3、本品與中樞神經興奮藥合用,可加強中樞神經的興奮,嚴重者可引起驚厥或心律失常。

    概述酮康唑膠囊的藥物相互作用

      1.酒精和肝毒性藥物與本品合用時,肝毒性發生機會增多。  2.本品與華法林、香豆素、茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應用可增強其作用,導致凝血酶原時間延長,對患者應嚴密觀察,監測凝血酶原時間,調整抗凝藥的劑量。  3.環孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度,并可能使腎毒性發生的危險性增加。當兩藥同時

    概述維洛林的藥物相互作用

      維洛林可使硫唑嘌呤。6-巰基嘌呤等嘌呤類藥物在體內的代謝受抑制,提高其作用2~4倍,并增加毒性,因此如與這些藥伍用時,應將這兩種藥減至常用量的1/4。維洛林不可與氯化鈣、維生素C、磷酸鉀(或鈉)同服,因可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。應避免與布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用,因可增加血中尿酸濃度。

    概述比索普的藥物相互作用

      1、α受體阻滯劑如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑啉等,可部分拮抗比索普的升壓效應。  2、比索普與局麻藥同用,可使局部循環血流量減少,組織供血不足。  3、比索普比索普可使降壓藥或利尿藥作用減弱,與洋地黃類藥同用,可能導致心律失常。  4、比索普與催產素同用,可致血壓劇烈升高。  5、比索普與麥角胺同

    概述萬絡的藥物相互作用

      長期使用華法林治療穩定的患者,每日給予本品25mg,凝血酶原時間國際標準化比率(INR)升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高,一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。

    概述環丙沙星膠囊的藥物相互作用

      1.尿堿化藥可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2.含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收,建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時,或服藥后6小時服用。  3.環丙沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1

    概述利尿磺胺的藥物相互作用

      可導致高尿酸血癥而誘發痛風,與氨苯蝶啶合用可減少此反應的發生率。與有腎毒性的抗生素(頭孢噻啶、多黏菌素、卡那霉素、慶大霉霉素等)合用時可加劇腎毒性及耳毒性的危險,并可降低頭孢噻啶的清除率,有時可引起急性腎功能衰竭。與胺碘酮、溴芐銨、奎尼丁類、索他洛爾合用時易引發尖端扭轉心律失常,應預防低血鉀。與

    概述丙磺舒片的藥物相互作用

      (1)飲酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度,本品與這些藥同用時需注意調整用量,以控制高尿酸血癥。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時,可抑制本品的排尿酸作用。  (3)與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時,后者的血藥濃度增高,毒性因而加大。  (4)與各類

    概述磺胺5的藥物相互作用

      1.磺胺-5與異煙肼、鏈霉素合用有協同抗菌作用。  2.由于磺胺-5能從血漿蛋白結合點上取代其他藥物,故能增強甲苯磺丁脲的降血糖作用、華法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游離濃度。  3.磺胺-5與磺吡酮同用時,磺吡酮可減少磺胺-5經腎小管的分泌,使血藥濃度升高。  4.磺胺-5與光敏感藥物同用可

    概述地高辛片劑的藥物相互作用

      1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。  2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Colestyramine,消膽胺)和其他陰離子交

    概述紅霉素的藥物相互作用

      1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用,可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝,導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。  2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝,臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。  3.紅霉素與黃嘌呤類(二羥丙茶堿除

    概述諾氟沙星片的藥物相互作用

      1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃

    概述潑尼松龍藥物的相互作用

      1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  2、潑尼松龍可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3、潑尼松龍與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4、潑尼松龍與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5、與抗膽堿能藥(如阿

    概述左氧氟沙星的藥物相互作用

      1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖

    概述林可霉素的藥物相互作用

      1、與吸入性麻醉藥同用,神經肌肉阻斷現象可有加強,導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停),在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。  2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用,林可霉素類在療程中,甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲

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