關于刀豆的形態特征介紹
纏繞草本，長達數米，無毛或稍被毛。 羽狀復葉具3小葉，小葉卵形，長8-15厘米，寬（4-）8-12厘米，先端漸尖或具急尖的尖頭，基部寬楔形，兩面薄被微柔毛或近無毛，側生小葉偏斜；葉柄常較小葉片為短；小葉柄長約7毫米，被毛。 總狀花序具長總花梗，有花數朵生于總軸中部以上；花梗極短，生于花序軸隆起的節上；小苞片卵形，長約1毫米，早落；花萼長15-16毫米，稍被毛，上唇約為萼管長的1/3，具2枚闊而圓的裂齒，下唇3裂，齒小，長約2-3毫米，急尖；花冠白色或粉紅，長3-3.5厘米，旗瓣寬橢圓形，頂端凹入，基部具不明顯的耳及闊瓣柄，翼瓣和龍骨瓣均彎曲，具向下的耳；子房線形，被毛。 莢果帶狀，略彎曲，長20-35厘米，寬4-6厘米，離縫線約5毫米處有棱；種子橢圓形或長橢圓形，長約3.5厘米，寬約2厘米，厚約1.5厘米，種皮紅色或褐色，種臍約為種子周長的3/4。花期7-9月，果期10月。[3]......閱讀全文
刀豆的介紹
刀豆（學名：Canavalia gladiata(Jacq.) DC. ），豆科刀豆屬植物。[1] 刀豆屬纏繞草本，長可達數米，羽狀復葉，小葉卵形，基部寬楔形，側生小葉偏斜，葉柄常較小葉片為短，小葉柄被毛，花梗極短，小苞片卵形，早落，花冠白色或粉紅，旗瓣寬橢圓形，頂端凹入，子房線形，被毛。莢果
關于刀豆的繁殖方法
用種子繁殖。于4月上旬清明前后播種，由于種皮堅硬，吸水慢，要先用水浸泡一晝夜后再播。按行距60厘米，窩距45厘米，深10厘米挖窩，每窩播種子3-4顆，施豬糞水后，蓋火灰及細土約厚4厘米。不能使用人糞，因易爛種爛根。
關于刀豆的形態特征介紹
纏繞草本，長達數米，無毛或稍被毛。 羽狀復葉具3小葉，小葉卵形，長8-15厘米，寬（4-）8-12厘米，先端漸尖或具急尖的尖頭，基部寬楔形，兩面薄被微柔毛或近無毛，側生小葉偏斜；葉柄常較小葉片為短；小葉柄長約7毫米，被毛。 總狀花序具長總花梗，有花數朵生于總軸中部以上；花梗極短，生于花序軸隆
刀豆藥理作用的介紹
1.脂氧酶激活作用其有效成分是刀豆毒索。刀豆毒索每日腹腔注射50μg/kg、100μg/k9或200μg／kg給藥，可引起雌性大鼠血漿內黃體生成索(CLH)和卵泡刺激素(FSH)水平突然升高，黃體酮水平無變化，催乳素(PRI.)則降低。200μg/kg組動情前期頻率和體重增重明顯增加，但子宮和卵
刀豆氨酸的分布情況
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高[26~28]。In Doo Hwang等報道指
刀豆氨酸的測定方法
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸的分布介紹
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高[26~28]。In Doo Hwang等報
關于刀豆氨酸的簡介
刀豆氨酸，從刀豆（Canavalia ensiformis）中分離的氨基酸，按照消旋性，分為 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常見的是 L-刀豆氨酸。 L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是廣泛存在于豆科植物及其種子中的天
刀豆氨酸的來源分布介紹
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高。In Doo Hwang等報道指出利用光電特異
刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸對昆蟲的作用
刀豆氨酸對昆蟲的作用一些昆蟲取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表現出不同的反應。據報道根據昆蟲對刀豆氨酸的反應程度可以將它們分為三種類型，分別是：能夠利用刀豆氨酸的昆蟲，如一種象鼻蟲（Caryedes brasiliensis），它不僅能降解刀豆氨酸的毒性，還能將刀豆氨酸轉化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸
關于刀豆的生長習性介紹
刀豆喜溫耐熱，喜強光、光照不足影響開花結莢。對土壤適應性強。[4]刀豆抗逆性強，適應性廣，適合中國大多數地區種植。
營養學詞匯?刀豆氨酸
刀豆氨酸，從刀豆（Canavalia ensiformis）中分離的氨基酸，按照消旋性，分為 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常見的是 L-刀豆氨酸。L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是廣泛存在于豆科植物及其種子中的天然非蛋白
刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal
簡述－刀豆氨酸的發現過程
刀豆氨酸最早是在1939年由日本科學家Kitagawa 和Tomiyamo 在研究哺乳動物肝中尿酸的形成過程中發現的并將其命名為canavanine。隨后Gulland和Morris以及Kitagawa[提出用化學方法制取刀豆氨酸，后來經完善，成功地利用化學方法制取出刀豆氨酸。到了六十年代初期刀
刀豆球蛋白A（ConA）凝集實驗
實驗方法原理刀豆球蛋白屬凝集素：凝集素（Lectin）是一類可結合特定糖基的蛋白質。每個凝集素分子有兩個以上的結合位點。癌細胞和轉化細胞所需凝集素的濃度比正常細胞低，這可能與細胞表面凝集素受體分布有關；正常細胞分散，癌細胞較集中，結合性增強。實驗材料細胞試劑、試劑盒PBSConA儀器、耗材振蕩器玻璃
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
刀豆球蛋白A（ConA）凝集實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 刀豆球蛋白屬凝集素：凝集素（Lectin）是一類可結合特定糖基的蛋白質。每個凝集素分子有兩個以上的結合位點。癌細胞和轉化細胞所需凝集素的濃度比正常細胞低，這可能與細胞表面凝集素受體分布有關；正常細胞分散，癌細胞較集中，結合性增強
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
刀豆氨酸對昆蟲的作用
一些昆蟲取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表現出不同的反應。據報道根據昆蟲對刀豆氨酸的反應程度可以將它們分為三種類型，分別是：能夠利用刀豆氨酸的昆蟲，如一種象鼻蟲（Caryedes brasiliensis），它不僅能降解刀豆氨酸的毒性，還能將刀豆氨酸轉化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸的昆蟲，如美洲菸夜蛾
刀豆球蛋白A（ConA）凝集實驗
實驗方法原理 刀豆球蛋白屬凝集素：凝集素（Lectin）是一類可結合特定糖基的蛋白質。每個凝集素分子有兩個以上的結合位點。癌細胞和轉化細胞所需凝集素的濃度比正常細胞低，這可能與細胞表面凝集素受體分布有關；正常細胞分散，癌細胞較集中，結合性增強。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 PBSConA儀器、耗材 振
營養學詞匯?副刀豆氨酸
一種存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆類中的堿性L-α-氨基酸，由L-刀豆氨酸通過脫氨基或轉氨基反應后形成，抑制依賴吡哆醛的酶的活性。
刀豆氨酸的基本內容介紹
在精氨酸酶作用下可分解為副刀豆氨酸〔canaline，NH2OCH2CH2CH（NH2）COOH〕和尿素，另外在轉脒基酶的作用下則生成高絲氨酸〔CH2（OH）CH2CH（NH2）COOH〕和羥基胍〔NH2C（=NH）NHOH〕 [1] 。 刀豆氨酸的結構與精氨酸相似，動物攝入會導致刀豆氨酸代替
簡述刀豆氨酸對昆蟲的作用
一些昆蟲取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表現出不同的反應。據報道根據昆蟲對刀豆氨酸的反應程度可以將它們分為三種類型，分別是：能夠利用刀豆氨酸的昆蟲，如一種象鼻蟲（Caryedes brasiliensis），它不僅能降解刀豆氨酸的毒性，還能將刀豆氨酸轉化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸的昆蟲，如美洲菸
關于刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenth
副刀豆氨酸的基本信息
中文名稱副刀豆氨酸英文名稱canaline定 義一種存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆類中的堿性L-α-氨基酸，由L-刀豆氨酸通過脫氨基或轉氨基反應后形成，抑制依賴吡哆醛的酶的活性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），氨基酸、多肽與蛋白質（二級學科）
簡述伴刀豆球蛋白的成分
伴刀豆球蛋白A （Concanavalin A，Con A）是從刀豆（Jack bean）中提取出來的凝集素。它是四聚體球蛋白，分子量102,000。每個亞基含237個氨基酸殘基，分子量25,500，結合一個Ca2+和一個Mn2+，含一個糖結合部位。能與α-甘露糖、α-葡萄糖(細胞膜糖蛋白上)專
關于刀豆氨酸的測定方法介紹
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以
刀豆氨酸的合成代謝途徑介紹
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這