電解質溶液的定義和應用
電解質溶液是指電解質溶入溶劑后部分或全部離解為相應的帶正、負電荷的離子，離子在溶液中可以獨立運動的溶液。廣義上講，固態離子晶體材料也屬溶液范疇，但如不特別指明，電解質溶液只限于液態。......閱讀全文
電解質溶液的定義和應用
電解質溶液是指電解質溶入溶劑后部分或全部離解為相應的帶正、負電荷的離子，離子在溶液中可以獨立運動的溶液。廣義上講，固態離子晶體材料也屬溶液范疇，但如不特別指明，電解質溶液只限于液態。
電解質的定義和分類
電解質是溶于水溶液中或在熔融狀態下自身能夠導電的化合物。根據其電離程度可分為強電解質和弱電解質，幾乎全部電離的是強電解質，只有少部分電離的是弱電解質。
電解質溶液的特性
電解質溶液是指溶質溶解于溶劑后完全或部分離解為離子的溶液。溶質即為電解質。具有導電性是電解質溶液的特性，酸、堿、鹽溶液均為電解質溶液。電解質溶液是靠電解質離解出來的帶正電荷的陽離子和帶負電荷的陰離子，在外電場作用下定向地向對應電極移動并在其上放電而實現的。電解質導電屬于離子導電，其大小隨溫度升高而增
電解質溶液的特性
電解質溶液是指溶質溶解于溶劑后完全或部分離解為離子的溶液。溶質即為電解質。具有導電性是電解質溶液的特性，酸、堿、鹽溶液均為電解質溶液。電解質溶液是靠電解質離解出來的帶正電荷的陽離子和帶負電荷的陰離子，在外電場作用下定向地向對應電極移動并在其上放電而實現的。電解質導電屬于離子導電，其大小隨溫度升高而增
電解質溶液的概念
電解質溶液是指電解質溶入溶劑后部分或全部離解為相應的帶正、負電荷的離子，離子在溶液中可以獨立運動的溶液。廣義上講，固態離子晶體材料也屬溶液范疇，但如不特別指明，電解質溶液只限于液態。 電解質溶液是指溶質溶解于溶劑后完全或部分離解為離子的溶液。溶質即為電解質。具有導電性是電解質溶液的特性，酸、堿
電解質溶液電導的概念
電阻的倒數，與電工學上電導的一般含義一致。電解質溶液的電導有兩種表示方法：比電導和當量電導。比電導是指1平方厘米電極面積、電極距離1厘米的電解液的電導。當兩點到是指相距1厘米的二平行電極間含有1克當量電解質的溶液的電導。
電解質溶液的基本介紹
電解質溶液是指電解質溶入溶劑后部分或全部離解為相應的帶正、負電荷的離子，離子在溶液中可以獨立運動的溶液。廣義上講，固態離子晶體材料也屬溶液范疇，但如不特別指明，電解質溶液只限于液態。 電解質溶液是指溶質溶解于溶劑后完全或部分離解為離子的溶液。溶質即為電解質。具有導電性是電解質溶液的特性，酸、堿
發酵的定義和應用
發酵指人們借助微生物在有氧或無氧條件下的生命活動來制備微生物菌體本身、或者直接代謝產物或次級代謝產物的過程。發酵有時也寫作酦酵，其定義由使用場合的不同而不同。通常所說的發酵，多是指生物體對于有機物的某種分解過程。發酵是人類較早接觸的一種生物化學反應，如今在食品工業、生物和化學工業中均有廣泛應用。其也
電解質溶液離子強度的概念
溶液中所有各種離子的濃度乘其價數平方之總和的一半。離子平均活度系數隨離子強度增大而減小，而且離子的價數越高，減小就越多。離子強度在一定程度上反映了離子間相互作用的強弱。
電解質溶液電離度概念
達到電離平衡時，已電離的電解質分子數與其總分子數之比，以百分數表示。電離度大，表示離解生成的離子多，導電能力強。在一定溫度下，電解質的電離度隨其濃度的減小而增大。電離度、濃度和電離常數之間的定量關系由奧斯特華沖淡定律確定。實驗表明，電離度很小的弱電解質，能很好地服從沖淡定律，強電解質則基本上不服從沖
電極電解質系統定義
電極-電解質系統是化學能與電能互相轉化的電化學電池裝置，它可以分為原電池和電解池兩大類。原電池能自發地將化學能轉化為電能；電解池則需要消耗外部電源提供電能，使電池內部發生化學反應。很多電池當實驗條件改變時，原電池和電解池能相互轉化
膜濾器的定義和應用
中文名稱膜濾器英文名稱membrane filter定 義用具有一定孔徑的膜(多用高分子多聚物為材料，如醋酸纖維素膜和尼龍膜等)制成的濾器。可用于過濾除菌或從混懸液中收集微生物、沉淀物、從溶劑中分離大分子等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
電洗脫的定義和應用
中文名稱電洗脫英文名稱electroelution定 義將在某些支持物中含有的目的成分電泳遷移出來的技術。如瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠電泳后，將含有所分離成分的凝膠切出來，放在適當的電場中，使凝膠內所要的成分移到緩沖液中。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
預雜交的定義和應用
中文名稱預雜交英文名稱prehybridization定 義在分子雜交實驗之前對雜交膜上非樣品區域進行封閉，用以降低探針在膜上的非特異性結合。封閉試劑成分主要是大量的非同源性的核酸或蛋白質等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
疫苗的定義應用和意義
疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預防接種的生物制品。其中用細菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。不同疫苗的生產時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產
細胞電泳的定義和應用
將細胞制備成懸浮溶液，使其單個游離的細胞分散于等滲的介質中，在電場作用下，細胞在電泳室內發生運動，這種現象稱為細胞電泳。活細胞分離，研究生命結構的表面性質，鑒定細胞或單細胞有機體的功能和病理狀態。
微載體的定義和應用
中文名稱：微載體英文名稱：microcarrier定義：細胞培養中所使用的一類無毒性、非剛性、密度均一、通常是透明的小顆粒。能使依賴貼壁的細胞在懸浮培養時貼附在顆粒表面單層生長，從而增加細胞貼附生長的面積，有利于細胞的大規模培養和收集。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；方法與技術（二級學科
基因靶向的定義和應用
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
雜交的定義和技術應用
雜交（hybridization；cross；crossing）定義：兩條單鏈DNA或RNA的堿基配對。遺傳學中經典的也是常用的實驗方法。通過不同的基因型的個體之間的交配而取得某些雙親基因重新組合的個體的方法。一般情況下，把通過生殖細胞相互融合而達到這一目的過程稱為雜交；而把由體細胞相互融合達到這一
電解質溶液離子活度的概念
修正后的離子濃度，又叫有效濃度，等于離子的實際濃度與活度系數的乘積。活度系數則等于活度與濃度之比。處理極稀溶液 之外，由于溶液中離子之間及與熔劑分子之間存在著復雜的相互作用，使得離子的濃度不等同于活度，即活度系數不等于1。引進離子活度概念，即以離子活度代替離子濃度，就可以使只適用于理想溶液的一些熱力
電解質溶液離子淌度的概念
二電極間電位梯度為1V/cm時離子的移動速度，又稱離子絕對移動速度。離子淌度隨溶液濃度增大而減小，隨溫度升高而增大。電解質的離子淌度越大，其當量電導也越大。
電解質溶液離子遷移數的概念
某種離子遷移所輸送的電量，占通過溶液總電量的分數，又稱離子輸電分數。兩種淌度差別很大的離子，其遷移數相差也很大。工業電解中，可根據淌度大小，判斷該種離子傳導電量多少和電極附近濃度變化情況，作為控制電解條件的根據。
正像系統的定義和主要應用
正像系統，實際應用舉例：開普勒望遠鏡（由兩個凸透鏡構成）中將倒立的像轉換正立的像，便于使用。
膜電泳的定義和應用介紹
中文名稱膜電泳英文名稱membrane electrophoresis定 義以膜性物質作為支持介質的電泳技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
原位雜交的定義和應用
原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
DNA嵌入劑的定義和應用
中文名稱DNA嵌入劑英文名稱DNA intercalator定 義能夠插入到DNA雙鏈中相鄰的堿基對間而與DNA結合的化合物。多為具有芳香族結構的扁平分子，如吖啶類染料。DNA嵌入劑與DNA結合會引起雙螺旋的解旋、伸長和僵硬，導致染色質結構和功能的改變。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方
全息圖的定義和應用
全息圖，是以激光為光源，用全景照相機將被攝體記錄在高分辨率的全息膠片上構成的圖。以干涉條紋形式存在。用同種激光照射，膠片前后方可出現原景物的虛實兩個立體影像，視角不同，所見影像也不同。全息圖是一種三維圖像，它與傳統的照片有很大的區別。傳統的照片呈現的是真實的物理圖像，而全息圖則包含了被記錄物體的尺寸
[運]載體的定義和應用特點
中文名稱[運]載體英文名稱carrier定 義(1)為分離樣品中微量的放射性物質而加入的大量同類非放射性物質。(2)在細胞懸浮培養系統中，支撐生物體或細胞生長的固相顆粒基質。如加入發酵罐中的特殊塑料或微孔玻璃顆粒。(3)攜帶另一種物質轉移的轉運劑。如結合某種物質，攜帶其通過生物膜或在生物體液中轉運
梯度電泳的定義和應用介紹
中文名稱梯度電泳英文名稱gradient electrophoresis定 義所用的凝膠濃度從上到下呈梯度改變的凝膠電泳，或所用的緩沖液的成分呈梯度分布的電泳。這兩種設計都是為了提高電泳的分辨率或適用范圍。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
生物芯片的定義和應用
生物芯片，又稱蛋白芯片或基因芯片，它們起源于DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶。該技術系指將大量探針分子固定于支持物上后與帶熒光標記的DNA或其他樣品分子（例如蛋白，因子或小分子）進行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數量和序列信息。