強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時，可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短，血藥濃度降低。......閱讀全文
強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述強力霉素粉劑的藥物相互作用
1．多西環素與肝藥酶誘導劑苯巴比妥、苯妥英鈉等同時用藥，可使其半衰期縮短，并使血藥濃度降低而影響療效，因此應調整多西環素的劑量。 2．可干擾青霉素的殺菌作用，應避免與青霉素合用。 3. 本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需調整抗凝藥的劑量。 4. 使用本品時不能聯合用鋁、
關于強力霉素片的藥物相互作用介紹
一、相互作用 1．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。 2．巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時，上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低，因此須調整多西環素的劑量。 二、藥物過量 本品無特異性拮抗藥，藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量
強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。生
關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：
金霉素的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
卡那霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
土霉素的藥物相互作用
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。?4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。5、土霉素與葡萄糖酸鈣、乳酸鈣及含
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產生沉淀
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或萬古霉素
關于強力霉素的分析介紹
1、藥物過量 如果一旦過量使用了該品，應立即停藥，并積極采取對癥治療措施。需要注意的是血液透析并不能改變該品的半衰期，并且不能給患者帶來益處。 2、專家點評 對青霉素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素，每次0.1g，每天2次，連續7天。有效率為83%～86%。另對不能
關于強力霉素的使用介紹
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴
簡述強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于強力霉素片的簡介
強力霉素片是一種藥物，主要功效用于對青霉素類過敏患者的破傷風、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋病和鉤端螺旋體病以及放線菌屬、李斯特菌感染。 通用名：鹽酸多西環素片（強力霉素片） 曾用名：強力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
簡述磷霉素的藥物相互作用
(1) 磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2) 磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌
琥珀氯霉素的藥物相互作用
1．抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。2．與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此
通達霉素的藥物相互作用介紹
1.與含鋁、鎂的抗酸藥合用可降低通達霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低曲線下面積（AUC）值。 2.與地高辛合用可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，導致地高辛腸肝循環，血藥濃度升高。 3.與麥角胺或二氫麥角胺合用可引起急性麥角毒性（嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍等）。 4.與三唑侖合用，可通過
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產
灰黃霉素片的藥物相互作用
1．本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝
概述林可霉素的藥物相互作用
1、與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用，林可霉素類在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應
簡述大觀霉素的藥物相互作用
1.與強利尿劑、頭孢菌素類藥、右旋糖酐聯用可加重腎損害作用。 2.碳酸氫鈉、氨茶堿等堿性藥物，可增強本藥的抗菌活性。 3.與碳酸鋰合用，可發生碳酸鋰毒性作用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
概述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 1、大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 2、氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用
關于美滿霉素的藥物相互作用
1. 由于四環素能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2. 由于制酸藥（如碳酸氫鈉、鋁、鈣、鎂）可與四環素類藥物合用形成不溶性絡合物而使四環素類藥物的吸收減少、活性降低，故鹽酸米諾環素與制酸藥應避免同時服用。含鐵的制劑可削弱鹽酸米諾環素的吸收。 3. 降血脂藥
概述卷須霉素的藥物相互作用
(1)與氨基糖苷類合用，可增加產生耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用的可能性，發生聽力減退，停藥后仍可繼續進展至耳聾，可能是暫時性的，但往往呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽可能使阻滯恢復。 (2)與兩性霉素B、萬古霉素、桿菌肽、巴龍霉素
氯霉素膠囊的藥物相互作用
0.抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與氯霉素同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 1.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用