關于制霉菌素的基本介紹
制霉菌素是一種多烯型抗生素，1950年發現土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一種抗霉菌的物質，從而發現了第一種抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共軛多烯大環內酯結構，能抑制真菌和皮蘚菌的活性，對細菌無抑制作用。......閱讀全文
關于制霉菌素的基本介紹
制霉菌素是一種多烯型抗生素，1950年發現土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一種抗霉菌的物質，從而發現了第一種抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共軛多烯大環內酯結構，能抑制真菌和皮蘚菌的活性，對細菌無抑制作用。
關于制霉菌素的用途介紹
主要用于內服治療消化道真菌感染或外用于表面皮膚真菌感染。如牛的真菌性胃炎、雞和火雞哺囊真菌病等，對曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。對煙曲霉引起的雛雞肺炎，噴霧吸入也有效。本品也用于長期服用廣譜抗生素所致的真菌性二重感染。
關于制霉菌素的藥理毒理介紹
多烯類抗真菌藥，具廣譜抗真菌作用，對念珠菌屬的抗菌活性高，新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌通常對本品亦敏感。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
關于制霉菌素的不良反應介紹
1、不良反應 【不良反應】口服后可發生惡心、嘔吐、腹瀉等。減量或停藥后迅速消失。局部應用后可能引起過敏性接觸性皮炎。個別患者陰道應用后可引起白帶增多。 2、用法用量 口服，成人200萬～400萬U/日，分4次；兒童5萬～10萬U/次，3～4次/日。 【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～
關于制霉菌素的注意事項介紹
【注意事項】有制霉菌素過敏史者禁用。妊娠B類。混懸液劑室溫下不穩定，應新鮮配制。本品口服除念珠菌腸炎外，不宜用作其它深部真菌病的治療。本品對全身真菌感染無治療作用。孕婦及哺乳期婦女慎用。5歲以下兒童不推薦使用。 【副 作 用：口服后可引起惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。 【西藥劑量：口服，成人50
關于制霉菌素的簡介
制霉菌素與另一重要的抗霉菌抗生素──兩性霉素（廬山霉素）──結構類似。藥用的產品主要為制霉菌素A1, 此外還含有少量的A2和A3。性狀淡黃色或淺褐色粉末；有引濕性，有谷物香味。性質不穩定，極微溶于水，略溶于乙醇、甲醇，較易溶于脂類基質。暴露在熱、光、空氣或潮濕狀態下會變質。在微堿性介質中穩定，p
制霉菌素片的介紹
制霉菌素片是一種多烯型抗生素制藥。1950年發現土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一種抗霉菌的物質，從而發現了第一種抗霉菌的抗生素。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
關于曲霉菌病的制霉菌素治療介紹
（1）局部用藥：可制成油劑、霜劑、粉劑、溶液等，濃度為含制霉菌素10萬U/g或/ml基質，依患者具體情況援用一種劑量一型局部涂擦，每日2—4次。 （2）口服：腸道念珠菌病可給予制霉菌素口服，新生兒每日20—40萬U，2歲以下每日40—80萬U，2歲以上每日100—200萬U，分3—4次飯前服用
關于制霉菌素的毒理學數據介紹
毒理學數據 急性毒性：大鼠口經LD50：10gm/kg；小鼠口經LD50：8gm/kg；大鼠腹經LD50：24305ug/kg；小鼠腹經LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠靜脈LD50：3mg/kg； 生態學數據 對是水稍微有危害的不要讓未稀釋
簡述制霉菌素的用途
主要用于內服治療消化道真菌感染或外用于表面皮膚真菌感染。如牛的真菌性胃炎、雞和火雞哺囊真菌病等，對曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。對煙曲霉引起的雛雞肺炎，噴霧吸入也有效。本品也用于長期服用廣譜抗生素所致的真菌性二重感染。
制霉菌素的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.2 2、氫鍵供體數量：12 3、氫鍵受體數量：18 4、可旋轉化學鍵數量：3 5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：320 6、重原子數量：65 7、表面電荷：0 8、復雜度：1620 9、同位素原子數量：0 10、確定原子立構中心數量
制霉菌素片的用法用量
口服，成人一次50～100萬單位，一日3次；小兒每日按體重5～10萬單位/kg，分3～4次服。
概述制霉菌素的臨床應用
制霉菌素屬多烯類抗真菌藥，具有廣譜抗真菌作用，但經皮膚黏膜不吸收，口服后血藥濃度極低，臨床上僅限局部應用且療效不理想。據文獻報道，其新劑型制劑不僅提高了局部外用的效果，而且擴大了其用途。 制霉菌素脂質體注射劑由Aronex研制，目前處于Ⅲ期臨床試驗末期。 治療念珠菌感染109例念珠菌血癥患者
制霉菌素片的藥理作用
多烯類抗真菌藥，具廣譜抗真菌作用，對念珠菌屬的抗菌活性高，新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌通常對本品亦敏感。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
制霉菌素片的藥代動力
本品口服后胃腸道不吸收，給常用口服量后血藥濃度極低，對全身真菌感染無治療作用。幾乎全部服藥量自糞便內排出。局部外用亦不被皮膚和粘膜吸收。
簡述制霉菌素的物化性質
中文名稱：制霉菌素 中文別名：制霉素；米可定；制霉素 英文名稱：Nystatin 英文別名：Fungicidin Mycostatin； nilstat； Nystain； biofanal； nystatin A1；nystatin A2； nystan； Nyotran； Nystex
制霉菌素片的不良反應
口服較大劑量時可發生腹瀉、惡心、嘔吐和上腹疼痛等消化道反應，減量或停藥后迅速消失。
制霉菌素片的藥理作用
多烯類抗真菌藥，具廣譜抗真菌作用，對念珠菌屬的抗菌活性高，新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌通常對本品亦敏感。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于丙磺舒的基本介紹
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它
關于地塞米松的基本介紹
地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2020年6月16日，世衛組織表示，英國初步臨床試驗結果顯示，地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，
關于菌血癥的基本介紹
菌血癥指致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性通過血液循環到達體內適宜部位后再進行繁殖而致病。 一般來說，導尿管或者是體表的手術造口容易導致發生菌血癥。出現菌血癥的患者往往發生急性的多個器官的轉移性感染，并出現各種急性感染癥狀。一旦懷疑，應立即采血檢驗，確診后應立即針對感
關于鼻衄的基本介紹
鼻衄是臨床常見的癥狀之一，俗稱鼻出血。可由鼻部疾病引起，也可由全身疾病所致。鼻出血多為單側，少數情況下可出現雙側鼻出血；出血量多少不一，輕者僅為涕中帶血，重者可引起失血性休克，反復鼻出血可導致貧血。
關于內啡肽的基本介紹
內啡肽（endorphin），亦稱安多芬或腦內啡，是一種內成性（腦下垂體分泌）的類嗎啡生物化學合成物激素。它是由腦下垂體和脊椎動物的丘腦下部所分泌的氨基化合物（肽） 。它能與嗎啡受體結合，產生跟嗎啡、鴉片劑一樣的止痛效果和欣快感。等同天然的鎮痛劑。利用藥物可增加腦內啡肽的分泌效果。 內啡肽是體
關于布魯氏菌的基本介紹
布魯氏桿菌（Brucella）是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，無莢膜（光滑型有微莢膜），觸酶、氧化酶陽性，絕對嗜氧菌，可還原硝酸鹽，細胞內寄生，可以在很多種家畜體內存活。 布魯氏桿菌會引起布魯氏桿菌病，簡稱布病，它是一種人畜共患的慢性傳染性疾病，危害較大。在我國該疾病的主要傳染源為牛、羊、豬 3
關于肽鍵的基本介紹
肽鍵是將氨基酸分子間的氨基和羧基脫水縮合而形成的化學鍵，因縮合產物稱為肽，故名肽鍵。肽鍵是指酰胺基團中羰基上的π電子和相鄰的C-N鍵中氮原子上的孤對電子共同組成三中心四電子的離域π鍵（π34）。 由一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的氨基脫水縮合而形成的化學鍵，稱為肽鍵，寫作—CO—NH一。 肽
關于苯妥英鈉的基本介紹
苯妥英鈉（Phenytoin sodium）對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用，一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統，降低突觸傳遞或
關于胃動素的基本介紹
胃動素為消化道激素之一,是由22個氨基酸組成的多肽,分布在全部小腸,其作用是促進和影響胃腸運動及胃腸道對水、電解質的運輸,這種生理作用主要通過激發消化間期肌電活動Ⅲ相,促進胃強力收縮和小腸分節運動,該運動可周期性產生并向小腸遠端傳播,從而可加速小腸的傳遞時間,另外胃動素尚有增加結腸運動的作用,故
關于氟康唑的基本介紹
氟康唑是治療真菌感染的一種藥物，為廣譜抗真菌藥，對人和動物的真菌感染均有治療作用，目前市場上有片劑、膠囊、粉針劑和注射液幾種劑型 。 一、基本信息 中文名稱：氟康唑 中文別名：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇；；2-(