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  • 關于肺嗜酸細胞組織細的基本介紹

    肺嗜酸細胞組織細: (別名:肺嗜酸性細胞增多癥,嗜酸細胞性肺炎,肺嗜酸細胞細胞增多癥,Langerhans細胞組織細胞增生癥,LCH)。 (一)發病原因 病因不明的過敏反應性疾病,亦可能為病毒感染性疾病。 (二)發病機制 LCH發病機制不清,然而幾乎均有吸煙史這一事實提示吸煙可能為病因。本病發病機制的一個假說(鈴蟾肽假說)認為,鈴蟾肽樣肽產生增加發揮重要作用。鈴蟾肽是由神經內分泌細胞產生的一種神經肽,吸煙者肺臟中這種細胞增加。鈴蟾肽樣肽能趨化單核細胞、促進上皮和成纖維細胞有絲分裂,以及刺激細胞因子產生。因此這幾種顯著特征支持有關這些肽類在LCH的炎癥和纖維化中發揮作用這一假說。煙草糖蛋白和其他調節糖肽(如粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子GM-CSF)可能在LCH發病機制中發揮潛在的重要作用。......閱讀全文

    關于肺嗜酸細胞組織細的基本介紹

      肺嗜酸細胞組織細: (別名:肺嗜酸性細胞增多癥,嗜酸細胞性肺炎,肺嗜酸細胞細胞增多癥,Langerhans細胞組織細胞增生癥,LCH)。  (一)發病原因  病因不明的過敏反應性疾病,亦可能為病毒感染性疾病。  (二)發病機制  LCH發病機制不清,然而幾乎均有吸煙史這一事實提示吸煙可能為病因。

    概述肺嗜酸細胞組織細的基本癥狀

      LCH臨床表現多種多樣:有的因氣胸、或出現呼吸系統和全身癥狀行胸部X線檢查而偶然發現。病人常表現為干咳(50%~70%)、呼吸困難(40%)、胸疼(10%~21%)、疲勞(30%)、體重下降(20%~30%)以及發燒(15%)。50%病人有鼻炎病史。  25%病人可出現反復的胸膜痛及自發性氣胸。

    關于肺嗜酸細胞組織細的病因分析

      (一)發病原因  病因不明的過敏反應性疾病,亦可能為病毒感染性疾病。  (二)發病機制  LCH發病機制不清,然而幾乎均有吸煙史這一事實提示吸煙可能為病因。本病發病機制的一個假說(鈴蟾肽假說)認為,鈴蟾肽樣肽產生增加發揮重要作用。鈴蟾肽是由神經內分泌細胞產生的一種神經肽,吸煙者肺臟中這種細胞增加

    治療肺嗜酸細胞組織細的相關介紹

      (一)治療  LCH自然病史差異很大,有些癥狀自然緩解,有些則進展至終末期纖維性肺病(表1)。  多數病人繼續吸煙時病情進展,而停止吸煙后病情緩解,所以應強調患者戒煙。皮質激素在LCH治療中未顯出任何治療價值;細胞毒藥物可能對治療播散性病變有一定價值,但對肺HX病人未見到益處。放射治療對骨病變可

    治療肺嗜酸細胞組織細的簡介

      (一)治療  LCH自然病史差異很大,有些癥狀自然緩解,有些則進展至終末期纖維性肺病。  多數病人繼續吸煙時病情進展,而停止吸煙后病情緩解,所以應強調患者戒煙。皮質激素在LCH治療中未顯出任何治療價值;細胞毒藥物可能對治療播散性病變有一定價值,但對肺HX病人未見到益處。放射治療對骨病變可起緩解作

    概述肺嗜酸細胞組織細的癥狀

      LCH臨床表現多種多樣:有的因氣胸、或出現呼吸系統和全身癥狀行胸部X線檢查而偶然發現。病人常表現為干咳(50%~70%)、呼吸困難(40%)、胸疼(10%~21%)、疲勞(30%)、體重下降(20%~30%)以及發燒(15%)。50%病人有鼻炎病史。  25%病人可出現反復的胸膜痛及自發性氣胸。

    關于肺嗜酸細胞組織細胞增生癥的基本信息介紹

      肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變,以前包括在組織細胞增生癥X(HX)之中。認為Langerhans細胞組織細胞增生癥更為合宜,因為最近研究表明這組疾病的主要病變是Langerhans組織細胞的克隆性增生。

    關于單純性肺嗜酸粒細的簡介

      單純性肺嗜酸粒細,于1932年首先描述本病,為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高,肺部癥狀輕微,多數僅有輕咳,病程呈自限性,常于3~4周內自行痊愈。  呂弗琉于1932年首先描述本病,故又名呂弗琉綜合征(Lffler'ssyndrome)。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計

    關于肺嗜酸細胞組織細胞增生癥的檢查方式介紹

      1.胸部X線  如果出現邊界不清小結節影(2~10mm)、網狀結節影、上野囊狀變或蜂窩肺、肺容積不變以及肋膈角不受累等聯合表現則對本病診斷具有高度特異性。典型的網狀結節影見于中上野,與病理結果相一致。肺總量多正常,但也可見肺過度充氣和肺容積縮小。除LCH外,淋巴平滑肌瘤病、結節性硬化癥、慢性過敏

    治療肺嗜酸細胞組織細胞增生癥的相關介紹

      LCH自然病史差異很大,有些癥狀自然緩解,有些則進展至終末期纖維性肺病。多數病人繼續吸煙時病情進展,而停止吸煙后病情緩解,所以應強調患者戒煙。皮質激素在LCH治療中未顯出任何治療價值;細胞毒制劑可能對治療播散性病變有一定價值,但對肺HX病人未見到益處。放射治療對骨病變可起緩解作用,對肺部表現無效

    簡述肺嗜酸細胞組織細胞增生癥的臨床表現

      有的因氣胸、或出現呼吸系統和全身癥狀行胸部X線檢查而偶然發現。病人常表現為干咳(、呼吸困難、胸疼、疲勞、體重下降以及發燒。病人有鼻炎病史。病人可出現反復的胸膜痛及自發性氣胸。在未出現氣胸情況下罕見有胸膜肥厚和積液。偶有咯血報道,此時應注意是否合并感染(如曲菌)或腫瘤。有些病人可出現骨囊腫性損害,

    關于嗜酸粒細胞增多的基本介紹

      嗜酸粒細胞增多是指血中嗜酸粒細胞數量異常增高。  嗜酸粒細胞增多不是一種疾病。但它可能是一種疾病反應。血中嗜酸粒細胞數量增多一般是對異常細胞、寄生蟲以及引起過敏反應的物質(過敏原)的一種適當的反應。  嗜酸粒細胞在骨髓中產生后即進入血中。血中僅停留數小時即遷移到人體各組織。當外來物質進入機體被淋

    關于肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的基本介紹

      肺嗜酸性粒細胞浸潤癥(pulmonary infiltration with eosinophilia,PIE)或嗜酸性粒細胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一組以循環或組織中嗜酸性粒細胞增高為特征的疾病。實際上在這類疾病中造成肺組織損傷的炎癥細胞除嗜酸性粒細胞外

    關于嗜肺軍團菌的基本信息介紹

      1976年美國費城退伍軍人協會會員中曾爆發急性發熱性呼吸道疾病,經研究,發現一種細菌命名為嗜肺軍團菌。隨后,許多有關細菌暫被列入這一屬,且追溯研究發現早在1943年即有軍團人員病的病例。現已提出了超過30種軍團桿菌,至少19種是人類肺炎的病原。其中最常見病原體為嗜肺軍團菌(占病例的85%~90%

    關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的簡介

      嗜酸粒細胞性肺浸潤是呂弗琉于1932年首先描述本病,故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高,肺部癥狀輕微,多數僅有輕咳,病程呈自限性,常于3~4周內自行痊愈。

    關于單純型肺嗜酸粒細胞增多癥的檢查介紹

      1、實驗室檢查  白細胞總數正常或輕至中度升高,血嗜酸性粒細胞比例升高到10%~70%,在痰和支氣管肺泡灌洗(BALF)液中嗜酸性粒細胞可增高,血IgE、IgM高于正常值。  2、輔助檢查  胸部X線表現為單側或雙側肺浸潤陰影,邊緣模糊呈小片或大片狀非節段性分布,病灶多在6~12天消失;或呈游走

    關于遷延性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的檢查介紹

      典型的X線表現常有診斷價值,包括三種變化:  1.與肺葉或段無關的滲出陰影,主要分布在兩肺外側,呈進展性;  2.使用腎上腺皮質激素后滲出灶迅速吸收;  3.隨著臨床癥狀的反復滲出亦反復出現。  肺功能檢查常呈限制性通氣功能障礙伴彌散障礙和低氧血癥。外周血嗜酸粒細胞比例在10%~40%之間,血沉

    關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的病因學介紹

      本癥很可能為肺泡的一過性變態反應,常見病因為寄生蟲感染和藥物反應。約有1/3患者未能查出病因。本病在某些地區呈季節性流行,故推測環境抗原因素在某些地區亦為可能的病因。   蛔蟲感染是最常見的病因,蛔蟲體多種物質有很強的抗原性。實驗證明,進食蛔蟲卵后,幼蟲移行至肺可發生本癥典型的肺部表現與嗜酸粒

    關于單純性肺嗜酸細胞浸潤癥的檢查介紹

      1、實驗室檢查  白細胞總數正常或輕至中度升高,血嗜酸性粒細胞比例升高到10%~70%,在痰和支氣管肺泡灌洗(BALF)液中嗜酸性粒細胞可增高,血IgE、IgM高于正常值。  2、輔助檢查  胸部X線表現為單側或雙側肺浸潤陰影,邊緣模糊呈小片或大片狀非節段性分布,病灶多在6~12天消失;或呈游走

    關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的診斷介紹

      根據疾病多發生于絲蟲流行地區,患者有陣發性咳嗽及哮喘等癥狀,外周血嗜酸粒細胞顯著增高等可以作出診斷。如再加上微絲蚴補體結合試驗陽性則可確診。有時單憑臨床表現易誤診為支氣管哮喘,也可能與其他PIE相混淆。以海群生作診斷性治療取得迅速效果可作出鑒別診斷。

    關于熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的檢查介紹

      1.實驗室檢查  外周血嗜酸粒細胞顯著增加,可超過2500/mm3,甚至更高。IgE也相應增高。  2.X線  胸部X線表現為粟粒狀或模糊陰影,中下肺野、兩側分布為多。經治療后肺部X線異常可很快消失。但慢性患者常遺留肺間質纖維化。

    關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的影象診斷介紹

      X線示肺野紋理加深、模糊,以中、下肺野為顯著,或兩側肺野出現小自針尖樣大至直徑4—5mm的細小結節,密度較淡,邊緣不清;少數可呈大片狀陰影。病灶吸收后遺留纖維索狀影,最后可逐漸吸收;胸膜增厚亦不少見。

    診斷嗜酸粒細胞性肺浸潤的標準介紹

      本癥的診斷主要根據外周血嗜酸粒細胞增高伴游走性肺部浸潤灶,且臨床癥狀輕微,能自愈等特點。懷疑由蛔蟲感染引起者,可在癥狀出現2月后,即尾蚴在體內發育成蟲后,作糞便集卵檢查。

    肺嗜酸性粒細胞增多癥的基本介紹

      肺嗜酸粒細胞增多癥(pulmonary eosino-philia,PE),又稱嗜伊紅細胞增多癥,是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病,其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶;全身癥狀輕重不一,病程經過差異也很大

    嗜酸細胞的基本信息介紹

      嗜酸細胞(acidophilicgranulocyte),又稱嗜酸性粒細胞,在瑞氏染色血涂片中,胞質呈淺紅色,由于其中充滿顆粒,常不易見到細胞質。顆粒呈鮮紅色,直徑0.5~1.5微米。  核為桿形或分葉形。電鏡下,胞質內有較發達的高爾基復合體,少量線粒體,多量糖原顆粒。顆粒分兩型,內含組胺酶、芳

    關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的簡介

      熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥是以長期肺部嗜酸細胞浸潤和血嗜酸粒細胞極度升高為其特征的肺部疾病。  主要病理改變為肺部灶性嗜酸細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、漿細胞浸潤,部分區域可有肉芽腫反應;晚期病灶可呈纖維化而至肺功能減損。

    哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的檢查介紹

      1.痰培養  有真菌生長,血中嗜酸性粒細胞增高。  2.X線檢查  雙肺有廣泛浸潤,以上肺野多見,為近端支氣管擴張,可出現手指樣或指套樣(呈Y或V字形)陰影,為支氣管痰栓栓塞征象。  3.煙曲菌皮試及支氣管激發試驗  常呈陽性反應。  4.肺功能檢查  有明顯的阻塞性通氣功能障礙,與一般的支氣管

    治療哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的介紹

      1.抗生素治療  本癥常繼發普通細菌感染,應針對感染病原菌加用抗生素治療。一經明確診斷,即應使用腎上腺皮質激素,潑尼松治療,至哮喘癥狀緩解及肺部陰影消失。長期維持治療可防止纖維化的發生。忌用煙曲菌提取物脫敏,因其會產生不良的局部反應并可使癥狀加重。  2.黏液溶解劑治療  適當應用黏液溶解劑,如

    關于單純型肺嗜酸粒細胞增多癥的診斷和鑒別診斷介紹

      1、診斷  診斷主要根據癥狀輕,X線胸片呈一過性游走性陰影,血中嗜酸性粒細胞升高,病程短能自愈等特點做出診斷。蛔蟲感染引起者,癥狀出現后2~3個月時,從糞便中可查到蟲卵。  2、鑒別診斷  單純型肺嗜酸粒細胞增多癥應與病毒性肺炎、支原體肺炎、細菌性肺炎和肺梗死相鑒別,后者血嗜酸性粒細胞均不增高。

    關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的實驗室診斷介紹

      肺功能在早期多為典型阻塞性通氣障礙發展至慢性晚期則轉變為限制性或混合性通氣障礙。血液:血嗜酸粒細胞極度增加,一般多在3.5×109/L以上,有的可高達數萬之多,血清IgE亦明顯升高,其程度與嗜酸粒細胞的增加相平行。

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