關于螺旋霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品和螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5mL，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在20cm×5cm玻璃板上，晾干后，置105℃活化30分鐘），以甲苯－甲醇（9:1）為展開劑，展開后，晾干，置碘蒸氣中顯色。供試品溶液所顯的四個主斑點的位置和顏色應與標準品溶液的四個主斑點的位置和顏色相同。 （2）在螺旋霉素組分測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液四個主組分峰的保留時間應與螺旋霉素標準品溶液的四個主組分峰的保留時間一致。 以上（1）（2）兩項可選做一項。......閱讀全文
關于螺旋霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品和螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5mL，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在20cm×
關于螺旋霉素的測定法介紹
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，螺旋霉素各組分的出峰順序依次為：單螺旋霉素Ⅱ、單螺旋霉素Ⅲ、雙螺旋霉素Ⅱ和雙螺旋霉素Ⅲ。量取峰面積，按下式計算，含單、雙螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均應不得少于35%。 另取螺旋霉素標
關于乙酰螺旋霉素的鑒別方法介紹
（1）取本品和乙酰螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（附錄V B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.lmol/L氫氧化鈉溶液2.5ml，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在500px×125px玻
乙酰螺旋霉素的測定條件介紹
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光譜：稱取乙酰螺旋霉素適量，用甲醇溶解，并用蒸餾水制成濃度為10μg/ml的溶液，以蒸餾水為空白，在μV-2lO1紫外分光光度計上自動掃描（波長為200～300nm)在波長232nm波長處有最大吸收。 濃度與吸收度的關系：精密稱取乙酰螺旋霉標準品適量，用甲醇溶解，以蒸餾水
關于螺旋霉素的藥物禁忌介紹
對該品、紅霉素及其他大環內酯類過敏的患者禁用。該品可透入胎盤，故在孕婦中應用需充分權衡利弊后決定是否應用。尚無資料顯示螺旋霉素是否經乳汁排泄，但由于許多大環內酯類藥物可經乳汁排泄，故哺乳期婦女宜慎用該品，如必須應用時應暫停哺乳。并對6個月以內小兒患者的療效及安全性尚未確定。
關于乙酰螺旋霉素的分析方法介紹
一、綜述 乙酰螺旋霉素片的臺量測定．通常采用微生物法，其操作繁瑣費時，難以滿足生產的需要，根據文獻，螺旋霉素在被長232mn處有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素的含量．并對其測定條件進行了考察。與生物法進行對照，結果滿意。本法操作簡便、快速，可作為藥廠對螺旋霉素片劑及其中間質量
關于螺旋霉素的基本性狀介紹
1、來源（名稱） 螺旋霉素國外稱為歐典螺旋霉素，國內稱為螺旋霉素堿。螺旋霉素有三種有效組分，它是根據16環第三位碳原子的酰化程度來區分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性狀 本品為白色至微黃色粉末；味苦。 本
關于螺旋霉素膠囊的用法用量介紹
一、螺旋霉素膠囊的用法用量： 1、用法：口服。食物影響本品吸收，空腹時服用。 2、用量： （1）成人：常用量一日450萬單位(12粒)，分2～3次口服；重癥感染患者劑量，可遵醫囑增加到一日600萬單位（16粒）。 （2）兒童：20公斤以上兒童，一次每公斤體重7.5萬單位，一日二次，或一次
關于螺旋霉素膠囊的藥理毒理介紹
螺旋霉素為大環內酯類抗生素，其活性成分為鏈霉菌屬產生的一組混合物。本品的抗菌活性與紅霉素相似。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有較好的抗菌作用，如金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、奈瑟氏菌、白喉桿菌等。另外本品對弓形蟲和解脲支原體、隱孢子蟲也有一定作用。本品的作用機理是通
關于螺旋霉素－基本信息介紹
螺旋霉素，英文名Spiramycin。本品為白色或微黃色粉末，微有味；微吸濕；本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶，在石油醚中不溶。是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。螺旋霉素為乙酰螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于洛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色，將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集612圖）一致。
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于可待因的鑒別測定介紹
【可待因的鑒別】 (1)取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性
關于氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于納洛酮的鑒別測定介紹
1、納洛酮的鑒別： （1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱35鐘，即顯紫紅色。 （2）取本品約1 mg，加水1 mL溶解后，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集646圖）
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于諾氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品適量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15:10
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于利福平的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素，按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12）應為97.0%~102.0%。 二、性狀 本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加甲醇1
乙酰螺旋霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
關于螺旋霉素的相關內容介紹
螺旋霉素口服后，在體內顯示較強的抗菌活性，并很快分布到組織和體液中，膽汁中濃度最高，為血中濃度的7～10倍，且有一定量透過血-腦脊液屏障，尤其是腦膜炎時腦脊液中濃度更高。據報道治療孕期與育齡婦女弓形蟲感染及對宮內傳播的影響，結果顯示，孕婦與育齡婦女弓形蟲近期感染率為11.61%和7.81%，治療
關于乙酰螺旋霉素的藥理作用介紹
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一種很強的抑菌劑，僅在很高的濃度時才呈殺菌作用。其抗菌作用機制與紅霉素相同，通過與細菌
關于氫化可的松的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1mg，加乙醇1mL溶解后，加臨用新制的硫酸苯肼試液8mL，在70℃加熱15分鐘，即顯黃色。 2、取本品約2mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘，顯棕黃色至紅色，并顯綠色熒光，將此溶液傾入10mL水中，即變成黃色至橙黃色，并微帶綠色熒光，同時生成少量絮狀沉淀。 3、在