膜電位的研究與發現
1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙的脊髓，當銅鉤與鐵板接觸時肌肉就會發生收縮，他把這種現象歸因于動物電。1902年德國生理學家伯恩斯坦(Julius Bernstein)接受了德國化學家奧斯特瓦爾德(W.Ostwald)的膜通透性理論，支持發展了"先存學說"(preexistence theory)，并提出生物電發生的"膜學說"(membrane theory)。Sir Andrew Fielding Huxley1949年霍奇金和英國生理學家卡茨(Bernard SirKatz)對"膜學說"加以修正，提出"離子學說“(ionic theory)。該學說認為，在靜息狀態下，神經膜主要是由K+擴散出膜外形成“內負外正”的靜息電位。當神經興奮時膜對Na+的通透性迅速增加，使膜外高濃度的 Na+進入......閱讀全文
膜電位的發現與研究
1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙的脊髓，當銅鉤與鐵板接觸時肌肉就會發生收縮，他把這種現象歸因于動物電。1902年德國生理學家伯恩斯坦(Julius Bernstein)接受了德國化學家奧斯特瓦爾德(W.Ostwald)的膜通透性理
膜電位的研究與發現
1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙的脊髓，當銅鉤與鐵板接觸時肌肉就會發生收縮，他把這種現象歸因于動物電。1902年德國生理學家伯恩斯坦(Julius Bernstein)接受了德國化學家奧斯特瓦爾德(W.Ostwald)的膜通透性理
膜電位與動作電位
靜息時，神經元細胞膜使細胞內的電位，比細胞外的電位“負”(內負外正的細胞膜電位常為-58 mV)，去極化時細胞膜電位常超過0mV，然后很快恢復；有時細胞膜內電位能比細胞膜外電位低60 mV以上（超極化）。靜息電位時，神經元可通過鈉—鉀- ATP酶等，把細胞外低水平的鉀離子逆向攝人、濃集在細胞內，把鈉
膜電位與動作電位的相對概念
靜息時，神經元細胞膜使細胞內的電位，比細胞外的電位“負”(內負外正的細胞膜電位常為-58 mV)，去極化時細胞膜電位常超過0mV，然后很快恢復；有時細胞膜內電位能比細胞膜外電位低60 mV以上（超極化）。靜息電位時，神經元可通過鈉—鉀- ATP酶等，把細胞外低水平的鉀離子逆向攝人、濃集在細胞內，把鈉
吡哆醛的發現與研究
在19世紀時，糙皮病（pellagra）除發現因煙堿酸缺乏引起外，在1926年又發現另一種維生素在飼料中缺乏時，也會引起小老鼠誘發糙皮病，后來此物質在1934年被定名為維生素B6，直到1938~193吡哆醛9年才被分離出來，并定性及能合成出維生素B6。
核酸的發現與研究
核酸最早于1869年由瑞士醫生和生物學家弗雷德里希·米歇爾分離獲得，稱為Nuclein?[3]??。在19世紀80年代早期，德國生物化學學家，1910年諾貝爾生理和醫學獎獲得者科塞爾進一步純化獲得核酸，發現了它的強酸性。他后來也確定了核堿基。1889年，德國病理學家Richard Altmann創造
核酶的發現與研究
核酶最早由Cech和 Altman（1989年諾貝爾化學獎獲得者）發現。1967年，Woese、 Crick與 Orgel等基于RNA二級結構的復雜程度提出其可能有催化活性；1982年，Cech在研究四膜蟲rRNA前體剪接時發現其內含子有自我剪接活性；1983年，Altman在研究細菌tRNA前體時
膜電位的定義
中文名稱：膜電位英文名稱：Membrane Potential定義1：由于膜兩側接觸不同濃度電解質溶液而產生的電位差。應用學科：海洋科技（一級學科）、海洋技術（二級學科）、海水資源開發技術（三級學科）定義2：跨越活細胞膜的電位差。動物與植物的質膜均維持一定電位，細胞內部的負電性常大于其外部。動物細胞
膜電位的定義
中文名稱：膜電位英文名稱：Membrane Potential定義1：由于膜兩側接觸不同濃度電解質溶液而產生的電位差。應用學科：海洋科技（一級學科）、海洋技術（二級學科）、海水資源開發技術（三級學科）定義2：跨越活細胞膜的電位差。動物與植物的質膜均維持一定電位，細胞內部的負電性常大于其外部。動物細胞
類病毒的發現與研究
20 世紀 70 年代初期，美國植物病理學家 Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病(potato spindle tuber disease)病原時，觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱（70 ℃ ~75 ℃ ）、對高速離心穩定（說明其低分子量）、對 RNA 酶敏感等特點。
基因的發現與研究過程
從孟德爾定律的發現,一百多年來人們對基因的認識在不斷深化。基因的分離定律1866年，奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中，用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等，用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他
基因的發現與研究歷史
基因是控制生物性狀的基本遺傳單位。19世紀60年代，奧地利遺傳學家格雷戈爾·孟德爾就提出了生物的性狀是由遺傳因子控制的觀點，但這僅僅是一種邏輯推理。20世紀初期，遺傳學家摩爾根通過果蠅的遺傳實驗，認識到基因存在于染色體上，并且在染色體上是呈線性排列，從而得出了染色體是基因載體的結論。1909年丹麥遺
RNA干擾的發現與研究
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義RN
溶菌酶的發現與研究歷史
一、溶菌酶歷史溶菌酶是由英國細菌學家費明（Fenin）于1929年在鼻粘液中發現的強力殺菌物質，隨后命名為溶菌酶。二、溶菌酶定義溶菌酶（Lysozyme）又稱胞壁質酶或糖苷水解酶或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶，是一種專門作用于微生物細胞壁的水解酶。由129個安基酶組成堿性球蛋白，為白色或微黃色的結晶性或
赤霉素的發現與研究
1926年日本黑澤在水稻惡苗病的研究中，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤霉菌(Gibberellafujikuroi)有關。1935年藪田和住木從赤霉菌的分泌物中分離出了有生理活性的物質，定名為赤霉素(GA)。從50年代開始，英、美的科學工作者對赤霉素進行了研究，現已從赤霉菌和高等植物中分離出60多
菠蘿酶的發現與研究
許多人認為醫藥企業的研究數據更可靠。美國、德國和瑞士的一些主要的醫藥公司研究發現菠蘿蛋白脢能治療多種疾病，而且非常有效和安全一一這些疾病與諾麗所幫助的疾病相同，但諾麗比它的作用更大。他們的發現表明，在一種植物中存在著一種非常重要的成份。也就是說，醫藥企業證實有一種食品補充物質能對許多疾病有幫助，盡管
乙烯的發現與研究歷史
早在20世紀初就發現用煤氣燈照明時有一種氣體能促進綠色檸檬變黃而成熟，這種氣體就是乙烯。但直至60年代初期用氣相層析儀從未成熟的果實中檢測出極微量的乙烯后，乙烯才被列為植物激素。
核酸的發現與研究歷史
核酸最早于1869年由瑞士醫生和生物學家弗雷德里希·米歇爾分離獲得，稱為Nuclein? 。在19世紀80年代早期，德國生物化學學家，1910年諾貝爾生理和醫學獎獲得者科塞爾進一步純化獲得核酸，發現了它的強酸性。他后來也確定了核堿基。1889年，德國病理學家Richard Altmann創造了核酸這
病毒的發現與研究歷史
一、病毒病由來已久 地球上的人類，其他動物和植物遭受病毒病的折磨已有許多世紀。許多記述表明至少在公元前二至三個世紀印度和中國就存在天花，中國從公元十世紀宋真宗時代就有接種人痘預防天花的記載了。在明代隆慶年間（1567-1572），人痘預防天花推行甚廣，先后傳至俄國、日本、朝鮮、土耳其及英國。179
膜電位的產生原因
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大
線粒體膜電位熒光探針Cell－Meter－線粒體膜電位（MMP）
人體的ATP有95%為線粒體所提供，合成的ATP通過線粒體內膜ADP/ATP載體與細胞質中的ADP交換進入細胞質，參與細胞的各種需能過程，因此線粒體與細胞維持正常功能密切相關。線粒體在呼吸氧化過程中，將所產生的能量以電化學勢能儲存于線粒體內膜，在內膜兩側造成質子及其他離子濃度的不對稱分布而形成線粒體
激肽釋放酶的發現與研究
1909年Abelous等首次報道靜脈注射人尿液可引起狗的血壓短暫下降,發現尿中存在降壓物質。1930年Kraut等[2]在胰腺發現高濃度此物質，命名為“Kallikrein”，即激肽釋放酶（KLK）。近30年來，隨著分子生物學和細胞生物學技術的發展和應用，發現激肽釋放酶－激肽系統（kallikre
生長素的發現與研究
C.Darwin在1880年研究植物向性運動時，只有各種激素的協調配合，發現植物幼嫩的尖端受單側光照射后產生的一種影響，能傳到莖的伸長區引起彎曲。1928年荷蘭F.W.溫特從燕麥胚芽鞘尖端分離出一種具生理活性的物質，稱為生長素，它正是引起胚芽鞘伸長的物質。1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的
脫落酸的發現與研究
1961年W.C.劉和H.R.卡恩斯從成熟棉鈴里分離出一種能使外植體切除葉片后的葉柄脫落加速的物質結晶，稱為“脫落素Ⅰ”，但未鑒定其化學結構。1963年大熊和彥和F.T.阿迪科特等從棉花幼鈴中分離出另一種加速脫落的物質結晶，叫做脫落素Ⅱ。同年C.F.伊格斯和P.F.韋爾林用色譜分析法從歐亞槭葉子里分
雷帕霉素的發現與研究
雷帕霉素（又名“西羅莫司”）是科學家于1975年首次從智利復活節島的土壤中發現的一種由土壤鏈霉菌分泌的次生代謝物，其化學結構屬于“三烯大環內酯類”化合物。1977年發現雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用。由于雷帕霉素發酵收得率較低及提取工藝較復
線粒體膜電位變化的檢測
在凋亡研究的早期，從形態學觀測上線粒體沒有明顯的變化。隨著凋亡機制研究的深入，發現線粒體凋亡也是細胞凋亡的重要組成部分，發生很多生理生化變化。例如，在受到凋亡誘導后線粒體轉膜電位會發生變化，導致膜穿透性的改變。MitoSensorTM，一個陽離子性的染色劑，對此改變非常敏感，呈現出不同的熒光染色。正
膜電位的概念和起源
膜電位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的兩溶液之間產生的電位差。一般是指細胞生命活動過程中伴隨的電現象，存在于細胞膜兩側的電位差。膜電位在神經細胞通訊的過程中起著重要的作用。1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙
膜電位的定義和作用
膜電位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的兩溶液之間產生的電位差。一般是指細胞生命活動過程中伴隨的電現象，存在于細胞膜兩側的電位差。膜電位在神經細胞通訊的過程中起著重要的作用。1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙
膜電位是如何產生的？
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大
膜電位是如何產生的？
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大