注射用阿地白介素的藥理作用
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的淋巴誘導及增強依賴白細胞介素-2而獲得對自身腫瘤具有細胞毒樣活力的殺傷細胞(淋巴因子激活的殺傷細胞，簡稱LAK細胞)。細胞(NK細胞)的功能；誘導及增強殺傷性T細胞、單核細胞、巨噬細胞的活力；增強B淋巴細胞的增殖及抗體分泌；誘導細胞因子的分泌，促進成纖維細胞、內皮細胞的生長，促進膠原蛋白的合成，促進結締組織的形成。......閱讀全文
注射用阿地白介素的藥理作用
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的藥理毒理
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的用法用量
·靜脈滴注腫瘤：一次10萬-20萬U/m2，用500ml生理鹽水稀釋后給藥，靜脈滴注2-3小時，一日1次，4-6周為一療程。乙型、丙型肝炎：一次2.5萬-5萬U，用100-250ml生理鹽水溶解后給藥，一日1次，一周注射5日，3周為一療程。腫瘤局部給藥 20萬U/m2，用5-10ml生理鹽水稀釋，分
注射用阿地白介素的禁忌癥
禁用于孕期及哺乳婦女，嚴重心臟病、嚴重的感染、缺氧癥、主要器官功能障礙，中樞神經系統轉移瘤或癲癇癥及自體免疫病患者。對該品或該品制劑中任何組分發生過敏者、肺功能試驗嚴重異常者、同種器官移植者禁用。早期治療使用該品曾發生不良反應者，如持續室性心動過速（>5次），心律紊亂不能控制或對處理無效，兼有FCG
注射用阿地白介素的適應癥
用于腎細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤等惡性腫瘤。聯合用于免疫缺陷病(SCID)以增強免疫功能。用于中毒性休克、燒傷后感染。用于慢性活動性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活動性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔積液的控制。用于輔助治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核
注射用阿地白介素的不良反應
呼吸系統 本藥可致間質性肺水腫、呼吸性堿中毒，偶可引起胸腔積液。消化系統 大部分患者用藥后出現惡心、嘔吐、腹瀉，部分病人出現黃疸、氨基轉移酶升高等，尚可有結腸局部壞死或穿孔，停可恢復。神經系統 用藥后可發生行為變化、認知障礙。心血管系統 用藥后可出現低血壓、心動過速、心律失常等癥狀，并可出現微血管滲
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥物藥物相互作用
當β-受體阻斷劑及其它抗高血壓藥與本藥一起使用時可能引起低血壓。本藥與吲哚美辛(即消炎痛)同用，可導致更嚴重的體重增加、少尿和氮質血癥。當用α-干擾素及本藥并行給藥治療后，觀察到患者有惡化或引發一些自身免疫性和炎癥性病癥，包括月牙型IgA血管球性癥肌無力、炎癥性關節炎、甲狀腺炎、大皰性類天皰瘡。由于
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的功能和應用
阿地白介素主要成份為重組人白細胞介素，為多肽類免疫增強劑。能夠誘導干擾素和多種細胞因子的分泌。臨床用于腫瘤輔助治療和癌性胸、腹水的治療。
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素主要成份和臨床應用
阿地白介素主要成份為重組人白細胞介素，為多肽類免疫增強劑。能夠誘導干擾素和多種細胞因子的分泌。臨床用于腫瘤輔助治療和癌性胸、腹水的治療。
關于注射用阿奇霉素的藥理作用介紹
阿奇霉素是氮雜類化合物，屬大環內酯類抗生素，是用化學方法在紅霉素A內酯環上插入一氮原子而衍生得到的。 微生物學 ：阿奇霉素的抗菌作用機制是與敏感細菌50S核糖體亞單位結合，影響細菌的蛋白質合成。其核酸合成不受影響。 體外培養顯示阿奇霉素在吞噬細胞和纖維母細胞中濃集。采用體外培養，1小時后測定
簡述注射用阿昔洛韋的藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒I型（HSV-1）、II型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強，其次為HSV-2和VZV病毒。 由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有
簡述注射用順苯磺阿曲庫銨的藥理作用
順苯磺酸阿曲庫銨是一神經肌肉阻滯劑。 順苯磺酸阿曲庫銨是中效的、非去極化的、具異喹啉鎓芐酯結構的骨骼肌松弛劑。 人體臨床研究表明，本品與劑量依賴的組胺釋放無關，甚至在劑量高達ED95的8倍時亦是如此。 順苯磺酸阿曲庫銨在運動終板上與膽堿能受體結合，以拮抗乙酰膽堿的作用，從而產生競爭性的神經肌肉傳
阿咖片的藥理作用
阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解熱鎮痛作用；咖啡因為中樞興奮藥,能增強上列藥物的解熱鎮痛作用。
阿齊霉素的藥理作用
阿齊霉素是將紅霉素A9－酮基脂化后經Becklman重排， N-甲基化等一系列反應得到的15元氮雜化合物，也是氮環內酯類（Azalids)中的第一個品種，這種結構上的差異阻礙了內部形成半酮縮醛的反應，其中酯鍵水解成中性的紅霉支糖是其重要的分解途徑，阿奇霉素中酯鍵所連接的紅霉支糖水解活化能為15.
簡述阿芬太尼的藥理作用
一、藥理作用 為阿片受體激動劑，為超短時強效鎮痛藥，其起效快，作用時間短。注射后1min鎮痛作用最大，對呼吸頻率和經肺泡供氧的抑制作用一般只持續數分鐘。對心血管的作用與芬太尼相似。 二、藥代動力學 在體內分布過程屬于三室模型，尤其單次大劑量注射時。給患者單劑量100μg/kg靜脈注射，其分
地西潘的藥理作用
通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制作用，增強腦干網狀結構受刺激后的皮層抑制和阻斷邊緣性覺醒反應。分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，地西潘的鎮靜催眠作用可降低，如增加其濃度則能加強地西潘催眠作用。抗癲癇、抗驚厥作用：地西潘可增強突觸前抑制，抑制
鹽酸阿莫地喹片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
阿尼帕米的藥理作用
為鈣拮抗藥，能松弛血管平滑肌，對血管的選擇性強，可舒張冠狀血管和全身血管，增加冠脈血流量，降低血壓，產生作用緩慢，但持續時間長。
簡述阿奇霉素的藥理作用
對下列病原菌阿奇霉素也顯示出良好的體外抗菌活性。 革蘭氏陰性需氧菌：流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌． 厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬，產氣莢膜桿菌
阿奇霉素顆粒的藥理作用
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉素的革
簡述阿邁新的藥理作用
本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯
簡述阿糖腺苷的藥理作用
阿糖腺苷為嘌呤核苷，系抗病毒藥，其抗病毒的確切機制尚未完全闡明，主要與抑制病毒的復制有關。本藥及其代謝物通過抑制病毒的DNA多聚酶，從而阻斷病毒DNA的合成，而藥物本身僅極少量滲入病毒的DNA分子中。本藥的抗病毒作用部分取決于宿主的免疫功能。本藥無免疫抑制作用。阿糖腺苷對單純皰疹病毒Ⅰ和Ⅱ型、帶
阿司咪唑的藥理作用介紹
本品是一種沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效的組胺H1受體拮抗藥。每日僅服用1次就能抑制變態反應性癥狀。本品不能通過血腦屏障，僅影響外周H1受體而不影響腦內H1受體，因而無困倦及嗜睡等中樞作用。
簡述阿撲嗎啡的藥理作用
阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期，就開始用于催吐和治療多種精神病，1951年試用于治療帕金森病，20世紀70年代進一步證實其治療帕金森病的作用，然而，因其會引起嚴重的惡心、嘔吐以及其他副作用而限制了它的臨床應用。多潘立酮能減輕或者消除阿樸嗎啡的許多不良反應，它的問世促進