孕烯醇酮的基本信息
中文別名： 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;3b-羥基-孕甾-5-烯-20-酮英文名稱： Pregnenolone英文別名： 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;5-Pregnen-3β-ol-20-oneCAS號： 145-13-1分子式： C21H32O2分子量： 316.48純度： ≥99.0%MDL號： MFCD00003628Beilstein號： 2059026EC號： 205-647-4......閱讀全文
孕烯醇酮的基本信息
中文別名： 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;3b-羥基-孕甾-5-烯-20-酮英文名稱： Pregnenolone英文別名： 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;5-Pregnen-3β-ol-20-oneCAS號： 145-13-1分子式： C21H32O2分子量： 316.4
孕烯醇酮的性狀描述
白色或類白色結晶性粉末 ，無臭
孕烯醇酮的物理參數
熔點:185-193℃旋光度:+28°(乙醇中)
孕烯醇酮的制備方法
無色針狀結晶(由稀乙醇重結晶)。為一種甾類化合物。由薯蕷皂苷配基、膽固醇、豆甾醇、脫氫表雄甾酮等甾類化合物合成制取。用作黃體酮以外的性激素類甾體及腎上腺皮質激素類甾體合成的中間體。其衍生物乙酸酯：無色針狀結晶，熔點149～151℃。旋光度+22°±2°(乙醇中)。
孕烯醇酮的結構和作用
孕烯醇酮是合成黃體酮、非那甾胺等的重要中間體,用于甾體類藥物中間體和甾體類藥物的合成。
孕三烯酮膠囊的成分
本品主要成份為孕三烯酮。 化學名稱：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羥基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4
孕三烯酮膠囊的禁忌
孕婦、哺乳期婦女、嚴重心、肝或腎功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治療時有發生代謝或血管疾病患者禁用。
孕三烯酮膠囊的藥理毒理
本品是一種人工合成的三烯19去甲甾類化合物，具有激素和抗激素的復雜特性，即它具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。動物實驗表明它能抑制孕激素分泌，也具有黃體酮對子宮內膜的作用，使子宮內膜及異位病灶細胞失活、退化，從而導致異位病灶萎縮。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宮
孕三烯酮膠囊的用法用量
口服：用于子宮內膜異位癥，一般為每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月經第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同時間服用；如果發生一次漏服，應立即補充2.5mg（1粒），再繼續按時用藥（例如：每周一、四服藥的患者發生周一漏服，可立即在周二或周三補服，周四仍按期服藥，其后仍按每周一、四繼續
孕三烯酮膠囊的注意事項
1、治療前須排除懷孕的可能。 2、服藥期間要定期檢查肝功能。氨基轉移酶輕度升高者，服用保肝藥，可繼續治療。如氨基轉移酶明顯升高且服保肝藥也無效時則應停止治療。 3、整個治療期間須采取嚴格的避孕措施（禁用口服避孕藥），一旦發現懷孕，應停止治療。 4、對伴高血脂患者，應監測ALAT、ASAT、膽固醇
孕三烯酮膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為孕三烯酮。 化學名稱：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羥基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4 性狀 本品為膠囊劑，內容物為微黃色粉末。
孕三烯酮膠囊的不良反應
少數人有頭暈、乏力、胃部不適、痤瘡、多毛及脂溢性皮炎、腿腫、體重增加、乳房縮小松弛等；也有月經周期縮短或延長、閉經、經量減少、不規則出血，但一般會自行減少。突破性出血發生率約5%。國內臨床觀察見有氨基轉移酶升高。
孕三烯酮膠囊的規格及用法用量
規格 2.5mg 用法用量 口服：用于子宮內膜異位癥，一般為每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月經第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同時間服用；如果發生一次漏服，應立即補充2.5mg（1粒），再繼續按時用藥（例如：每周一、四服藥的患者發生周一漏服，可立即在周二或周三補服，周四
孕三烯酮膠囊的藥代動力學
口服吸收快，于給藥后2.8小時和3小時血藥濃度達峰值，血漿消除半衰期t1/2為24小時，長期用藥體內無藥物蓄積現象。本品主要是通過羥基作用進行重要的肝內代謝，形成成對結合的代謝產物。
孕三烯酮膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 少數人有頭暈、乏力、胃部不適、痤瘡、多毛及脂溢性皮炎、腿腫、體重增加、乳房縮小松弛等；也有月經周期縮短或延長、閉經、經量減少、不規則出血，但一般會自行減少。突破性出血發生率約5%。國內臨床觀察見有氨基轉移酶升高。 禁忌 孕婦、哺乳期婦女、嚴重心、肝或腎功能不全者，以及既往在使用雌
孕三烯酮膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 孕婦、哺乳期婦女、嚴重心、肝或腎功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治療時有發生代謝或血管疾病患者禁用。 注意事項 1、治療前須排除懷孕的可能。 2、服藥期間要定期檢查肝功能。氨基轉移酶輕度升高者，服用保肝藥，可繼續治療。如氨基轉移酶明顯升高且服保肝藥也無效時則應停止治療。 3、
孕三烯酮膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 口服：用于子宮內膜異位癥，一般為每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月經第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同時間服用；如果發生一次漏服，應立即補充2.5mg（1粒），再繼續按時用藥（例如：每周一、四服藥的患者發生周一漏服，可立即在周二或周三補服，周四仍按期服藥，其后仍按每
孕三烯酮膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收快，于給藥后2.8小時和3小時血藥濃度達峰值，血漿消除半衰期t1/2為24小時，長期用藥體內無藥物蓄積現象。本品主要是通過羥基作用進行重要的肝內代謝，形成成對結合的代謝產物。 貯藏 避光，密閉保存。
孕三烯酮膠囊的藥理毒理藥代動力學
藥理毒理 本品是一種人工合成的三烯19去甲甾類化合物，具有激素和抗激素的復雜特性，即它具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。動物實驗表明它能抑制孕激素分泌，也具有黃體酮對子宮內膜的作用，使子宮內膜及異位病灶細胞失活、退化，從而導致異位病灶萎縮。其抗生育作用可能是抑制排
膽固烯酮的基本信息
中文名稱膽固烯酮英文名稱cholestenone定 義一種脫氫膽固烷酮。與膽固烷酮的區別是在A環的C-4和C-5之間有一個雙鍵。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
雄烯二酮的基本信息
中文名雄烯二酮外文名androstenedione別????名雄酮、雄甾酮、4-雄甾烯-3、17-二酮、4-AD化學式C19H26O2分子量286.41CAS登錄號63-05-8EINECS登錄號200-173-4熔????點170-173 °C(lit.)
烯醇式酮式互變異構體
含有羰基的化合物，如果其羰基碳的臨位（α位）有氫原子，則具有烯醇式互變異構現象由于含有羰基的官能團為吸電子基團，α位上的氫具有一定的酸性，可以在α碳和羰基的氧之間來回移動，在碳上時為酮式，在氧上為醇式。同樣的現象在酚類化合物中也有出現，酚的互變異構也可以稱之為烯醇式-酮式互變異構。互變異構體可以互相
Science：抵御大麻成癮的天然衛士
近日，兩個INSERM研究團隊發現，大腦制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一種天然的防衛機制，能夠抵御大麻(cannabis)對動物的有害影響。文章于一月三日發表在Science雜志上。 大麻造成的興奮效應，主要通過起活性成分THC實現。研究指出，孕烯醇酮能夠減弱THC對其受體的
Science：抵御大麻成癮的天然衛士
近日，兩個INSERM研究團隊發現，大腦制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一種天然的防衛機制，能夠抵御大麻(cannabis)對動物的有害影響。文章于一月三日發表在Science雜志上。 大麻造成的興奮效應，主要通過起活性成分THC實現。研究指出，孕烯醇酮能夠減弱THC對其受體的
孕二醇的結構和作用
中文名稱孕二醇英文名稱pregnanediol定 義學名：5β-孕固烷-3α，20α-二醇。孕酮的主要分解代謝產物，以游離形式或以葡糖醛酸酯形式出現于孕婦尿中。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
孕烷二酮的結構和作用
中文名稱孕烷二酮英文名稱pregnanedione定 義孕二醇的氧化產物。孕酮的主要代謝物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
孕尿雌三醇測定的作用
雌激素主要由卵巢、胎盤產生，還有少量來自腎上腺。雌激素分泌后在肝滅活和代謝，經腎由尿排出。雌三醇由雌激素的一種，主要有卵巢中成熟的卵泡和黃體分泌，在妊娠時主要由胎盤分泌。雌三醇對了解胎盤的功能和鑒別胎兒疾病有重要意義。正常妊娠29周尿E3迅速增加，正常足月妊娠E3排出量平均值為88.7nmol／
互變異構（烯醇式和酮式互變）條件
一般情況下所有的酮都能發生烯醇式和酮式的互變，只不過是所占含量的大小，如果烯醇式能夠產生共軛的話所占的比例就會大一些，也更穩定一些，比如乙酰乙酸乙酯中烯醇式就比較穩定，因為分子中存在π-π共軛，像2，4-戊二酮結構的烯醇式與其他結構的相比都比較穩定。烯醇式的互變可以被酸或堿催化，你可以看下這個ppt
磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶的基本信息
中文名稱磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶英文名稱phosphoenolpyruvate carboxykinase;PEPCK定 義編號：EC 4.1.1.32。在糖異生途徑中，催化草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳的酶。此反應是需要鳥苷三磷酸提供磷酰基的可逆反應。該酶在三羧酸循環中催化逆反應，以回補草
抵消大麻的效應
這個數字代表孕烯醇酮的結合。 研究人員發現了一種自然產生的叫做孕烯醇酮的類固醇激素，它能減少腦中I型大麻素受體(CB1)的活性，有效地消除了由四氫大麻酚(THC)引發的“極度興奮”，THC是大麻中的具有精神活性的成分。這些研究人員并非試圖讓人掃興;他們的發現可帶來新的治療大麻中毒及成癮的方