簡述2,3二羥基丁二酸的歷史
酒石酸鹽在歷史上對建立有機立體化學起了作用。1769年，舍勒首次從葡萄汁的發酵液內得到游離的無色酒石酸結晶。它的各種立體異構體和外消旋體具有不同的物性。自然界存在的多為右旋體，葡萄汁和其他漿果汁中尤多，故又叫果酸。如用丁烯二酸控制氧化得到的是外消旋體。將上述反應過程中產生的酒石以石灰乳處理生成酒石酸鈣，再酸化則得內消旋體。1848年，法國化學家巴斯德從事酒石酸鈉銨結晶學研究工作時，看到一種前人未曾注意的有趣現象：無旋光性的酒石酸鈉銨是由二種不同結晶組成的混合物，它們的外形互為鏡像關系，實際上是外消旋體。他用放大鏡和鑷子將混合物細心分成小堆。一堆是右旋體晶體，一堆是左旋體晶體，它們猶如一堆是右手套，一堆是左手套。兩堆晶體溶于水都有旋光性。他首次發現了分子的立體異構和旋光的關系，提出了對映異構概念，為有機立體化學的發展奠定了基礎。......閱讀全文
簡述2,3二羥基丁二酸的歷史
酒石酸鹽在歷史上對建立有機立體化學起了作用。1769年，舍勒首次從葡萄汁的發酵液內得到游離的無色酒石酸結晶。它的各種立體異構體和外消旋體具有不同的物性。自然界存在的多為右旋體，葡萄汁和其他漿果汁中尤多，故又叫果酸。如用丁烯二酸控制氧化得到的是外消旋體。將上述反應過程中產生的酒石以石灰乳處理生成酒
2,3二羥基丁二酸的用途介紹
酒石酸常用于制藥物、媒染劑和鞣劑等，也常用作拆分外消旋堿性化合物的試劑。它也是食品添加劑中的酸味劑，酸感優于蘋果酸、乳酸等。它的幾種鹽都有重要應用，例如實驗室中用酒石酸鉀鈉配制斐林試劑，用于鑒定有機分子結構中醛基官能團。它的鉀鈉鹽又叫羅謝爾鹽，其晶體在壓力作用下發生極化而使兩端表面產生電勢差（壓
2,3二羥基丁二酸的基本介紹
酒石酸，即2,3-二羥基丁二酸，是一種羧酸，化學式為C4H6O6。存在于多種植物中﹐如葡萄和羅望子。也是葡萄酒中主要的有機酸之一。 作為食品中添加的抗氧化劑﹐可以使食物具有酸味。酒石酸最大的用途是飲料添加劑，也是藥物工業原料。
關于2,3二羥基丁二酸的制備方法介紹
制備酒石酸主要有三種方法： 1.DL-酒石酸的制備用富馬酸或馬來酸進行氧化而得。 2.從乙二醛同氫氰酸進行反應然后酸水解而得。D—酒石酸，在很多果實中或很多植物的其他部分中都有發現，有游離狀態存在，也有同鉀、鈣、鎂結合狀態存在的。 3.酒石酸從生產酒時生成的粗酒石沉淀物中制備，提取酒石酸氫
關于2,3二羥基丁二酸的同源異構體介紹
酒石酸有兩個相同的手性碳原子，有三種立體異物體（左旋體（L-酒石酸）、右旋體（D-酒石酸）、內消旋體）。左旋酒石酸與右旋酒石酸為對映異構體。天然存在的酒石酸都是右旋體。右旋型酒石酸以游離的鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽的形態廣泛分布于高等植物中，特別是多存在于果實和葉中。在制造葡萄酒時，會沉積大量酒石（氫鉀鹽
簡述二巰丁二酸的含量測定
取本品約0.05g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加無水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 25ml，強力振搖，置水浴中加熱2～3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應，合并濾液與洗液，加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0
簡述二巰丁二酸的藥理作用
二巰丁二酸為口服有效的重金屬解毒藥。作用機制為，分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬，形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巰基的酶恢復活性，解除重金屬引起的中毒癥狀。本品可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度，但短時間用藥后，易使鉛從骨中游離出來重新再分布
簡述二巰丁二酸的物化性質
一、基本信息 中文名稱：二巰丁二酸； 中文別名：2,3-二巰基丁二酸； 二巰基丁二酸； 內消旋-2,3-二巰基丁二酸 英文名稱：succimer 英文別名：meso-dimercaptosuccinic acid； (2R,3S)-rel-2,3-Dimercaptosuccinic a
簡述二巰丁二酸相關物質檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。 3、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附
簡述二巰丁二酸的藥代動力學
二巰丁二酸口服易吸收，達峰時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分布容積較小，半衰期t1/248小時。主要分布在腎臟，依次為肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用后有肝-腸循環，迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志愿者的腎清除率分別為每分鐘1
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
關于γ羥基丁酸的歷史介紹
GHB由亞歷山大·扎伊采夫（Alexander Mikhaylovich Zaytsev）于1874年首次合成。20世紀60年代初，Henri Laborit博士在研究神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）時對GHB對人的作用進行了全面研究。GHB很快被大量使用，因為它副作用小，持續時間短，缺點是應用
二巰丁二酸的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
關于二巰基丁二酸鈉的簡介
二巰丁二鈉，是一種有機化合物，化學式為C4H5NaO4S2，主要用作解毒藥。 1、基本信息：二巰丁二鈉，是一種有機化合物，化學式為C4H5NaO4S2，主要用作解毒藥。 化學式：C4H5NaO4S2 分子量：204.20 CAS號：71799-86-5 2、理化性質 沸點：267.6
簡述二羥基吲哚的特征化學反應
1、2-二羥基吲哚水溶液呈酸性反應，遇三氯化鐵呈藍色。其鈉鹽呈堿性反應。與亞硝酸鈉加熱片刻，即生成N-羥基-β-靛紅肟。 5、6-二羥基吲哚在微堿溶液中則很快氧化成類似黑素的物質。
關于D酒石酸的基本信息介紹
D-酒石酸又名右旋酒石酸； 右旋-2,3-二羥基琥珀酸。無色半透明晶體或白色細至粗結晶粉末,有酸味。密度1.76g/cm3,熔點168～170℃,閃點210℃,沸點399℃。可室溫貯存,水溶解性1390g/L(20℃)。主要用于塑料、涂料、橡膠、黏合劑與紙張的生產。 D-酒石酸 中文別名 D
關于右旋酒石酸的基本介紹
右旋酒石酸是一種化學物質，分子式是C4H6O6。 2,3-二羥基丁二酸；葡萄酸；二羥基琥珀酸；D-酒石酸；D-2,3-二羥基琥珀酸； D-Tartaric acid；2,3-Dihydroxybutanedioic acid；Butanedioic acid,2,3-dihydroxy-[R
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。
關于二巰丁二酸的基本介紹
2,3-二巰基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文縮寫為：DMSA），別名2,3-二巰基琥珀酸，一般簡稱二巰基丁二酸，是一種有機硫化合物，常溫下為白色結晶狀粉末，熔點：196-198oC ，分子式C4H6O4S2 。因分子內含有兩個巰基，所以它帶有巰基化合物特有的臭味。二
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
二巰丁二酸的類別及制劑類型
類別解毒藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑二巰丁二酸膠囊
使用二巰丁二酸的注意事項
1．治療時應監測血鉛濃度。因治療后血鉛濃度降低，但有些人再次接觸鉛和治療時，血鉛反而升高。此外，經短時治療后，可引起血鉛反跳性升高，這是因鉛從骨中游離出來，重新分布的結果。所以應反復用藥，才能保證療效。 2．肝病慎用，治療時每周監測血氨基轉移酶。 3．每周監測全部血細胞計數，發現有中性粒細胞
二巰丁二酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,
二巰丁二酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6O4S2。
關于二巰基丁二酸鈉的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基丁二酸二鈉鹽三水合物。按干燥品計算，含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性狀 本品為白色至微黃色粉末；有類似蒜的特臭。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鑒別 1、取本品約0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液使成
關于二巰基丁二酸鈉的藥物分析介紹
1、方法名稱 二巰丁二鈉原料藥—二巰丁二鈉的測定—沉淀滴定法 2、應用范圍 本方法采用滴定法測定二巰丁二鈉原料藥中二巰丁二鈉的含量。 本方法適用于二巰丁二鈉原料藥。 3、方法原理 供試品加水溶解后加入稀硫酸與硝酸銀滴定液，強力振搖，置水浴中加熱2~3分鐘，放冷，加水稀 釋，搖勻，濾過