關于替馬西泮的簡介
替馬西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H13ClN2O2，為短效苯二氮卓類藥物，臨床上用于治療睡眠障礙，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，替馬西泮在3類致癌物清單中。......閱讀全文
關于替馬西泮的簡介
替馬西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H13ClN2O2，為短效苯二氮卓類藥物，臨床上用于治療睡眠障礙，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，替馬西泮在3類致癌物清單中。
關于替馬西泮片的基本介紹
替馬西泮片，適應癥為鎮靜催眠，可用于睡眠習慣突然改變時預防或治療失眠。 1、用法用量? 成人常用量口服 7.5—30mg。一過性失眠，口服 7.5mg即可縮短入睡潛伏期。體弱老年患者開始用 7.5mg，以后按需要調整劑量。 2、藥物相互作用? 西咪替丁、口服避孕藥、雙硫侖和紅霉素等抑制苯
關于替馬西泮的不良反應介紹
1、參見地西泮。 2、可見口干、無力等。偶見疲乏、頭暈、醉酒感、警覺性下降、嗜睡等。一些老年人和兒童，可出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等。少見順行性遺忘、性欲改變。 3、長期應用可產生依賴性，突然停藥可出現戒斷癥狀。
關于替馬西泮的藥物相互作用介紹
1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可增加替馬西泮中樞抑制作用，甚至呼吸抑制、心臟停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影響苯妥英鈉的血漿濃度。 4、丙磺舒可影響本品與葡萄糖醛酸結合，使本品代謝減慢，致過度嗜睡現象。
關于替馬西泮片的不良反應介紹
(1)較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞
簡述替馬西泮的物化性質
中文名稱：替馬西泮 英文名稱：Temazepam CAS號：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔點：119-121oC 沸點：549.9oC at 760mmH
使用替馬西泮的注意事項
1、器質性腦病、心肺功能不全、肝腎功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年人和兒童，易出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等，用藥劑量減半。哺乳婦女慎用。 3、藥物過量與處理：藥物過量與處理有嗜睡、慌亂、反射反應減退或消失、呼吸減弱、血壓過低等，甚至昏迷。
簡述替馬西泮的藥理作用
替馬西泮為短效苯二氮卓類藥物，藥理作用與地西泮相似，但半衰期較短，且在體內主要與葡萄糖醛酸結合而迅速消除，故日間嗜睡等延續效應較少發生。主要作為催眠藥用于失眠癥。因替馬西泮尚有較好的鎮靜及抗焦慮作用，故也用于焦慮癥的治療及手術前給藥。
概述替馬西泮片的藥理毒理
苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
關于替馬西泮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。 2、適應癥 用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。 3、禁忌癥 早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
關于氯硝西泮的簡介
氯硝西泮，化學式為C15H10ClN3O3，是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于： ①治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ②治療焦慮狀態和失眠。 ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一
關于鹽酸氟西泮膠囊的簡介
鹽酸氟西泮膠囊，適應癥為治療各種失眠，如入睡困難、夜間多夢易醒和早醒。 一、不良反應? 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹，罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 二、注意事項 1.長期使用可產生耐受性與依賴性。 2.肝、腎功能不全者慎用。 3.應定期檢查肝功
關于甲磺酸伊馬替尼片的簡介
甲磺酸伊馬替尼片，適應癥為：用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。 用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限： 用于治療成人復發的或難治的費城染色體
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的簡介
甲磺酸伊馬替尼膠囊，適應癥為用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤（GIST）的成人患者。 1、成份： 本品主要成份為甲磺酸伊馬替尼，其化學名稱為4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基
關于鹽酸左西替利嗪片的簡介
鹽酸左西替利嗪片，適應癥為治療下述疾病的過敏相關的癥狀：過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。 1、成份： 本品主要成份為鹽酸左西替利嗪， 化學名稱為： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽
關于西替偽麻緩釋片的簡介
西替偽麻緩釋片，一種用于過敏性鼻炎的藥品。 1、西替偽麻緩釋片的適應癥：過敏性鼻炎,耳鼻喉科 2、西替偽麻緩釋片的用法用量：口服。成人及12周歲以上兒童，一次1片，一日2次。 3、西替偽麻緩釋片的不良反應：鹽酸西替利嗪不良反應可見嗜睡、疲勞、口干、咽炎、眩暈等；鹽酸偽麻黃堿有可能引起神經過
硝西泮
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
關于溴西泮片的禁忌介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也 有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經
關于氯噻西泮的基本介紹
氯噻西泮，是一種有機化合物，化學式是C16H15ClN2OS，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息 化學式：C16H15ClN2OS 分子量：318.821 CAS號：33671-46-4 EINECS號：251-627-3 2、理化性質 密度：1.33 g/cm3
關于去甲西泮的基本介紹
去甲西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息? 化學式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS號：1088-11-5 EINECS號： 214-123-4 2、理化性質? 密度：1.32g/cm3
關于氯硝西泮的基本介紹
氯硝西泮，化學式為C15H10ClN3O3，是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于： ①治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ②治療焦慮狀態和失眠。 ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一
關于奧沙西泮的基本介紹
奧沙西泮，又名去甲羥基安定，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O2，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。 中文名稱：奧沙西泮 化學名稱：7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5
復方西咪替丁膠囊的簡介
復方西咪替丁膠囊，用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾（ZollingerEllison）綜合征。 一、復方西咪替丁膠囊的成份：本品為復方制劑，其組份為西咪替丁和甘草黃酮。 二、復方西咪替丁膠囊的性狀：膠囊劑，內白色粉末。 三、復方西咪替丁膠囊的適應癥：用于十二指腸潰
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
氯硝西泮
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
奧沙西泮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
鹽酸氟西泮
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
關于氯硝西泮片的基本介紹
氯硝西泮片，適應癥為主要用于控制各型癲癎，尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。 1、成份? 本品主要成份為氯硝西泮，其化學名稱為：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮。 分子式：C15H10C
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖