單發性膽囊息肉的并發癥
息肉樣膽囊癌占9%～12%，BUS特征為>10mm，單發為主(82%)，多數位于膽囊頸部(70%)，病變以中、低回聲為主，約50%伴有膽石。具有上述特征時，應早期作根治性膽囊切除，應將 膽囊管上下的結締組織及膽囊床的纖維脂肪組織一并清除。......閱讀全文
關于單發性腦梗死癡呆的診斷介紹
1、單發性腦梗死癡呆— 大面積腦梗死或某些重要腦功能部位單發性梗死后出現癡呆。 2、單發性腦梗死癡呆—?臨床表現相應的腦部局灶性定位癥狀、體征；如可出現偏癱、錐體束征、偏身感覺障礙、感覺過度、失讀、失寫、失認和失算等癥狀、體征的不同組合。 3、單發性腦梗死癡呆—?影像學發現大面積腦梗死或丘腦
多發性單神經病的簡介
多發性神經病(polyneuropathy)又稱多發性神經炎，是指表現為四肢對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元癱瘓及自主神經功能障礙的綜合癥。
治療單發性腦梗死癡呆的基本介紹
治療單發性腦梗死癡呆包括治療原發性腦血管疾病和腦功能恢復兩方面。 １、治療高血壓 使血壓維持適當水平，可阻止和延緩癡呆的發生。有學者發現，VD伴高血壓患者，收縮壓控制在135～150mmHg可改善認知功能，低于此水平癥狀惡化。 改善腦循環增加腦血流量提高氧利用度 （1）二氫麥角堿類：消除
多發性單神經病的病因
病因：藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝性疾病及慢性炎癥性病變均能引起本病。如糖尿病，應用異煙肼、呋喃類、痢特靈及抗癌藥，重金屬或化學藥品中毒，惡性腫瘤，慢性酒精中毒、慢性胃腸道疾患及胃腸大部切除術后，麻風、尿毒癥、白喉、血卟啉病等。部分病因不清。 根據神經原發受損部位可分類為：神經軸索變
關于單發性腦梗死癡呆的檢查介紹
一、單發性腦梗死癡呆的疾病并發癥： 患者可能合并有自主神經功能紊亂、抑郁癥、精神行為異常。另外，應注意繼發的肺部感染、尿路感染及褥瘡等。 二、單發性腦梗死癡呆的實驗室檢查： 腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中Apo E多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷與鑒別意義。 三、單發
原發性慢性膽囊管炎的并發癥
少數原發性慢性膽囊管炎患者可有輕度黃疸，其原因可能由于并發Oddi括約肌狹窄膽管內壓力增高所致。
復發性多軟骨炎的并發癥
血管炎是最常見的與RP共存的疾病包括孤立的皮膚白細胞破碎性血管炎和累及多器官的系統性血管炎(表3)。RP可累及各種大小的血管，最常見的為大動脈受累，表現為主動脈的擴張或動脈瘤形成；也存在有顯微鏡下多動脈炎，這樣才可解釋RP的皮膚改變、腎臟表現鞏膜炎、聽力和前庭功能異常等。RP可與明確的血管炎共存
原發性高血壓病的并發癥
血壓持續升高，往往引發冠心病、腎小動脈硬化、腎功能衰竭、腦溢血、左心室肥大、擴張、進而左心衰竭形成高血壓心臟病。
多發性腦膜瘤的并發癥
根據腫瘤所在的位置，手術治療后可能出現相應的并發癥，如進行手術治療，可能發生以下并發癥： 1.顱內出血或血腫 與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此并發癥已較少發生，創面仔細止血，關顱前反復沖洗，即可減少或避免術后顱內出血。 2.腦水腫及術后高顱壓 可用脫水藥物降低顱內壓，糖皮質激素減
簡述原發性腎小球腎病的并發癥
1、原發性腎小球腎病的并發癥— 感染 由于低蛋白血癥 和血清IgG降低等原因，易并發皮膚、呼吸道、 尿路感染 及 腹膜炎 。在兒童以 肺炎 雙球菌腹膜炎多見且較嚴重，遇有突發原因不明 高熱 時，應注意腹膜炎的可能。 2、原發性腎小球腎病的并發癥—?電解質紊亂 可見低鈉血癥 、 低鉀血癥 、
老年人原發性肝癌的并發癥
肝性腦病、消化道出血、腹水、肺炎 1.肝性腦病 ：常為肝癌終末期并發癥，約1/3的患者因此死亡。 2.消化道出血 ： 出血約占肝癌死亡原因的15%，肝癌常合并肝硬化或門靜脈，肝靜脈癌栓者可因門脈高壓而引起食管或胃底靜脈曲張破裂出血，也可因胃腸黏膜糜爛，凝血機制障礙等而出血。 3.肝癌結節破
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的并發癥
患者常易發生自身免疫性疾病(約為22%)，如SLE、白癜風血小板減少性紫癜、惡性貧血和自身免疫性溶血性貧血等健康搜索一部分患者可并發胸腺瘤。
關于繼發性肺結核的并發癥的介紹
咯血：當肺部結核病變進展，侵蝕鄰居血管時可發生咯血，喀血量因累及的血管大小、系動脈、靜脈，或毛細血管而不同；空洞性病變較易發生咯血。肺內陳舊性病灶由于繼發性支氣管擴張或鈣化灶脫落、纖維灶的牽引灶的牽引也可引起咯血。 自發性氣胸：肺結核疾病肺表面空洞及壞死組織可直接破向胸膜腔，引起自發性氣胸。也
簡述單發性肝囊腫臨床表現
單發性肝囊腫生長緩慢，多數病人無明顯癥狀。 當囊腫長大到一定程度時，可壓迫鄰近臟器，如胃、十二指腸和結腸等，常見有食后飽脹、食欲差、惡心、嘔吐，右上腹部不適和隱痛等癥狀。少數可因囊腫破裂或囊內出血而出現急腹癥等。 壓迫膽管引起阻塞性黃疸者較少見。若帶蒂囊腫扭轉時，可出現突發性右上腹絞痛。如囊
簡述單發性肝囊腫臨床表現
單發性肝囊腫生長緩慢，多數病人無明顯癥狀。 當囊腫長大到一定程度時，可壓迫鄰近臟器，如胃、十二指腸和結腸等，常見有食后飽脹、食欲差、惡心、嘔吐，右上腹部不適和隱痛等癥狀。少數可因囊腫破裂或囊內出血而出現急腹癥等。 壓迫膽管引起阻塞性黃疸者較少見。若帶蒂囊腫扭轉時，可出現突發性右上腹絞痛。如囊
陰囊單發性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男，35 歲，陰囊部暗褐色斑塊 2 個月余。 患者 2 個月前無明顯誘因陰囊部出現一小丘疹，逐 漸增大，伴明顯瘙癢，偶有疼痛。曾就診于本院以皮 炎給予乙氧苯柳胺軟膏及老鸛草軟膏半月余，效果 欠佳，遂再次就診，給予手術切除并作組織病理檢 驗，隨訪觀察至今無復發。既往體健，體格檢查無異
多發性單神經病的診斷檢查
1、本病診斷主要依據末梢型感覺障礙、下運動神經元性癱和自主神經障礙等臨床特點。神經傳導速度測定可早期診斷亞臨床病例，鑒別軸索與脫髓鞘病變。純感覺或純運動性軸索性多發性神經病提示為神經元病。 2、病因診斷頗為重要，是病因治療的依據。可根據病史、病程、特殊癥狀及有關實驗室檢查進行綜合分析判定。
單發性神經纖維瘤的信息介紹
單發性神經纖維瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤，分界較清楚但無包膜形成。腫瘤也是源于神經鞘膜細胞，具有豐富的細胞間質、膠原物質及未分化的粘液細胞成分。瘤的巨體及顯微鏡形態與多發性神經纖維瘤病中所見完全一致，但它是單發，沒有家族史，也沒有多發性神經纖維瘤病的其他特征，如皮膚上的色素斑、骨骼及其他畸變等。
多發性單神經病的病理生理
主要改變是軸索變性和節段性脫髓鞘，周圍神經遠端明顯。軸索變性由遠端向近端發展，發現為逆死性神經病。
關于單發性腦梗死癡呆的對癥治療介紹
一、腦梗死癡呆的腦保護藥治療： （1）鈣離子拮抗藥：如尼莫地平和氟桂利嗪。 （2）興奮性氨基酸受體拮抗藥：如硫酸鎂和MK801。 （3）自由基清除劑如維生素E、維生素C和銀杏葉制劑等。 二、腦梗死癡呆的對癥治療： （1）患者有抑郁癥可用選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRI），如氟西汀2
關于單發性腦梗死癡呆的康復治療介紹
單發性腦梗死癡呆的康復治療： 由于血管性癡呆的智能損害常為斑片狀或非全面性，伴局灶性神經體征，康復治療常可收到較好療效。康復要有針對性，包括日常生活能力訓練、肌肉關節活動度訓練和言語障礙康復等。情緒低落和自發性淡漠是加重癡呆的重要原因，應使病人多與外界接觸，參加一定的社交活動。通過中西藥綜合治
簡述單發性腦梗死癡呆的臨床表現
1、單發性腦梗死癡呆患者曾發生大面積腦梗死或某些重要腦功能部位的單發腦梗死性腦血管病事件，病變位于丘腦、角回、額葉底部及邊緣系統等，臨床出現腦梗死的局灶性定位體征，如偏癱、錐體束征、偏身感覺障礙、感覺過度、失讀、失寫、失認和失算等癥狀、體征的不同組合。大腦中動脈主干閉塞引起大面積腦梗死、腦水腫，
關于單發性腦梗死癡呆的鑒別診斷介紹
１、單發性腦梗死癡呆— Binswanger病 Binswanger病或稱皮質下動脈粥樣硬化性腦病（subcortical atherosclerotic encephalopathy），是大腦前部皮質下白質缺血損害導致慢性進展性認知能力低下、步態不穩和尿便失禁等，頗似正常顱壓性腦積水的臨床表
多發性單神經病的癥狀體征
1、本病發生于任何年齡，表現可因病因而異，呈急性、亞急性和慢性經過，多數經數周至數月進展病程，進展由肢體遠端向近端，緩解由近端向遠端。可見復發病例。 2、本病的共同特點是：肢體遠端對稱性感覺、運動和自主神經障礙。 （1）各種感覺缺直呈手套襪子形分布，可見感覺異常、感覺過渡和疼痛等刺激癥狀。疼
原發性IgA腎病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 應與狼瘡性腎炎、紫癜性腎炎、隱匿性腎炎相鑒別，重者與慢性腎小球腎炎不易鑒別。 并發癥 原發性IgA腎病患者可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低熱。少數病人有持續性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水腫和高血壓。
暴發性肝炎并發癥的治療方法介紹
①腦水腫的治療： ICP升高時可用20%甘露醇0.5～1.0g/kg快速靜滴。應當早用，當ICP>8kpa則難以奏效。 腎功能正常者可重復使用。甘露醇的作用機理在于提高血漿滲透壓，在血-腦及血-腦脊液之間形成滲透梯度，將腦實質、間質及腦脊液中部分水攝入血液，從而減輕腦水腫，降低ICP。但當血漿滲
簡述復發性胰腺炎的并發癥
1.胰瘺：胰腺炎導致胰管破裂，胰液從胰管漏出>7天即為胰瘺。可有胰內瘺和胰外瘺。 2.胰腺囊腫：胰腺內、胰周積液或胰腺假性囊腫感染可發展為膿腫，患者有發熱、腹痛、消瘦及營養不良癥狀。
簡述幼年特發性關節炎的并發癥
1.全身型 患兒可伴發脾腫大、淋巴結腫大、心包炎、胸膜炎、貧血、彌散性血管內凝血、腸系膜淋巴結病變或腹膜炎、驚厥等，反復發作可致發育遲緩。 2.多關節型 患兒可伴發聲啞，喉喘鳴和飲食困難，類風濕因子陽性多關節型JIA患兒可伴發類風濕性血管炎，并發干燥綜合征及Fetly綜合征。 3.少關節
暴發性紫癜的并發癥及臨床表現
并發癥 有時可造成肢端缺血性壞疽。產后意外可并發的去纖維蛋白綜合征(defibrination syndrome)。 臨床表現 小兒為主。在各種細菌、病毒感染后2～4周發生，發病迅速，病情險惡，多數致死。常發生于下肢，而臀、軀干和面部偶也可累及。呈對稱分布。為大片觸痛性淤斑。傾向融合，在瘀
簡述急性特發性心包炎的并發癥
急性特發性心包炎的并發癥： 1、再發性心包炎 15%～40%病人在數周后可再發心包炎，可能是對最初病毒損傷的免疫反應。 2、心包積液 心包滲液一般為小量或中等量，很少產生嚴重心包壓塞癥狀，很少需要心包穿刺抽除液體。 3、縮窄性心包炎 柯薩奇B病毒及埃可病毒均可產生化膿性滲液，隨著滲液