雜交細胞系的定義
中文名稱雜交細胞系英文名稱hybrid cell line定 義由雜交細胞建成的細胞系。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）......閱讀全文
雜交細胞系的定義
中文名稱雜交細胞系英文名稱hybrid cell line定 義由雜交細胞建成的細胞系。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
雜交瘤細胞系的定義
骨髓瘤細胞與產生抗體的B細胞融合而構成的細胞，可在培養液中生長繁殖的細胞系，用于單克隆抗體的制備等方面的研究。
雜交核酸的定義
中文名稱雜交核酸英文名稱hybrid nucleic acid定 義來源不同的單鏈DNA或單鏈RNA，通過堿基配對所形成的異質雙鏈的核酸分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
雜交細胞的定義
中文名稱雜交細胞英文名稱hybrid cell定 義通過細胞融合或轉染產生的含有兩種細胞基因組成分的細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
消減雜交的定義
利用不同組織、細胞或不同狀態下組織、細胞基因表達的差異性，并結合核酸雜交建立的克隆差異表達基因的技術。一般是將一種細胞的互補DNA(cDNA)或信使核糖核酸(mRNA)與第二種細胞cDNA或mRNA相互雜交，其不被雜交的部分就代表了兩種細胞基因表達的差異，可用于差異表達基因的克隆。差示篩選、消減探針
分子雜交儀的定義
分子雜交儀（又名：分子雜交箱、分子雜交爐）廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用，而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。
雜交瘤細胞系的產生與篩選
脾B細胞+骨髓瘤細胞，加聚乙二醇（PEG）促進細胞融合，HAT培養基中培養（內含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B-骨髓瘤融合細胞繼續擴大培養。細胞融合物中包含：脾-脾融合細胞：不能生長，脾細胞不能體外培養。骨-骨融合細胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途 徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉
細胞系的多位點DNA指紋檢測——雜交
實驗方法原理用標記的 M13 mp9 DNA 與 Southern 印跡后的細胞 DNA 雜交，嚴格沖洗后，通過放射自顯影技術，觀察與 M13 序列結合的 DNA 片段分布圖譜 [ Westneat et al.，1988 ] 。試劑、試劑盒嚴謹沖洗液預雜交 雜交液20×SSC 儲存液實驗步驟1.
非整倍體細胞系的定義
中文名稱非整倍體細胞系英文名稱aneuploid cell line定 義由非整倍體細胞建立的細胞系，通常為無限增殖的腫瘤細胞系。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
預雜交的定義和應用
中文名稱預雜交英文名稱prehybridization定 義在分子雜交實驗之前對雜交膜上非樣品區域進行封閉，用以降低探針在膜上的非特異性結合。封閉試劑成分主要是大量的非同源性的核酸或蛋白質等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
體細胞雜交的定義
體細胞雜交又稱體細胞融合，指將兩個原生質體不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
雜交的定義和技術應用
雜交（hybridization；cross；crossing）定義：兩條單鏈DNA或RNA的堿基配對。遺傳學中經典的也是常用的實驗方法。通過不同的基因型的個體之間的交配而取得某些雙親基因重新組合的個體的方法。一般情況下，把通過生殖細胞相互融合而達到這一目的過程稱為雜交；而把由體細胞相互融合達到這一
原位雜交的基本定義
原位雜交（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術是指運用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細胞
原位雜交的基本定義
原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。 原位雜交（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。使用DNA或者RNA探
原位雜交的基本定義
原位雜交（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。 使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。 RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術是指運用cRNA或寡核苷酸等
原位雜交的定義和應用
原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
雙雜交系統的定義和應用
中文名稱雙雜交系統英文名稱two-hybrid system定 義分別帶有轉錄激活功能域與DNA結合功能域的兩個雜合蛋白在酵母細胞內相互作用重組成轉錄因子，可報告基因轉錄表達，從而檢測蛋白質之間相互作用的一種實驗系統。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
二倍體細胞系的定義
中文名稱二倍體細胞系英文名稱diploid cell line定 義由一物種正常組織細胞的原始培養物得到的細胞群，至少有75％以上的細胞與該物種的正常細胞（2n）的核型一致。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
[淋巴細胞]雜交瘤的定義
中文名稱[淋巴細胞]雜交瘤英文名稱hybridoma定 義腫瘤細胞與正常來源淋巴細胞融合產生的雜種細胞。實際上多指T或B淋巴細胞與骨髓瘤細胞系融合成的雜交瘤細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
熒光原位雜交技術的定義、原理、背景及優勢
熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。 它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶D
單克隆抗體上清制備實驗——大量制備雜交瘤或細胞系
實驗步驟1. 同備擇方案 1 中大規模制備 MAb 上清的步驟 1～4，但等細胞長到合適的密度時就應收獲細胞，或者是在細胞生長的平臺期收獲。2. 將細胞倒入無菌的 250 ml 錐形離心管中，于 4℃ 250 g 離心 15 min, 棄上清，置細胞沉淀于冰上。3. 將 10 瓶細胞沉淀用 4℃ 的
細胞系的－DNA－STR－譜_細胞系結果分析
實驗材料GeneScan?和Genotyper?軟件PowerMac計算機實驗步驟本節包括 2 個主要領域：分析利用GeneScan?分析軟件中 DNA 程序收集軟件收集到的原始數據，和利用Genotype?軟件為前面用GeneScan?軟件分析過的 DNA 譜中的指定等位基因名稱。1. 打開凝膠圖
細胞系的概念
細胞系（cell line）指原代細胞培養物經首次傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續傳代的培養細胞。（由此便引申出了后來的有限細胞系（FiniteCellLine）、無限細胞系（InfiniteCellLine）），因此，細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞（特定環境下口語和書面語都使用），廣
細胞系的簡述
細胞系（cell line）指原代細胞培養物經*傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續傳代的培養細胞。（由此便引申出了后來的有限細胞系（FiniteCellLine）、無限細胞系（InfiniteCellLine）），因此，細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞（特定環境下口語和書面語都使用），廣義
細胞系的簡介
經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機的細胞，稱之為細胞系。如細胞系的生存期有限，則稱之為有限細胞系（FiniteCellLine）；已獲無限繁殖能力的細胞系，稱連續或無限細胞系（InfiniteCellLine）。無限細胞系大多已發生異倍化，具異倍體核型，可能成為惡性細胞，因此本質上已是發生
分子雜交技術Northern雜交的簡介
Northern雜交與Southern雜交很相似。主要區別是被檢測對象為RNA,其電泳在變性條件下進行,以去除RNA中的二級結構,保證RNA完全按分子大小分離。變性電泳主要有3種:乙二醛變性電泳、甲醛變性電泳和羥甲基汞變性電泳。電泳后的瓊脂糖凝膠用與Southern轉移相同的方法將RNA轉移到硝
southern雜交與northern雜交的區別
研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上。
體細胞雜交的雜交實驗
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
southern雜交與northern雜交的區別
研究的對象不同。southern主要的對象是DNA，northern研究的對象是RNA。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上。
雜交育種的雜交方式介紹
單雜交即兩個品種間的雜交（單交）用甲×乙表示，其雜種后代稱為單交種，由于簡單易行、經濟，所以生產上應用最廣，一般主要是利用雜種第一代。復合雜交即用兩個以上的品種、經兩次以上雜交的育種方法。如果單交不能實現育種所期待的性狀要求時，往往采用復合雜交，其目的在于創造一些具有豐富遺傳基礎的雜種原始群體，才可