重組克隆的概念
中文名稱重組克隆英文名稱recombinant clone定 義含有重組核酸分子或其片段的分子克隆或細胞克隆。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
重組克隆的概念
中文名稱重組克隆英文名稱recombinant clone定 義含有重組核酸分子或其片段的分子克隆或細胞克隆。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
重組工程的概念
中文名稱重組工程英文名稱recombineering定 義主要基于核酸同源重組原理設計改變生物基因組的一種生物技術。能用于基因敲除、定位的基因轉移或基因敲入等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
cDNA克隆的概念
cDNA克隆( cDNA cloing)與RNA互補的雙鏈DNA片段，而且它能攜在克隆載體中。通常用于克隆真核生物mRNA的DNA拷貝。由于cDNA持貝是一個成熟的信息分子拷貝，因此，無內含子順序。如果在其克隆的藏體中連上一個適當的活動子序，它可在任何宿主體內得以迅速表達
禁忌克隆的概念
中文名稱禁忌克隆英文名稱forbidden clone定 義克隆選擇學說的要點之一，指在胚胎期與相應抗原接觸而被排除或失活的特定淋巴細胞克隆，可使機體失去針對相應抗原的應答能力，從而形成耐受。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
有絲分裂重組的概念
中文名稱有絲分裂重組英文名稱mitotic recombination定 義體細胞有絲分裂中發生在同源染色體間的交換。可被用來進行遺傳學分析。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
非同源重組的概念
非同源重組指的是發生在不含同源序列的DNA序列間的重組。這可能導致染色體易位，有時會導致癌癥。
體細胞重組的概念
淋巴細胞在發育，成熟的過程中，抗原受體基因首先在DNA水平上進行重排，形成可表達BCR和TCR的功能性基因，然后才能得以表達TCR和BCR，這一過程稱為體細胞重組。
體細胞重組的概念
淋巴細胞在發育，成熟的過程中，抗原受體基因首先在DNA水平上進行重排，形成可表達BCR和TCR的功能性基因，然后才能得以表達TCR和BCR，這一過程稱為體細胞重組。
陽性重組克隆的構建和篩選
實驗概要構建并篩選含有目的基因的候選陽性重組克隆。有助于理解目的基因與克隆載體的連接、轉化和篩選原理及流程。實驗原理1. 連接反應：利用經過限制性內切酶消化的線形載體與目的基因兩端暴露出的平末端或相同的粘性末端，使用T4 DNA 聚合酶將二者連接起來形成重組載體。2. 轉化過程：感受態細胞通過溫度敏
重組克隆篩選（酶切鑒定）
【實驗目的】1.掌握質粒提取的基本方法的原理；2.學習和掌握限制性內切酶的使用方法。【實驗原理】重組克隆的篩選和鑒定是基因工程中的重要環節之一。不同的克隆載體和相應的宿主系統，其重組克隆的篩選和鑒定方法不盡相同。從理論上說，重組克隆的篩選是排除自身環化的載體、未酶解完全的載體以及非目的DNA片斷插入
克隆變異的概念
中文名稱克隆變異英文名稱clonal variation定 義無性繁殖過程中產生的遺傳變異。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
重組疫苗的概念和作用
重組疫苗（recombination vaccines）是指隨著過去二十年來遺傳學的飛速發展，通過遺傳學重組機制來生產的疫苗。為了解決傳統疫苗存在的問題，降低免疫原性，提高安全性，減少治療時間，人們提出一種新型的SIT 方法———免疫重組疫苗。隨著分子生物學的發展，編碼大多數過敏原的cDNA 被發現
同源重組的概念和過程
同源重組(Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體(non-sister chromatid) 之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化,如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、Rec
DNA重組的概念和作用
DNA重組（DNA recombination）實質上指的是遺傳重組（genetic recombination），也稱為遺傳改組（genetic reshuffling），是指兩個不同姐妹染色體間遺傳物質的交換。DNA重組導致后代產生不同于任一親本的新性狀。真核生物減數分裂期間的DNA重組產生新的
菌落－PCR－分析克隆的重組體實驗
菌落 PCR 分析克隆的重組體實驗試劑、試劑盒溴化乙錠Taq 延伸 PCR 添加劑Tween2010% 溶液dNTP 溶液PCR 緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶引物儀器、耗材無菌槍頭瓊脂糖凝膠電泳設備和試劑實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑溴化乙錠Taq 延伸 PCR 添加劑（Stratagen
重組片段的轉化及克隆和篩選
一、目的與原理轉化是指以質粒DNA或以它為載體構建的重組子導入細菌的過程。轉化技術在基因工程領域中占有極重要的地位。目前用得較多的轉化技術為將人工構建的重組質粒到如受體細胞，使重組質粒在受體細胞中穩定地復制和表達。二、材料和方法1.材料：大腸桿菌2.儀器：離心機，恒溫搖床，恒溫水浴，超凈工作臺，冰柜
菌落－PCR－分析克隆的重組體實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。使用載體上的通用引物，進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用
菌落－PCR－分析克隆的重組體實驗
試劑、試劑盒 溴化乙錠Taq 延伸 PCR 添加劑Tween2010% 溶液dNTP 溶液PCR 緩沖液 熱穩定 DNA 聚合酶引物儀器、耗材 無菌槍頭瓊脂糖凝膠電泳設備和試劑實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑溴化乙錠Taq 延伸 PCR 添加劑（Stratagene)Tween20，10%
DNA分子克隆的幾個概念
在體外將DNA分子片段與載體DNA片段連接，轉入細胞獲得大量拷貝的過程中DNA分子克隆(或基因克隆)。其基本步驟包括：制備目的基因→將目的基因與載體用限制性內切酶切割和連接，制成DNA重組→導入宿主細胞→篩選、鑒定→擴增和表達。載體（vecors）在細胞內自我復制，并帶動重組的分子片段共同增殖，從而
單克隆抗體的概念
解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識別單一表位特異性的抗體。如果能獲得僅針對單一表位的漿細胞克隆，并使其在體外擴增分泌抗體，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而，漿細胞在體外的壽命較短，難以培養。為克服這一缺點，Kohler和Milstein將可產生特異性抗體但短壽的B細胞與不產生抗體但長壽
單克隆抗體的概念
單克隆抗體單克隆抗體（Monoclonal Antibody，McAb）即單個B淋巴細胞克隆所分泌的抗體。抗體主要由機體的B淋巴細胞合成，每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成該細胞的子孫，即克隆
克隆的概念和技術特點
克隆是指生物體通過體細胞進行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個體。通常是利用生物技術由無性生殖產生與原個體有完全相同基因的個體或種群。克隆是英文"clone"或"cloning"的音譯，而英文"clone"則起源于希臘文"Klone"，原意是指以幼苗或嫩枝插條，以無性繁殖或營養繁
重組載體疫苗的基本概念
一種新型疫苗。以減毒活病毒或減毒活細菌為載體，將編碼特定病原體免疫原性蛋白的基因插入載體，作為疫苗輸入機體可預防特定病原體。
重組載體疫苗的概念和作用
一種新型疫苗。以減毒活病毒或減毒活細菌為載體，將編碼特定病原體免疫原性蛋白的基因插入載體，作為疫苗輸入機體可預防特定病原體。
染色體重組節的概念
重組節(recombination nodules)直徑約為90nm, 是由蛋白質裝配成的小體, 結構不清楚。重組節中含有催化遺傳重組的酶類，因此推測某些重組節與染色體重組有關。已發現，交叉與重組節在總的數量上是相等的，而在聯會染色體上的分布方式兩者也極為相似，果蠅的某些突變引起了交叉分布的異常，重
重組疫苗載體的概念和作用
中文名稱重組疫苗載體英文名稱recombined vaccine vector定 義用于攜帶重組疫苗抗原編碼基因的已有病毒或細菌的疫苗株。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
基因間重組的概念和類型
1、概念:在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同形狀的非等位基因重新組合。2、類型:(1)自由組合型:減數第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換 而發生重組。3、意義:(
基因間重組的概念和意義
1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同形狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換 而發生重組。3、意義：（
重組DNA的分離、克隆與測序實驗手冊
?edited by??????????????? Bruce A. Roe??????????????? Judy S. Crabtreeand Akbar S. KhanDepartment of Chemistry and Biochemistry??????????????? The Uni
重組M13噬菌體克隆分析
在本方案中，當外源 DNA 大于 200~300 個核苷酸時，用重組 M13 噬菌體克隆感染細菌后釋放至周圍培養基中的單鏈 DNA 進行凝膠電泳分析即可鑒定。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理在本方案中，當外源 DNA 大于 200~300 個核苷酸時，用重組 M13 噬菌