關于克拉霉素的基本介紹
克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產。1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和亞洲的商品名為克拉仙，已在全球50多個國家上市，市場用量穩步增長，并在臨床中發揮了重要作用。克拉霉素及其片劑、目前生產的劑型還有顆粒劑、分散片、緩釋片、注射劑和干混懸劑。......閱讀全文
關于克拉霉素的基本介紹
克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產。1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和
關于克拉霉素的檢查介紹
1、堿度 取本品，用水－甲醇（19：1）混合溶液制成每1mL中含2mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～10.0。 2、結晶性 取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 3、有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL
關于克拉霉素的鑒別檢測介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》756圖）一致，必要時取供試品與對照品適量，溶于三氯甲烷，于室溫揮發至干，經真空干燥后取殘渣測定，應與對照品的圖譜一致。
關于克拉霉素片的成分介紹
克拉霉素。輔料為：低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。 化學名稱：6－O－甲基紅霉素。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式：C 38H 69NO
關于克拉霉素的用法用量介紹
成人每12h服250mg，嚴重患者劑量可增至每12h 500mg；療程據感染程度而定，一般為7～14日。肌酐清除率低于0.501mL/1.73平方米·秒者劑量減半。兒童劑量：每次7.5mg/kg，每日2次，最高劑量不超過每日500mg。輕癥：每次250mg，重癥每次500mg，均為12小時1次，
關于克拉霉素的生產方法介紹
1.以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。 2.（1）紅霉素A肟（019-2）
克拉霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。
關于克拉霉素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：克拉霉素 中文別名： 克拉紅霉素；6-O-甲基紅霉素A；甲紅霉素；甲氧基紅霉素；克紅霉素 英文名稱：clarithromycin CAS號：81103-11-9 分子式：C38H69NO13 分子量：747.953 精確質量：747.47700 PSA：1
關于克拉霉素的藥理作用介紹
該品屬14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素、羅紅霉素等相同，但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略優，且對誘導產生的紅霉素耐藥菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在體內的代謝產物對流感桿菌的抗菌作用增強。該品對淋球菌、李斯忒菌、空腸彎曲菌也有一定作用，而對嗜肺軍團菌、肺炎支原
關于克拉霉素的適應癥介紹
主要用于敏感細菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃體炎、咽喉炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等，療效與其他大環內酯類相仿。該品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。
關于克拉霉素顆粒制劑的禁忌介紹
1．對該品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2．孕婦、哺乳婦女期禁用。 3．嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4．某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
關于克拉霉素片的藥理毒理介紹
1．藥理 本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在
關于克拉霉素片的用法用量介紹
口服，成人常用量每次0.25g，每12小時一次；重癥感染者每次0.5g，每12小時一次。或遵醫囑。
克拉霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
克拉霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末
克拉霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒
關于克拉霉素的藥物相互作用介紹
該品可干擾卡馬西平代謝，使后者血藥濃度明顯增高，二者合用時應監測血藥濃度，必要時調整用藥劑量。與茶堿合用可使茶堿血濃度增高，但一般不必調整茶堿的劑量。該品可使下列聯合應用的藥物血藥濃度發生變化：地高辛（上升）、茶堿（上升）、口服抗凝血藥（上升）、麥角胺或二氫麥角堿（上升）、三唑侖（上升）而顯示更
關于克拉霉素片的適應癥介紹
本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1.鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎； 2.下呼吸道感染：包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎； 3.皮膚感染，膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
關于克拉霉素片的不良反應介紹
1.主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。 2.可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發生短暫性中樞神經系統不良反應的報告
關于克拉霉素片的成分及性狀介紹
成份 克拉霉素。輔料為：低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。 化學名稱：6－O－甲基紅霉素。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式：C 38H 6
關于克拉維酸的基本介紹
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
克拉霉素片的禁忌介紹
1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳期婦女禁用。 3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4.某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
關于克拉霉素顆粒制劑的不良反應介紹
1．曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 2．可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3．偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4．主要有口腔異味（3%），腹痛、
關于克拉霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2、腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30mL/分鐘）者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。 3、該品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4、與別的抗生素一
關于克拉霉素片的用法用量及禁忌介紹
用法用量 口服，成人常用量每次0.25g，每12小時一次；重癥感染者每次0.5g，每12小時一次。或遵醫囑。 禁忌 1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳期婦女禁用。 3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4.某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、
關于克拉霉素緩釋膠囊的簡介
克拉霉素緩釋膠囊為膠囊劑， 1、克拉霉素緩釋膠囊的成份：克拉霉素。 2、克拉霉素緩釋膠囊的性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色微丸。 3、克拉霉素緩釋膠囊的適應癥： （1）克拉霉素緩釋膠囊適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： （2）下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等； （3）
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀是一種有機化合物，分子式為C8H8KNO5，是一種高效的 β-lactamase抑制劑，可作為抗生素。 本品為白色或微黃色結晶性粉末；微臭；極易引濕。本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液，依
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀，是一種有機化合物，化學式為C8H8KNO5，主要用作β-內酰胺酶抑制藥。 一、克拉維酸鉀的基本信息： 化學式：61177-45-5 分子量：237.251 CAS號：61177-45-5 EINECS號：262-640-9 二、理化性質： 沸點：545.8oC 閃點：
關于克拉霉素干混懸劑的用法用量介紹
成人口服，常用量一次250mg，每12小時1次；重癥感染者一次500mg，每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。兒童口服，6個月以上的兒童，按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次；體重12～19kg，一次
關于克拉霉素片的注意事項
1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30ml/分鐘）者，須作劑量調整。常用量為一次0.25g，一日1次；重癥感染者首劑0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣，可能