簡述地高辛片劑的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用。 2、任何洋地黃類制劑中毒。 3、室性心動過速、心室顫動。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。......閱讀全文
簡述地高辛片劑的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用。 2、任何洋地黃類制劑中毒。 3、室性心動過速、心室顫動。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
簡述地高辛片劑的注意事項
1、不宜與酸、堿類配伍。 2、慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。 3、用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由于蓄
簡述地高辛的禁忌癥
禁用于： ①對任何強心苷制劑中毒者； ②室性心動過速、心室顫動患者； ③梗阻型肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）患者； ④預激綜合征伴心房顫動或撲動者。
關于地高辛片劑藥物使用過量的簡介
1、若地高辛血藥濃度為﹥2.0～2.5ng/mL，應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。 2、患者在2～3周之前服用過任何洋地黃制劑，宜予小劑量給藥，以免中毒。 3、強心甙劑量計算應按標準體重，因脂肪組織不攝取強心甙。 4、推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量。 5、肝功能不全者
使用地高辛片劑的不良反應介紹
1、常見的不良反應包括：促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、異常的無力、軟弱。 2、少見的反應包括：視力模糊或“色視”，如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3、罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。 4、在洋地黃的中毒表現中，促
關于甲地高辛片的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用； 2、任何洋地黃類制劑中毒； 3、室性心動過速、心室顫動； 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）； 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。
關于地高辛片劑的用法用量介紹
1、成人常用量。口服：常用0.125～0.5mg（半片-2片），每日-次，7天可達穩態血藥濃度；若達快速負荷量，可每6～8小時給藥0.25mg（1片），總劑量0.75～1.25mg/日（3-5片/日）；維持量，每日-次0.125～0.5mg（半片-2片）。 2、小兒常用量。口服：本品總量，早產
關于地高辛片劑的功能主治介紹
1、用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全；對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差。 2、用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
地高辛的禁忌癥
禁用于：①對任何強心苷制劑中毒者；②室性心動過速、心室顫動患者；③梗阻型肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）患者；④預激綜合征伴心房顫動或撲動者。
關于地高辛片劑的藥代動力學介紹
本品為由毛花洋地黃提純制得的強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度：片劑為60%～80%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最大效應時間為4～6小時。地高辛消除半衰期平均為36小時。分布：吸收后廣
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述地高辛的理化性質
一、基本信息 化學式：C41H64O14 分子量：780.938 CAS號：20830-75-5 EINECS號：244-068-1 二、理化性質 密度：1.36 g/cm3 熔點：248-250oC 沸點：931.6oC at 760 mmHg 閃點：278.5oC 外觀：
簡述艾得新的使用禁忌
對本品任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍
簡述青霉胺片的使用禁忌
1、腎功能不全、孕婦及對靑霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑狼瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。
簡述得理多的使用禁忌
·已知對卡馬西平和相關結構藥物（如：三環類抗抑郁藥）過敏者。 ·房室傳導阻滯者。 ·血清鐵嚴重異常。 ·有骨髓抑制史的患者。 ·具有肝卟啉病病史的患者（如急性間歇性卟啉病、變異型卟啉癥、遲發性皮膚卟啉癥），嚴重肝功能不全等病史者。 ·理論上（與三環類抗抑郁藥結構相似的）卡馬西平應避免與
簡述吡哌酸的使用禁忌
吡哌酸與萘啶酸易發生交叉感染現象。 1、吡哌酸與萘啶酸的化學結構相似，患者對萘啶酸過敏者對吡哌酸也有可能發生交叉過敏反應。 2、吡哌酸可透過胎盤，妊娠初期3個月內孕婦宜慎用或不用。吡哌酸也可自乳汁排泄，對嬰兒可能產生不良反應，故哺乳期婦女最好不用該品。 3、有下列情況者慎用： ①中樞神經
簡述維A酸軟膏的使用禁忌
一、禁忌： 1、妊娠起初3個月內婦女禁用. 2、急性或亞急性皮炎,濕疹類皮膚病患者禁用. 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然尚無證據人皮膚外用維A酸導致畸胎，但育齡婦女用藥期間不宜受孕。哺乳期間暫停用藥，以免嬰兒經口攝入本制劑。
簡述易蒙停的使用禁忌
禁用于已知對本品過敏者。 本品不應作為以下疾病的主要治療方法： ·主要癥狀為高熱和膿血便的急性細菌性痢疾 ·急性潰瘍性結腸炎 ·沙門菌屬、志賀菌屬或彎曲桿菌屬等侵入性病原體引起的細菌性小腸結腸炎 ·使用廣譜抗菌素引起的偽膜性腸炎 一般情況下，由于抑制腸蠕動可能導致腸梗阻、巨結腸和中毒
簡述莫索尼定的使用禁忌
在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。 1. 對本品過敏者 2. 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。 3. 竇性心動過緩，安靜時心率（50次/分）。 4. 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。 5. 嚴重心功能不全患者。 6. 不穩定的心絞痛患者。 7.患有嚴重的肝臟疾
簡述安癆息的使用禁忌
1、交叉過敏：對一種癆息類過敏的患者可能對其他癆息類亦過敏。對呋塞米、噻嗪類利尿藥、磺酰脲類、碳酸酐酶抑制劑或其他磺胺藥過敏的患者可能對該品亦敏感。 2、安癆息可在乳汁中達有效濃度，對新生兒具預防作用。但癆息類藥物在G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏的新生兒中可能引起溶血性貧血。 3
簡述阿托品眼膏的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用，哺乳婦女應避免使用或停止哺乳。 2、兒童用藥：慎用，使用劑量要少。 3、老年患者用藥：禁用。 4、藥物相互作用：三環類抗抑郁藥、H1-受體阻斷藥、抗膽堿類的抗帕金森病藥、吩噻嗪類抗精神病藥等均有抗膽堿作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品樣不良反應
簡述里素勞的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、孕婦 孕婦使用本品的經驗有限。動物試驗顯示本品有生殖毒性。人體使用的潛在風險尚未知。因此，在孕期不應使用本品，除非對母親的潛在利益大于對胎兒的潛在危險。 2、哺乳期婦女 本品可從母乳中排出，因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。 二、兒童用藥：本品用于體重低
簡述硫酸奎寧片的使用禁忌
一、禁忌：孕婦禁用。 二、注意事項： 1．對于哮喘、心房纖顫及其他嚴重心臟疾患、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者和婦女月經期均應慎用。 2．對診斷的干擾：奎寧可干擾17-羥類固醇的測定。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，奎寧有催產作用，本品可通過胎盤引起胎兒聽力損害及中樞神經系統、四肢
簡述法瑪新的使用禁忌
1、法瑪新禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者； 2、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用法瑪新； 3、近期或既往有心臟受損病史的患者禁用法瑪新。 4、法瑪新禁用于血尿患者膀胱內灌注。
簡述地高辛酏劑的藥理毒理
1、地高辛酏劑的正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+-ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多；肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；
簡述地高辛口服溶液的藥理毒理
治療劑量時具有： 1.正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+-ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多；肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+
簡述甲地高辛片的藥理毒理
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
簡述地高辛中毒的臨床表現
1、中毒早期表現有胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、厭食，有全身癥狀，如頭痛、頭暈、疲乏、失眠等。 2、心臟毒性，可出現各種心律失常、心率減慢、室性期前收縮、多源多發期前收縮呈二聯律、三聯律，引起室上性心動過速、房室傳導阻滯、房室結抑制、竇性停搏，嚴重者可發生室性心動過速，心室纖顫，甚至心搏驟停