氯維地平的藥理作用特點
本品為新型的二氫吡啶類L型電壓依賴性鈣離子通道阻滯劑，在心臟外科手術中用于降低血壓且具有心臟保護作用。其作用機制為選擇性地松弛小動血管的平滑肌，擴張動脈血管，降低動脈血壓，但不會導致靜脈血壓的降低與心跳速率的加。本品能在極短時間內起效，且作用的維持時間短，降壓作用依賴于劑量。本品不影響算氟烷的麻醉效應。......閱讀全文
氯維地平的藥理作用特點
本品為新型的二氫吡啶類L型電壓依賴性鈣離子通道阻滯劑，在心臟外科手術中用于降低血壓且具有心臟保護作用。其作用機制為選擇性地松弛小動血管的平滑肌，擴張動脈血管，降低動脈血壓，但不會導致靜脈血壓的降低與心跳速率的加。本品能在極短時間內起效，且作用的維持時間短，降壓作用依賴于劑量。本品不影響算氟烷的麻醉效
關于氯維地平的藥理作用特點介紹
本品為新型的二氫吡啶類L型電壓依賴性鈣離子通道阻滯劑， 在心臟外科手術中用于降低血壓且具有心臟保護作用。其作用機制為選擇性地松弛小動血管的平滑肌，擴張動脈血管，降低動脈血壓，但不會導致靜脈血壓的降低與心跳速率的加。本品能在極短時間內起效，且作用的維持時間短，降壓作用依賴于劑量。本品不影響算氟烷的
氨氯地平的藥理作用
1、擴張外周小動脈，使外周阻力（后負荷）降低，從而減少心肌耗能和氧需求；2、擴張正常和缺血區的冠狀動脈及冠狀小動脈，增加冠脈痙攣（變異型心絞痛）患者的心肌供氧。
氯維地平的基本信息
中文名稱:氯維地平英文名稱:clevidipine化學名:（±）-4-（2，3-二氯苯基?[2]??）-2，6-二甲基-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6?[1]?分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164
氯維地平的結構和性狀
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。
氯維地平的藥動學研究
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min? 。靜脈注射后(2.2
氨氯地平的結構特點
氨氯地平（amlodipine），化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式為C20H25ClN2O5，為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。
簡述氯維地平的藥動學內容
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min [5] 。靜脈注射
關于氯維地平的基本信息介紹
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。 中文名稱:氯維地平 英文名稱:clevidipine 化學名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲
簡述甲磺酸氨氯地平片的藥理作用
本品為鈣內流阻滯劑。選擇抑制心肌和血管平滑肌，且對后者作用更大。對周圍小動脈擴張，因而可以降低后負荷。在體內有負性肌力作用，但對人體竇房結和房室結無影響。
氯維地平——急性心衰伴高血壓治療新希望
? 一項小型研究顯示鈣通道5阻滯劑氯維地平治療急診室的心力衰竭合并高血壓患者較標準的靜脈用藥更加安全有效，可迅速降低血壓、改善呼吸困難。該研究名為急性心力衰竭的血壓控制研究-初步研究（PRONTO），于2014年1月15日發表于《American Heart Journal》??? 德克薩斯
拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
氨氯地平的用法用量
初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。
氨氯地平膠囊的成分
主要成份為馬來酸氨氯地平，其化學名稱為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯順丁烯二酸鹽。
阿拉尼地平的藥理作用
阿拉尼地平是在硝苯地平的結構中引入碳基的二氨吡啶類鈣拮抗劑。它對正常血壓的每天規律性變化無明顯影響，每天口服1次便可穩定地控制血壓。阿拉尼地平具有硝苯地平類的藥理作用。
概述非洛地平的藥理作用
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑)，與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結合位點，可阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，
簡述硝苯地平的藥理作用
（1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。 （2）本品可抑制心肌收縮，降低心肌代謝，減少心肌耗氧量。 （3）本品能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，可使收縮血壓和舒張血壓降低，減輕心臟后負
簡述拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
依拉地平的藥理作用
本品屬鈣離子內流阻滯劑，阻滯肌細胞的細胞膜對鈣離子的內流。正常情況下，鈣是在細胞內肌漿網釋放，結合細胞外的鈣離子內流，導致鈣與調鈣素結合的提高，調鈣素與鈣的復合物通過肌漿球蛋白氫鏈的磷酸化作用使平滑肌收縮。鈣通道阻滯劑如伊拉地平通過抑制這兩個過程，使小動脈擴張。此作用在血管平滑肌比心臟平滑肌明顯。本
氨氯地平的禁忌證
1、對氨氯地平或其他鈣通道阻滯藥過敏。2、嚴重低血壓。
氨氯地平的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：10互變異構體數量：5拓撲分子極性表面積：99.9重原子數量：28表面電荷：0復雜度：647同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：1確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0
氨氯地平的基本信息
中文名稱：氨氯地平化學名稱：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名稱：amlodipineCAS號：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精確質量：408.14500PSA：99.88000LogP：
氨氯地平的適應癥
1、高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯合使用。2、慢性穩定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛，可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯合使用，如硝酸酯類和（或）β-受體阻滯藥。
氨氯地平的不良反應
頭痛、輕中度水腫、疲倦、惡心、面紅、心悸和頭暈。
氨氯地平的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：10互變異構體數量：5拓撲分子極性表面積：99.9重原子數量：28表面電荷：0復雜度：647同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：1確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0
關于氨氯地平的基本介紹
氨氯地平（amlodipine），化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式為C20H25ClN2O5，為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。 一、基本信息 中文名稱：氨氯地平 化學名稱：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)
氨氯地平的物化性質
密度：1.227 g/cm3熔點：178-179oC沸點：527.2oC閃點：272.6℃折射率：1.546外觀與性狀：黃色固體水溶性：75.3 mg/L
簡述尼群地平片劑的藥理作用
1、本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 3、本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。
簡述尼卡地平的藥理作用
尼卡地平為第二代新型雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，通過抑制鈣離子內流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使細胞cAMP水平上升，血管擴張，產生明顯的血管擴張作用，特別是選擇性地作用于腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管，顯著降低心室后負荷，而靜脈擴張作用甚微。另外，尼卡地平還有抑制血小板聚集和
簡述依拉地平的藥理作用
本品屬鈣離子內流阻滯劑，阻滯肌細胞的細胞膜對鈣離子的內流。正常情況下，鈣是在細胞內肌漿網釋放，結合細胞外的鈣離子內流，導致鈣與調鈣素結合的提高，調鈣素與鈣的復合物通過肌漿球蛋白氫鏈的磷酸化作用使平滑肌收縮。鈣通道阻滯劑如伊拉地平通過抑制這兩個過程，使小動脈擴張。此作用在血管平滑肌比心臟平滑肌明顯