貝凡洛爾相關藥品說明書信息
藥物名稱： 貝凡洛爾藥物別名： 暫無性狀特征： 暫無功能主治： 選擇性阻斷β1受體，無內在擬交感活性。作用為普萘洛爾的1/3～1/2。亦具有較弱的a1受體阻斷作用。用法用量： 用于輕度或中度高血壓，口服，200mg/次，1～2次/日。用于心絞痛，口服50mg/次，1～2次/日。不良反應： 暫無注意事項： （1）除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。 （2）忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到控制后始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥（如乙醚）合用。 （3）有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。 （4）不宜與單胺氧化酶抑制劑（如帕吉林）合用。 （5）本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用......閱讀全文
貝凡洛爾相關藥品說明書信息
藥物名稱： 貝凡洛爾藥物別名： 暫無性狀特征： 暫無功能主治： 選擇性阻斷β1受體，無內在擬交感活性。作用為普萘洛爾的1/3～1/2。亦具有較弱的a1受體阻斷作用。用法用量： 用于輕度或中度高血壓，口服，200mg/次，1～2次/日。用于心絞痛，口服50mg/次，1～2次/日。不良反應： 暫無注意事
貝凡洛爾的基本信息
中文名稱：貝凡洛爾中文別名：藜蘆心安英文名稱：bevantololCAS號：59170-23-9分子式：C20H27NO4分子量：345.43300精確質量：345.19400PSA：59.95000LogP：2.97510
貝凡洛爾的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：無2.氫鍵供體數量：23.氫鍵受體數量：54.可旋轉化學鍵數量：105.互變異構體數量：無6.拓撲分子極性表面積：607.重原子數量：258.表面電荷：09.復雜度：35510.同位素原子數量：011.確定原子立構中心數量：012.不確定原子立構中心數量：113
貝凡洛爾的物化性質
密度：1.11g/cm3沸點：518.3oC at 760 mmHg閃點：267.3oC折射率：1.55
貝凡洛爾的分子結構數據
1、摩爾折射率：99.222、摩爾體積（cm3/mol）：311.13、等張比容（90.2K）：788.24、表面張力（dyne/cm）：41.15、極化率（10-24cm3）：39.33
關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者
甲琥胺相關藥品說明書信息
藥理作用與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。藥物相互作用甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。藥代動力學口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝產物經尿和膽汁中排泄。劑型與規格膠囊：0.3g
馬尼地平相關藥品說明書信息
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。藥物相互作用本品可能增強羥基洋地黃和
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
鹽酸拉貝洛爾片的性狀
本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1～10mg/kg靜注，長期觀察均末見有明顯毒性反應。
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
鹽酸拉貝洛爾片的藥理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
關于鹽酸拉貝洛爾片的簡介
鹽酸拉貝洛爾片，適應癥為適用于各種類型高血壓。 一、本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 二、性狀：本品為白色片或類白色片。 三、適應癥：適用于各種類型高
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
1．藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8
關于拉貝洛爾的用法用量介紹
1.口服：開始1次100mg，每日2～3次，如療效不佳，可增至1次200mg，每日3～4次。通常對輕、中、重度高血壓的每日劑量相應為300～800mg、600～1200mg、1200～2400mg，加用利尿劑時可適當減量。 2.靜注：25-100mg/次，用10%葡萄糖稀釋至20-40ml,于
鹽酸拉貝洛爾片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 性狀 本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鋁塑板裝：15片×2板/盒。
鹽酸拉貝洛爾片的相互作用
1．本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3．本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 4．與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 5．甲氧氯普胺（胃復安）可增強本品的降壓作用。 6．本品可增強氟烷對血壓的作用。
鹽酸拉貝洛爾片的相互作用
1．本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3．本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 4．與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 5．甲氧氯普胺（胃復安）可增強本品的降壓作用。 6．本品可增強氟烷對血壓的作用。
簡述鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
1．藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8
鹽酸拉貝洛爾片的適應癥
適用于各種類型高血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的注意事項
1.有下列情況應慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。 2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓，因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生干擾