簡述軟骨肉瘤的臨床表現
患者早期感覺患處不適，幾天或幾周后出現腫脹及腫塊，晚期可出現靜脈曲張，局部皮膚溫度升高及充血發紅。患者會感覺關節周圍疼痛，最初是間歇性疼痛，以后逐漸加重，轉為持續性疼痛，夜間更為明顯，止痛藥無效。患者的關節活動受限，部分病人可發生關節積液，甚至會發生病理性骨折。 原發性軟骨肉瘤以鈍性疼痛為主，由間歇性逐漸轉為持續性，鄰近關節者可引起關節活動受限。局部可捫及腫塊，無明顯壓痛，周圍皮膚伴有紅熱現象。 繼發性軟骨肉瘤多見于30歲以上成年男性。好發于骨盆，其次為肩胛骨、股骨及肱骨。偶然發現腫塊，病程緩慢、疼痛不明顯，周圍皮膚無紅熱現象，臨近關節時可引起關節腫脹、活動受限，壓迫神經則可引起放射性疼痛、麻木等。很難發現位于胸腔和骨盆的腫瘤，直至壓迫內臟，產生相應癥狀才被發現。......閱讀全文
簡述軟骨肉瘤的臨床表現
患者早期感覺患處不適，幾天或幾周后出現腫脹及腫塊，晚期可出現靜脈曲張，局部皮膚溫度升高及充血發紅。患者會感覺關節周圍疼痛，最初是間歇性疼痛，以后逐漸加重，轉為持續性疼痛，夜間更為明顯，止痛藥無效。患者的關節活動受限，部分病人可發生關節積液，甚至會發生病理性骨折。 原發性軟骨肉瘤以鈍性疼痛為主，
周圍性軟骨肉瘤的臨床表現
發病率較中心性軟骨肉瘤少。好發于男性，男女之比為2∶1。成人期發病，一般見于20歲以后，青春期前無發病。 好發于骨盆，其次為股骨近端、脊柱、骶骨、肱骨近端、肋骨、鎖骨、股骨遠端和脛骨近端，與中心性軟骨肉瘤相比，周圍性軟骨肉瘤更好發于骨盆和軀干骨，并且幾乎不見于膝關節和肘關節的遠端。 在脊柱和
簡述卡波西肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
簡述纖維肉瘤的臨床表現
1.多發生于青壯年，男性多于女性，腫塊表面灼熱，生長迅速，但亦有部分早期生長較緩慢，侵蝕骨組織時，X片可見蟲蝕狀溶骨表現。 2.臨床大多表現為膨大腫塊，常伴疼痛和局部皮膚麻木，增大腫塊在面部皮膚時，可清晰見到怒張血管和表面充血，發生于口腔及頜骨表面者，呈球形或分葉狀，表現紫紅色，常有潰爛，出血
簡述滑膜軟骨肉瘤的治療與預后
滑膜軟骨肉瘤可以發生肺轉移，大多數發生于診斷后的2.5年以內。治療以手術切除為主，可以截肢，也可以做擴大切除。切除范圍包括關節內外的病變組織，腫瘤切除后進行關節功能重建。手術活檢應小心，避免手術野的種植性轉移。
簡述軟組織肉瘤的臨床表現
1.腫塊 患者常以無痛性腫塊就診，可持續數月或一年不等。腫塊大、小不等，惡性腫瘤生長較快，體積較大，直徑常大于5厘米。位于深層組織的腫瘤邊界多不清晰。 2.疼痛 高分化肉瘤因生長較快，常伴有鈍痛。腫瘤如果累及鄰近神經則疼痛為首要癥狀，出現疼痛則預后不好。保肢成功的病例僅27%出現疼痛，而施
簡述粒細胞肉瘤的臨床表現
MS 絕大多數時候發生于急性髓細胞白血病(AML)患者，但也可發生于慢性粒細胞白血病(CML)的加速期以及骨髓增生異常綜合征(MDS)患者，還可發生于異基因造血干細胞移植(HSCT)患者，少數情況下孤立發生而不伴有骨髓受累。各種部位的 MS 伴隨骨髓受累的幾率尚無研究。MS 的臨床表現多樣化，取
簡述硬腦膜肉瘤的臨床表現
腦膜瘤有良性、惡性之別，良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期癥狀平均約為2.5年，長者可達6年之久。一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，患者往往以頭痛和癲癇為首發癥狀，依腫瘤部位不同，可以出現突眼、視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。老年患者以癲癇為首發癥狀者多見
簡述肋骨軟骨炎的臨床表現
1.非特異性肋軟骨炎 患病初期患者感到胸痛，數日后受累肋軟骨部位出現腫脹隆起、鈍痛或銳痛的腫塊，發生部位多在胸骨旁第2～4肋軟骨，以第2肋軟骨最常見，偶爾也可發生于肋弓。本病多侵犯單根肋骨，偶見多根或左右兩側肋骨同時受累。局部壓痛明顯，疼痛劇烈的向后背肩胛部或側肩、上臂、腋窩處放射，深呼吸、咳
簡述軟骨發育異常的臨床表現
出生時一般無異常表現。在生長期起病，好發于生長活躍的長骨的干骺端，如膝關節上下，尺橈骨下端，肱骨上端，而手部（特別是指骨）是最常見的部位，在骨盆好發于髂嵴，肘關節較少見。由于骨骺生長不對稱、肢體縮短，伴內翻或外翻畸形。橈骨長，彎曲，造成橈骨頭脫位。手指軟骨瘤可以生長得很大、很多，以致使手的功能完
簡述肋軟骨炎的臨床表現
1.非特異性肋軟骨炎 患病初期患者感到胸痛，數日后受累肋軟骨部位出現腫脹隆起、鈍痛或銳痛的腫塊，發生部位多在胸骨旁第2～4肋軟骨，以第2肋軟骨最常見，偶爾也可發生于肋弓。本病多侵犯單根肋骨，偶見多根或左右兩側肋骨同時受累。局部壓痛明顯，疼痛劇烈的向后背肩胛部或側肩、上臂、腋窩處放射，深呼吸、咳
簡述骨軟骨瘤的臨床表現
任何由軟骨化骨的骨骼均可生長骨軟骨瘤，長管狀骨比扁骨、短骨更多見。其中股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。該腫瘤不產生疼痛，常因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。局部常無壓痛，有些因壓迫血管神經及內臟器官產生相應的癥狀。股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感。腫物遭到直接沖擊或蒂部發生骨折
周圍性軟骨肉瘤的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 發病率較中心性軟骨肉瘤少。好發于男性，男女之比為2∶1。成人期發病，一般見于20歲以后，青春期前無發病。 好發于骨盆，其次為股骨近端、脊柱、骶骨、肱骨近端、肋骨、鎖骨、股骨遠端和脛骨近端，與中心性軟骨肉瘤相比，周圍性軟骨肉瘤更好發于骨盆和軀干骨，并且幾乎不見于膝關節和肘關節的遠端。
簡述原發性脂肪肉瘤的臨床表現
肝臟原發性脂肪肉瘤發病初期無明顯癥狀，隨著腫瘤的增大，患者出現右上腹鈍痛或隱痛常向右肩部放射疼痛是由于腫瘤膨脹性生長牽拉肝包膜所致。常有食欲減退、消瘦、乏力，偶有頑固性呃逆。肝原發性脂肪肉瘤與肝臟其他惡性腫瘤不同的是患者一般無黃疸表現。已報道的數例患者瘤體體積巨大，一般在10cm×10cm×10
簡述腹膜后脂肪肉瘤的臨床表現
腹膜后脂肪肉瘤呈隱匿性生長，癥狀出現較晚，在被發現前，腫瘤可長得很大（很多患者就診時，腫瘤直徑大約10cm）。臨床特點主要為腹痛、腹部包塊及腹腔臟器的受壓癥狀。消化道受壓者可出現腹痛、腹脹、便秘、食欲下降等非特異性癥狀；腎或輸尿管移位及受壓時，可引起腎積水、腎盂腎炎、尿毒癥；膀胱直腸受壓迫時，可
簡述小兒骨肉瘤的臨床表現
1.疼痛 腫瘤部位發生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常見和明顯的癥狀，主要由于膨脹的腫瘤組織破壞骨皮質，刺激骨膜神經末梢引起。疼痛可以由最初時的間歇性幾周以后發展為持續性。下肢可出現痛性跛行。 2.腫塊 病情發展后，局部可出現腫脹，可以在肢體疼痛部位觸及腫塊，伴有明顯的壓痛。隨著骨化程度的不同
簡述卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
簡述軟骨發育不全的臨床表現
出生時即可發現患兒的軀干與四肢不成比例，頭顱大而四肢短小，軀干長度正常。肢體近端受累甚于遠端，如股骨較脛、腓骨，肱骨較尺、橈骨更為短縮，這一特征隨年齡增長更加明顯，逐漸形成侏儒畸形。面部特征為鼻梁塌陷、下頜突出及前額寬大。中指與環指不能并攏，稱三叉戟手。可有肘關節屈曲攣縮及橈骨頭脫位，下肢短而彎
如何診斷軟骨肉瘤？
1.原發性軟骨肉瘤多見于青少年，發生于四肢長骨及軀干各骨。 2.局部疼痛不明顯，腫塊生長迅速，有壓痛和關節功能障礙。 3.繼發性軟骨肉瘤多繼發于原有的良性骨腫瘤，病程長，發生惡變，則生長迅速，癥狀重。 4.X線的特征及病理檢查可確診。
簡述膀胱橫紋肌肉瘤的臨床表現
一、臨床表現 1.血尿和排尿困難 此為主要表現，常伴尿痛、尿頻，短期內進展為尿潴留。 2.體檢 于恥骨上可捫及包塊，晚期出現貧血、腎積水。 二、并發癥 有些病例合并多發性神經纖維瘤、基底細胞瘤病、肺腺瘤、神經脂腺瘤。
簡述腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
簡述眼眶橫紋肌肉瘤的臨床表現
1.發展迅速的眼球突出和眶部腫物是該病最顯著的特征。 2.腫瘤常發生在眶上部，眼球突出伴下移位，眼瞼隆起，充血水腫，皮溫可升高。腫瘤位于肌錐內者，常發生眼球軸性突出。部分患者就診時眼球突出于瞼裂外，結膜充血壞死，角膜暴露干燥。 3.腫瘤迅速生長引起的繼發改變，包括視力下降或喪失，眼球
簡述胃平滑肌肉瘤的臨床表現
胃平滑肌肉瘤的臨床表現與腫瘤生長部位、類型、病期及有無并發癥等有關。早期無特異性癥狀，典型者表現如下: 1.腹痛 約50%以上的患者發生腹痛，常先于出血和腫塊。多為隱痛或腹部不適感，偶呈劇痛。腹痛系由瘤體膨大、牽拉、壓迫鄰近組織所致。 2.腹部包塊 半數左右出現腹部包塊，小者如核桃。多有
簡述無菌性肋軟骨炎的臨床表現
無菌性肋軟骨炎多見于青年人，女性多發。發病前多有呼吸道感染史，病變多侵襲單根肋軟骨，受累的肋軟骨腫大隆起，局部壓痛明顯，但無細菌感染時的表皮紅熱征。偶見多根及雙側受累，發生部位多在胸骨旁的2～4肋軟骨，以第2肋軟骨最常見。訴局部疼痛，活動加劇，持續時間長短不一，3～4周后可自行消失。但常反復發作
簡述小兒軟骨發育不全的臨床表現
生長發育遲緩；頭大、前額大；軀干長、四肢短，上部量大于下部量；智力正常；骨骼X線有特殊改變（啞鈴型）。 出生時體征已很明顯，以侏儒最為顯著，主要是四肢短，特別是上臂和股部最為明顯，而軀干仍屬正常。患兒外貌給人的印象是“成人的軀干，小孩的四肢”。直立時手指尖摸不到大粗隆，而正常人手指尖可達大腿的
簡述滑膜骨軟骨瘤的臨床表現
主要表現為關節疼痛、關節腫脹和活動受限，偶可觸及游離體。常出現關節交鎖，關節腫大可逐漸加重，有時關節內可出現積液。病程一般較長，發展緩慢，可持續數月到數年不等。
簡述成軟骨細胞瘤的臨床表現
成軟骨細胞瘤多發生于10～20歲之間，好發于男性，男女之比為2～3：1。其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可不明顯，因此在25～30歲也可見到，它起源于骨骼生長期，也可見于10歲以前。 典型部位生長在軟骨近端的骨骺或骨突。因擴張性生長，成軟骨細胞瘤傾向于破壞生長軟骨，可從骨骺蔓延至鄰近的干骺端。
軟骨肉瘤的檢查方式介紹
1.發生于髓腔的軟骨肉瘤可出現斑片狀、蟲蝕狀和囊狀溶骨性破壞，發生于骨干髓腔者可呈大囊狀骨破壞區，骨皮質內緣吸收，腫瘤生長較慢時，可使骨皮質變薄、膨脹，骨皮質被穿破時，可引起骨膜下新生骨，一般較輕，偶見皮質旁有針狀骨。 2.瘤軟骨鈣化是最基本且具有特征性的表現。當腫瘤局限于髓腔時，瘤軟骨鈣化較
中心性軟骨肉瘤的概述
中心性軟骨肉瘤是肉瘤，其細胞傾向于向軟骨分化。分為：中心性軟骨肉瘤；周圍性軟骨肉瘤；骨膜性軟骨肉瘤。治療僅是手術治療，有相當高的治愈率，放療、化療對軟骨肉瘤無效。由于軟骨肉瘤生長緩慢，在原發腫瘤切除10多年以后仍可發生局部復發和轉移。
周圍性軟骨肉瘤的病因
軟骨肉瘤的主要成分腫瘤性軟骨細胞，鈣化軟骨和軟骨化骨。在主要腫瘤組織中，偶可見少量骨肉樣骨樣組織或腫瘤骨的小島，此外或尚有少量粘液樣組織和纖維組織，在少數情況下，粘液樣組織增多，病理學上有時診斷為粘液樣肉瘤。內眼觀察，腫瘤所在處骨外形略有膨脹，骨皮質表面增厚，粗糙，并有凹陷。有些病例也可見局部骨