關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 鑒別 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》786圖）一致。如不一致時，可取本品適量，加丙酮適量，溶解，在室溫揮發至干，測定。......閱讀全文
關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 鑒別 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 一、羅紅霉素的基本信息 化學式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS號：80214
關于羅紅霉素片的基本信息介紹
羅紅霉素片，用于治療由羅紅霉素敏感病原體導致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎呼吸道感染： 急性支氣管炎、肺炎皮膚及軟組織感染： 膿皰病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：羅紅霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
關于羅紅霉素腸溶片的基本信息介紹
羅紅霉素腸溶片（Erythromycin Enteric-coated Tablets），本品主要成份為為紅霉素。本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。 1、羅紅霉素腸溶片的用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 軍團菌病患者，一日2～4g，分4次服用。
關于羅紅霉素的物質介紹
1、堿度 取本品0.1g，加水150mL，振搖制成每1mL中約含0.7mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為8.0～10.0。 2、有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2.0mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流
羅紅霉素基本信息
英文名： Roxithromycin，Rulide，Claramid處方/非處方藥： 處方藥分類：窄譜類抗菌藥物化學分子式： C41H74N2O15注意事項：肝功能不全慎用。 嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平兩倍以上，如確實需要使用，則一日1次 ，一次150mg。（2）嚴重腎功能不全者，給藥時間延
關于羅紅霉素的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、羅紅霉素的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集786圖）一致。如不一致時，取本品1g，置10mL具塞試管中，加80%丙酮溶液2mL，加熱振搖使溶解，自然或冰浴降溫結晶，如結晶為糊狀或絮狀，重新加熱
關于羅紅霉素的藥典信息介紹
1、羅紅霉素的來源 羅紅霉素為9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟]紅霉素，按無水與無溶劑物計算，含羅紅霉素（C41H26N2O15）不得少于 94.0%。 2、羅紅霉素的性狀 羅紅霉素為白色或類白色的結晶性粉末，無臭，略有引濕性。 羅紅霉素在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙腈中
關于羅紅霉素顆粒的基本介紹
一、羅紅霉素顆粒的成份： 本品主要成份為：羅紅霉素，其化學名稱為：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]紅霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性狀：白色或類白色顆粒，氣芳香，味甜帶苦。 三、適應癥： 1．適應于敏感菌株引起的下列感染： (1)
關于羅紅霉素的含量測定介紹
1、羅紅霉素的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1.0mg的溶液。 （2）對照品溶液 取羅紅霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1.0mg的溶液。 系統適用性
關于羅紅霉素的用法用量介紹
羅紅霉素的用法用量： 1、成人使用羅紅霉素： （1）一般感染的治療:每次150mg，每天2次；或每次300mg，每天1次。 （2）腎功能不全時劑量:腎功能輕度減退者不需調整劑量，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（每次150mg，每天1次）。 （3）肝功能不全時劑量:嚴重肝硬化者的半衰期延
關于羅紅霉素的藥理作用介紹
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
關于羅紅霉素片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期 無在妊娠期使用羅紅霉素的臨床經驗。雖然在各種動物體內進行的相關試驗表明無致畸作用或者胎兒毒性作用，除非經過對風險和獲益進行仔細評價后認為羅紅霉素有明確指征，否則羅紅霉素還是不應在妊娠期用藥。 (2)哺乳期 沒有在哺乳期使用羅紅霉素的臨床經驗。在母
關于羅紅霉素的物質檢查介紹
1、堿度 取本品0.1g，加水150mL，振搖制成每1mL中約含0.7mg的混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為8.0～10.0。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2.0mg的溶液。 對照溶液：精
關于羅紅霉素顆粒的用法用量介紹
一、羅紅霉素顆粒的用法用量：口服。 1．成人：一次150mg，一日2次。 2．兒童：體重24～40kg兒童，一次100mg，一日2次；12～23kg兒童，一次50mg，一日2次。 3．嬰幼兒：按體重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵醫囑。 二、不良反應：可見胃腸道反應(如惡心、嘔吐
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的用法用量介紹
1、用法用量： 成人：口服，每次150mg，每日二次。 兒童：口服。體重24～40公斤：每次100mg，每日二次；體重12～23公斤：每次50mg，每日二次。 嬰幼兒：每次2.5～5mg/kg；每日二次，或遵醫囑。 2、不良反應： 可見胃腸道反應(如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉)、皮疹、血管
關于羅紅霉素片的用法用量介紹
本品應在飯前15分鐘或空腹（如飯后3小時）用足量的液體送服，完整吞咽。空腹服用本品是療效最佳。 劑量和給藥方法視感染的嚴重程度、病原體對藥物的敏感性以及患者的綜合健康狀態而定。一般療程為5～10日。 成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150
關于羅紅霉素膠囊的用法用量介紹
1、用法用量： 空腹口服，一般療程為5～12日。 成人 一次150mg（一次1粒），一日2次；也可一次300mg（一次2粒），一日1次。 兒童 一次按體重2.5～5mg/kg，一日2次。 2、不良反應： 主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹
關于羅紅霉素的適應癥的介紹
1.適用于治療化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎。 2.適用于治療敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.適用于治療肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原衣原體引起的尿道炎和非特異性尿道炎（宮頸炎）。 4.適用于治療敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。泌尿生殖系統
關于羅紅霉素的計算化學數據介紹
羅紅霉素的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.1 氫鍵供體數量：5 氫鍵受體數量：17 可旋轉化學鍵數量：13 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：217 重原子數量：58 表面電荷：0 復雜度：1310 同位素原子數量：0 確定原子立構中
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的注意事項介紹
1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平 2 倍以上，如確實需要使用，則一次給藥 150 mg，一日 1 次。 2．腎功能不全者可發生累積效應。輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥 150 mg，一日 1 次）。 3．使用本品可引起非敏感
關于羅紅霉素顆粒劑的基本介紹
羅紅霉素顆粒劑是一種藥，主要用于皮膚科，婦產科，耳鼻喉科，呼吸內科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮膚及軟組織感染，支原體肺炎，軍團菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2兒童：體重24～40kg兒童，一次100mg，一日2次；12～23kg兒童，一次50mg，一日2
關于羅紅霉素膠囊的注意事項介紹
1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。 2．輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg，一日1次)。 3．本品與紅霉素存在交叉耐藥性。 4．為獲得較高血
關于羅紅霉素片的注意事項介紹
應在對下列情況的患者進行風險和獲益的認真評價之后，再給患者服用羅紅霉素： — 先天或獲得性QT間期延長 — 低鉀血癥、低鎂血癥 — 臨床相關的心動過緩 — 癥狀性心臟衰竭 — 有心律失常的病史 — 同時服用能夠延長QT間期的藥物（參見【藥物相互作用】）。 在羅紅霉素的延長使用期間，
關于羅紅霉素的藥物相互作用的介紹
1.羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用（1∶19），對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2～4倍，耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。 2.羅紅霉素與質子泵抑制劑（如蘭索拉唑、奧美拉唑）聯用時，不會改變兩者的系統生物利用度，但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高，這種效應可能有助于羅紅霉素和
關于羅紅霉素顆粒的藥理藥動學介紹
1、羅紅霉素顆粒的藥物相互作用：尚不明確。 2、羅紅霉素顆粒的藥理毒理：新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。 3、羅紅霉素顆粒的藥代動力學：羅紅霉素顆粒0.3g口服后，吸收較好，峰濃度較高。其分
關于羅紅霉素腸溶散的用法用量介紹
羅紅霉素腸溶散的用法用量： 1、用適量溫水(40℃以下)制成混懸液后即刻服用或用溫水沖服。成人一日10～20g(相當于紅霉素1～2g)，分3～4次服用。 2、軍團菌病患者，一日20～40g(相當于紅霉素2～4g)，分4次服用。 3、小兒按體重一日0.3～0.5g/kg(相當于紅霉素30～5
關于羅紅霉素分散片的用法用量介紹
1.適應于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； （5）皮膚軟組織感染。 2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
關于羅紅霉素的藥代動力學介紹
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的簡介
一、羅紅霉素顆粒(Ⅱ)，適應癥為 1、適用于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染； (2)下呼吸道感染； (3)耳鼻喉感染； (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)； (5)皮膚軟組織感染。 2、也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。 二、成份： 本品主要成份為：羅