更年期綜合癥的基本介紹
圍絕經期綜合征又稱更年期綜合征（MPS），指婦女絕經前后出現性激素波動或減少所致的一系列以自主神經系統功能紊亂為主，伴有神經心理癥狀的一組癥候群。絕經可分為自然絕經和人工絕經兩種。自然絕經指卵巢內卵泡用盡，或剩余的卵泡對促性腺激素喪失了反應，卵泡不再發育和分泌雌激素，不能刺激子宮內膜生長，導致絕經。人工絕經是指手術切除雙側卵巢或用其他方法停止卵巢功能，如放射治療和化療等。單獨切除子宮而保留一側或雙側卵巢者，不作為人工絕經。......閱讀全文
關于低血糖綜合癥的基本介紹
低血糖綜合征(hypoglycemicsyndrome)是一組由多種病因引起的綜合征。血糖濃度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，嚴重而長期的低血糖癥可發生廣泛的神經系統損害與并發癥。患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，
關于膽囊管綜合癥的基本介紹
膽囊管綜合癥（cystic duct syndrome）系指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻，引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛為主要表現的臨床癥候群。 膽囊管綜合癥也稱膽囊管部分阻塞綜合征、膽囊運動障礙綜合征、原發性慢性膽囊管炎。在膽囊管綜合癥患者，來自膽管的膽汁可緩慢充
關于急性尿道綜合癥的基本介紹
尿道綜合癥是一群非特異性排尿癥狀，包括尿頻、尿急、尿痛及恥骨上不適等，但泌尿系檢查常無異常。因其定義不確切，近10年文獻已不復提及。 尿道綜合癥的病因是眾說紛紜，莫衷一是。其中有激素失衡說消化吸收反應說、環境污染說、過敏說、尿道周圍纖維化說、神經功能障礙說及精神因素說等，但都缺乏有力的證據支持
關于肺腎綜合癥的基本介紹
肺腎綜合癥即肺出血-腎炎綜合征（Goodpastures syndrome）可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損害。 肺腎綜合癥由于肺泡壁毛細血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應抗原，故可以引起繼發性腎損傷。本病的特征為咯血、肺部浸潤、腎小球腎炎、血和累及的組織中有抗基底膜抗體。
胃癌術后傾倒綜合癥的基本介紹
胃癌術后傾倒綜合癥，是由于大部分胃被切除后，胃的容量變小，使食物在胃內存留的時間短，并且食物不是被充分消化后逐漸向腸內輸送，而是迅速的送到腸道。腸管為了盡快將食物吸收，大量分泌消化液，使碳水化合物在腸道內很快被吸收，機體出現血糖升高的現象。
關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描
關于腕管綜合癥的基本介紹
腕管綜合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常見的周圍神經卡壓性疾患，也是手外科醫生最常進行手術治療的疾患。腕管綜合癥非手術治療方法很多，包括支具制動和皮質類固醇注射等。如果保守治療方案不能緩解患者的癥狀，則要考慮手術治療。
關于腕關節綜合癥的基本介紹
腕管綜合癥是一種很常見的文明病，主要和以手部業有關。得了這種病會出現手部逐漸麻木、灼痛、腕關節腫脹、手動作不靈活、無力等癥狀，到了晚上，疼痛會加劇，甚至讓患者從夢中痛醒。 鍵盤、特別是鼠標是我們最常見的“腕管殺手”。隨著開車族的日漸增多，方向盤也成為一大“腕管殺手”。其他頻繁使用雙手的職業，如音
治療成人Still綜合癥的基本介紹
1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。 2、非甾體類抗炎藥：輕癥病例可單獨使用NSAIDs，如萘普生0.2g，每日2次，吲哚美辛25mg，每日3次，扶他林25—6
關于單細胞綜合癥的基本介紹
單細胞綜合癥，傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染引起的一種急性單核—巨噬細胞系統增生性傳染病.具有自限性.以不規則發熱,淋巴結腫大,咽痛,肝脾腫大,皮疹及核單細胞顯著增多為特點.以晚秋,初冬發病居多.病人及病毒攜帶者為傳染源,經口傳播,青年人易感.
關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有
顱內壓增高綜合癥的基本介紹
凡由多種致病因素引起顱內容積增加，側臥位腰椎穿刺所測得的腦脊液壓力超過1.92kpa，即為顱內壓增高，若出現頭痛、嘔吐、視力障礙及視乳頭水腫等一系列臨床表現時，稱為顱內壓增高綜合征。
經前期綜合癥的基本信息介紹
經前期綜合征（Premenstrual Syndrome,PMS)是指婦女在月經周期的后期(黃體期D14-D28)表現出的一系列生理和情感方面的不適癥狀，癥狀與精神和內科疾病無關，并在卵泡期緩解，在月經來潮后自行恢復到沒有任何癥狀狀態。其主要表現有煩躁易怒、失眠、緊張、壓抑以及頭痛、乳房脹痛、顏
類癌綜合癥的基本信息介紹
因代謝性腸類癌瘤過量分泌5-羥色胺，緩激肽，組胺，前列腺素及多肽激素等作用于血管的物質而引起皮膚潮紅，發紺，腸痙，腹瀉等一系列似在心瓣病人所出現的癥狀。癥狀的嚴重性在一定的程度上往往與進入體循環的激素的多少有關。此綜合征的特點是：往往具有典型的陣發性皮膚血管性癥狀。原發類癌以位于回腸內較多。癥狀
瑞夷綜合癥的基本檢查方式介紹
1.血常規 白細胞計數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主。 2.肝功能檢查 血清丙氨酸轉氨酶增高，凝血酶原時間延長。 3.血生化檢查 血氨、血漿游離脂肪蛋白質酸和短鏈脂肪蛋白質酸升高。血糖大多降低，也有少部分患兒血糖正常。 4.腦脊液檢查 除壓力升高頭痛外，細胞數和蛋白多在正常
關于范科尼綜合癥的基本介紹
范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病，常與胱氨酸病相伴發，其特征是近端腎小管功能異常，引起葡萄糖尿，磷酸鹽尿，氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。 診斷依據于腎功能異常,尤其是葡萄糖尿,磷酸鹽尿和氨基酸尿的出現，胱氨酸病患者,裂隙燈檢查可發現角膜中存在胱氨酸結晶體。
關于老年吸收不良綜合癥的基本介紹
老年人容易發生吸收不良綜合征，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。人到老年期后，小腸茸毛變短，吸收面積減小，胰腺逐漸萎縮，間質纖維結締組織增生，這些變化使得小腸細菌過度生長，消化道憩室炎和憩室病顯著增高，加之退行性變化所引起的熱量攝取不足和營養失調，均可促成或加
骨髓增生異常綜合癥的基本介紹
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML
關于頸肩腕綜合癥的基本介紹
頸肩腕綜合征是e時代辦公室一族易發病，主要癥狀是頭頸、肩膀等肌肉關節疼痛，這種病極易致關節炎，它已是主要危害當今“白領一族”健康的常見病征。 專家認為國內的電腦桌普遍偏高，加重了操作者頸部、肩部的疲勞，給頻繁運動的手臂、手腕帶來更大壓力。 [1-2] 在一家外企公司市場部門供職的程小姐，最近
關于心梗后綜合癥的基本介紹
心梗后綜合癥,又稱Dressler綜合癥，是急性心肌梗死后的并發癥之一，發生率10%。于心肌梗死后數周至數月內出現，可反復發生，表現為心包炎、胸膜炎或肺炎，有發熱、胸痛、白細胞增多和血沉增快等癥狀，可能為機體對壞死物質的過敏反應。
食管賁門黏膜撕裂綜合癥的基本介紹
食管賁門黏膜撕裂綜合征(Mallory-Weiss綜合征)劇烈干嘔、嘔吐和致腹內壓驟然增加的其他情況，造成胃的賁門、食管遠端的黏膜和黏膜下層撕裂、并發大量出血。先有干嘔或嘔吐，隨后嘔血。大多數病人僅表現為無痛性出血。嚴重時可引起休克和死亡。但有的病例出血很少，甚至僅在嘔吐物中含有血絲或僅有黑便而
費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
中文名：費爾蒂綜合征英文名：Felty'ssyndrome別名：費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合征；Felty綜合征 1924年Felty描述5例有類風濕關節炎脾腫大和白細胞減少三聯征的病人這個三聯征再加上其他幾個常見的癥狀如皮膚色素沉
關于癲癇綜合癥的基本信息介紹
一個綜合征的重要臨床特征包括發作的類型、頻率、定位、事件的后果、周期性分布、誘發因素、對于治療的反應、發病的年齡、遺傳的模式以及心理和精神的癥狀和體征。癲癇綜合征是一種癲癇障礙，以一組連和出現的癥狀和體征為特征，具體包括發作類型、病因、解剖結構、觸發因素、發病年齡、嚴重性、癥狀出現的時間次序、發
關于胃輕癱綜合癥的基本介紹
胃輕癱綜合癥（gastroparesis），簡稱胃輕癱征，也稱胃無力、胃麻痹。是一種以胃排空延緩為特征的臨床癥候群 [1] 。 主要表現為早飽，餐后上腹飽脹不適，飲食減少，間歇性惡心，發作性干嘔或遲發性嘔吐，體重減輕等，臨床上檢查未發現胃腸道有器質性損害。以糖尿病內臟神經病變所致的胃輕癱最多見
關于手足綜合癥的基本信息介紹
一、簡介： 手足綜合癥（HFSR）:是手掌-足底感覺遲鈍或化療引起的肢端紅斑,是一種皮膚毒性(中位出現時間為79天,范圍從11到360天)，主要發生于受壓區域。腫瘤病人在接受化療或分子靶向治療的過程中可出現。HFSR的特征表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，
關于費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
費爾蒂綜合征別稱是是費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合，發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。
抗利尿激素分泌失調綜合癥的基本介紹
抗利尿激素分泌失調綜合征（syndromeofinappropriateantidiuretichormonesecretion，SIADH）是指由于多種原因引起的內源性抗利尿激素（ADH，即精氨酸加壓素AVP）分泌異常增多，血漿抗利尿激素濃度相對于體液滲透壓而言呈不適當的高水平，從而導致水潴留
跟骨骨刺綜合癥的基本信息介紹
跟骨骨刺綜合癥是由于牽拉骨膜上的足底筋膜引起的跟骨下區域的足跟痛，在X線上有或無骨刺表現。骨刺是由于足底筋膜在跟骨的附著處過度牽拉骨膜所致。過度牽拉引起足底筋膜內緣的疼痛（足底筋膜炎）。導致跖筋膜緊張的病變有平足及跟腱攣縮。
關于莖突綜合癥的基本信息介紹
莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人，單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性，診斷有一定的困難，又易與其他疾病相混淆，容易誤診，延誤治療。
關于骨筋膜室綜合癥的基本癥狀介紹
骨筋膜室綜合癥常由創傷骨折的血腫和組織水腫使其室內內容物體積增加或外包扎過緊，局部壓迫使骨筋膜室容積減小而導致骨筋膜室內壓力增高所致。當壓力達到一定程度【前臂8.7kpa（65mmHg），小腿7.3kpa（55mmHg）】可使供應肌肉的小動脈關閉，形成缺血-水腫-缺血的惡性循環，根據其缺血的不同