系統性自身免疫病的相關內容
由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多并無原發性改變，常見的自身免疫病有以下幾種： （1）系統性紅斑狼瘡該病多見于育齡女性，可以囊括所有結締組織病的臨床特征，表現為多器官系統受累，可有發熱、面部紅斑、關節痛、脫發、口腔潰瘍等，可累及腎臟、血液系統、心血管及神經系統等。 （2）類風濕關節炎好發生于中老年女性，是全身性疾病，病變主要侵及關節。關節癥狀一般反復發作，隨著發作次數的增多，關節破壞日益嚴重，最后導致程度不等的功能障礙和畸形。除關節外，皮膚類風濕結節、動脈炎、心包炎、鞏膜炎、淋巴結炎、肝脾腫大、神經病變等也不少見。 （3）系統性血管炎包括一系列以血管壁慢性炎癥反應致血管壁受損為特征的病變。比較常見的是結節性多......閱讀全文
系統性自身免疫病的相關內容
由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多并無原發性改變，常見的自身免疫病有以下幾種：
發生自身免疫的自身免疫病
上述針對自身的免疫應答，均不需破壞原有的自身耐受性。因自身耐受性被破壞而引起的自身免疫病有 3種類型：①由針對自身紅細胞抗原決定簇的抗體引起的自身免疫病，如自身免疫性溶血性貧血。疾病表現為紅細胞被破壞和貧血；②由針對自身特殊組織成分的抗體(例如甲狀腺抗體、胃粘膜抗體)引起的自身免疫病。同一患者可出現
自身免疫病的定義
自身免疫病是機體對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。患者體內可檢測到自身抗體或自身反應性T淋巴細胞。造成免疫組織損傷或功能障礙。
自身免疫病發病機制
許多自身免疫病的起始原因和發病機制尚不清楚。但不論何種原因使機體產生了針對自身抗原和抗體或致敏淋巴細胞時，就可以通過各種途徑導致免疫炎癥，使機體發生組織損傷或功能異常，表現相應的臨床癥狀。 1.隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由于解剖位置的特殊性，正常情況下終生不與免疫系統接觸，稱為隱蔽抗原。例如
自身免疫病的病因分析介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
系統性紅斑狼瘡機制揭示－為自身免疫病治療帶來新理念
北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國課題組與澳大利亞Monash大學及山東省科學院合作，在國際上首次應用低劑量白細胞介素-2（IL-2）治療系統性紅斑狼瘡。研究結果揭示了IL-2調節免疫平衡，治療系統性紅斑狼瘡的機制，并于近日在線發表于《自然·醫學》上。 系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統性自身免疫性
概述自身免疫病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病 組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、
自身免疫病的基本信息介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
自身免疫病是由什么引起的
不是獲得性免疫引起的。自身免疫病是由于免疫機能旺盛或某種抗原的抗原決定簇與人體某組織的類似，以至于人體的免疫系統不能正確識別自己和非己成分，人體某組織也被免疫系統攻擊導致的疾病。例如風濕性心臟病，就是侵入機體的釀膿性鏈球菌的抗原決定簇與人體心臟瓣膜的抗原決定簇類似，人體心臟瓣膜也被免疫系統攻擊。
自身免疫病實驗室診斷
一、血清循環免疫復合物(CIC)測定?【參考值】＜30m8／Ｌ(LA了法、SPA夾心EUSA法)?【臨床意義】 1．增高見于血清病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、慢性活動性肝炎等免疫復合物病。動態觀察CIC可監測病情進展和判斷療效。 2．高甘油三酯、高γ球蛋白血癥可使結果假陽性，低免疫球蛋白血癥可
器官特異性自身免疫病介紹
組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發性多神經炎等，其中常
科學家推測麻風或為自身免疫病
近日，中科院昆明動物研究所姚永剛課題組與昆明醫科大學第一附屬醫院皮膚科主任醫師李玉葉、玉溪市疾病預防控制中心、文山州皮膚病防治所開展合作，在麻風遺傳易感性研究方面取得系列進展，為認識線粒體基因與麻風的遺傳易感以及麻風易感基因集提供了豐富的信息。相關成果分別發表在《基因和免疫》《皮膚病學科學》《科
自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議
自身免疫病是由于免疫功能紊亂，機體產生針對自身抗原的病理性免疫應答反應而引起器官或系統損傷的一類疾病。根據臨床表現和病變累及的范圍，自身免疫病可以分為系統性和器官特異性，前者以SLE、SSc、RA、APS等為代表；后者包括自身免疫性肝炎(AIH)、PBC、自身免疫性甲狀腺炎、胰島素依賴性糖尿病等。自
硬皮病：一種罕見但致命的自身免疫病
系統性硬化癥，俗稱硬皮病，是一種嚴重影響皮膚和身體其他器官健康的自身免疫疾病。而所謂自身免疫病是指患者的免疫系統攻擊自身，導致炎癥和其他癥狀。硬皮病的主要癥狀為身體多處皮膚的增厚與緊繃，內臟產生炎癥以及出現纖維化，最終導致肺部，腎臟，心臟，腸道及身體其他部位出現損傷。和其他自身免疫病不同的是，硬
細胞凋亡的研究將給自身免疫病帶來真正的突破
自身免疫病包括一大類難治性的免疫紊亂而造成的疾病，自身反應性T淋巴細胞及產生抗體的B淋巴細胞是引起自身免疫病的主要免疫病理機制，正常情況下，免疫細胞的活化是一個極為復雜的過程。在自身抗原的刺激作用下，識別自身抗原的免疫細胞被活化，從而通過細胞凋亡的機制而得到清除。但如這一機制發生障礙，那么識別自身抗
研究發現綠茶提取物可治療自身免疫病
近日，軍事科學院軍事醫學研究院李濤課題組與張學敏課題組合作發現cGAS新的調控因子G3BP1，并發現一種來自綠茶的天然小分子化合物EGCG可抑制cGAS激活。該研究于近日在線發表于《自然—免疫學》。 cGAS是一種核酸轉移酶，在哺乳動物中具有DNA感受器的功能，對宿主抵抗病毒感染至關重要。近年
曹雪濤小組發現自身免疫病發生發展機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率持
科學家發現自身免疫病發生發展新機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率
全新解法丨自身免疫病——紅斑狼瘡或能攻克－！
首都醫學科學創新中心資深研究員、首都醫科大學公共衛生學院王立銘教授，2025年1月8日的第七十一期《巡山報告》聚焦主題：紅斑狼瘡的最新治療突破。導讀：或許你最近也注意到了這則新聞：一位網名“沙白白”的年輕女性因為不堪忍受紅斑狼瘡疾病之苦，選擇在瑞士結束自己的生命。這一事件引發了關于生死抉擇的廣泛
自身免疫性疾病的機制相關內容
尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而，人類免疫系統用來保護T細胞避免NK細胞攻擊的基本過程很可能是類似的。在一方面，研究人員揭示應激T細胞需要保護自己免受NK細胞攻擊的機制。另一方面，這項發現形成了新的假設。例如，可以想到的是，缺乏干擾素受體的T細胞活化顯示出它們為“應激的”，并因此殺死了。自身
Tfh細胞是什么？發現它對自身免疫病調控的作用新機制
清華大學免疫學研究所董晨課題組在國際著名學術期刊《Journal of Experimental Medicine》在線發表題為“Deficiency in T follicular regulatory cells promotes autoimmunity”的研究論文，報道了Tfr細胞控制
中美科學家合作研究發現自身免疫病共有易感基因
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕病研究所與南卡羅來納醫科大學等研究機構合作研究發現易感基因，與多種自身免疫疾病相關，為系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎以及原發性干燥綜合征等自身免疫疾病的治療干預找到了新靶點。相關研究成果日前在線發表于國際學術雜志《自然遺傳》（Nature Genetics）。
自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染分布及耐藥性
作者：劉蓬蓬，李偉，翟贊亮，徐志靜，黃偉麗 （青島大學醫學院附屬醫院檢驗科，山東 青島? 266003；青島市婦女兒童醫療保健中心檢驗科；青島市人民醫院內科；青島市四方區醫院）［摘要］? 目的? 了解自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染種類、分布及耐藥狀況，為臨床合理使用抗生素提供依據。方法? 應用AT
科學家建立CART精準干預自身免疫病新方法
記者從北京協和醫院獲悉，該院張烜教授團隊與北京大學周德敏教授團隊聯合，開發了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）技術，用于自身免疫病的治療，并在國際上首次將光控“開關”分子應用于CAR-T中，實現CAR-T的精確調控以減少不良反應。相關研究成果近日在線發表于國際權威學術期刊《
我國科學家發現抗癲癇藥物VPA可用于治療自身免疫病
近10多年來，開發老藥的新治療作用，并在此基礎上進一步開發出新藥，成為了藥物研究的重要發展趨勢之―。6月25日，Journal of Biological Chemistry在線發表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫院合作研究的有關老藥新用的又一新成果。
系統性紅斑狼瘡的診斷鑒別相關內容
診斷 SLE的診斷主要依靠臨床表現、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。1997年美國風濕病協會（ACR）修訂的SLE分類標準中，明確將血液學異常、免疫學異常和自身抗體陽性等實驗室檢查列入了診斷標準。SLE的實驗室檢查，對于SLE的診斷、鑒別診斷和判斷活動性與復發都有重要的意義。 鑒別診斷
檢測自身免疫病：鐵蛋白多聚抗原和多聚二抗檢測
自身免疫疾病是機體針對自身抗原產生大量自身抗體后引起的慢性全身性疾病。因此，檢測患者體內特異性的自身抗體是診斷該病的主要指標。例如，用ELISA檢測原發性干燥綜合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗體，為其診斷提供了重
其它免疫學檢測
其它免疫學檢測是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ （一）淋巴細胞檢測 雖然自身免疫病多與自身抗體有關，但仍有部分疾病不存在相關的自身抗體，而與致敏淋巴細胞有關，還可能與免疫調節異常或其他因素有關。這些相關
系統性硬化癥合并自身免疫性肝炎病例分析
案例簡介?一名40歲左右的女性，因下肢紫癜伴潰瘍性病變而就診。皮損初起為丘疹，然后變成水泡，并在4天內變成潰瘍。此外，患者幾個月前出現腹部腫脹，半個月前開始干咳。患者嗜酒（每天至少45g）。家族史包括系統性紅斑狼瘡。體格檢查發現下肢潰瘍性病變，有漿液性分泌物和明顯的炎癥征象（圖1）。明顯的皮膚硬化和
同濟大學上海藥物所發現自身免疫病相關新藥物作用靶點
G蛋白偶聯受體(GPCR)是一類重要的藥物作用靶點，目前市場上有超過40%的藥物是通過作用于GPCR起到治療作用。人體大約有800-1000個GPCR，發現GPCR在重大疾病中的新作用可以為疾病治療提供新藥靶或新方法。 多發性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一種與神