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  • 一例左心室心肌致密化不全病例分析

    患者男,51歲,因間歇性心悸、惡心但無嘔吐3 d就診。患者既往無高血壓、糖尿病、高脂血癥和冠心病病史,無胸痛和大量飲酒史,但有吸煙史(平均10支/d,20年)。心電圖示室性心動過速,UCG示左心室擴大、室壁收縮彌漫性減低,LVEF為40%,初步診斷為缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy,ICM)可能性大。 常規實驗室檢查和心肌酶譜測定均正常。為減少躁動不安對影像學檢查的影響,患者經靜脈注射胺碘酮、滴注維持恢復竇性心律后行后續檢查。胸部x線平片示心臟增大、輕度肺淤血。 SPECT靜息G-MPI顯像結果(圖1)示:左心室明顯增大,室壁運動彌漫性減低,以前壁和心尖為著;定量分析發現左室收縮功能明顯減低,舒張及收縮末期容積增加;前壁和心尖節段性放射性分布明顯稀疏。G-MPI結果支持ICM的最初診斷。因患者靜息G-MPI明顯異常且有心力衰竭表現,未行負荷顯像。 圖1......閱讀全文

    一例左心室心肌致密化不全病例分析

    患者男,51歲,因間歇性心悸、惡心但無嘔吐3?d就診。患者既往無高血壓、糖尿病、高脂血癥和冠心病病史,無胸痛和大量飲酒史,但有吸煙史(平均10支/d,20年)。心電圖示室性心動過速,UCG示左心室擴大、室壁收縮彌漫性減低,LVEF為40%,初步診斷為缺血性心肌病(ischemic?cardiomyo

    一例心肌致密化不全剖宮產麻醉病例報告

    ?1 病例報告?患者女21歲,因反復心悸胸悶4年,加重1個月,妊娠38+4周入院,查體:呼吸22次/min,口唇輕度發紺,頸靜脈輕度充盈,心率104/min,律不齊,頻發室性期前收縮二聯律或三聯律,15~20/min,A2>P2心尖區,2/6G收縮期雜音,結合心臟彩色多普勒超聲和心電圖檢查,診斷為心

    心肌致密化不全患者剖宮產麻醉病例分析

    患者,女,26歲,體質量74kg。主因宮內孕30+6周第一胎,間斷心悸10d,加重伴胸悶,氣短4d入院。患者緣于10d前活動后出現心悸,伴出汗,持續3~5min,經休息后緩解。夜間可平臥入睡,偶有憋醒。無胸悶、氣短,無咳嗽、咯痰,未予重視。4d前無明顯誘因出現上述癥狀加重,伴胸悶、氣短,伴咳嗽、咯痰

    一例冠狀動脈前降支左心室瘺伴心肌致密化不全病例...

    一例冠狀動脈前降支-左心室瘺伴心肌致密化不全病例分析患兒,女,11歲。體檢發現心臟雜音7個月。查體:心率110次/min,胸骨左緣第2~3肋間可聞及III~Ⅳ級吹風樣收縮期雜音。行超聲心動、心臟增強CT+三維重建和冠狀動脈造影檢查,結果見圖1~3。2014年2月在全麻體外循環下行經冠狀動脈內左心室瘺

    一例新生兒致密化不全性心肌病病例分析

    患兒,男,因“早產兒,生后15 min”轉入我科。系第1胎第1產,胎齡30+3周自然分娩,出生體重1400 g,Apgar評分1 min 3分,5 min 6分。其母妊高征,此胎為雙胎之一,另一胎為正常女嬰。入院查體:P 120次/min,R 63次/min,BP 63/32 mmHg,唇發紺,三凹

    左室心肌致密化不全的彩色多普勒超聲診斷價值

      左室心肌致密化不全(INVM)是先天性心肌發育不良的罕見類型,由于正常心內膜胚胎發育停止,正在發育過程中的心肌小梁壓縮不良,心肌呈海綿狀,導致的一種先天性心肌病,屬左室發育不良的特殊類型,主要累及左心室亦可累及右心室,本病有家族史,臨床癥狀酷似擴張型心肌病。既往對本病缺乏認識,本文旨在探討左室心

    超聲診斷房間隔缺損合并孤立性右室心肌致密化不全

    ?患者男,37歲,1年前無明顯誘因出現胸憋、氣短、頭暈,加重半個月來我院就診。體格檢查:收縮壓100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒張壓75 mm Hg,心率72次/min,心律齊,心音強度可,肺動脈瓣區聞及Ⅳ級收縮期雜音。心電圖檢查示肺性P波,胸部X線片示心影増大,雙肺紋理増

    心電圖病例分析:左心室肥大

    實例精解 一、圖例資料: 患者老年女性,64歲,急性起病,慢性病程。因"反復頭昏頭暈10余年,再發2天"入院。 【現病史】 患者10余年前無明顯誘因始覺頭昏頭暈,多次測血壓大于140/90mmHg,診斷為高血壓,平素口服"厄貝沙坦",癥狀時好時現,血壓有時仍高達180/100mmHg,長期口

    一例超聲漏診左心房左心室異常通道病例分析

    患者男,29歲。擠壓傷后胸悶1?d入院,心臟聽診發現雜音申請心臟超聲檢查。超聲心動圖檢查顯示:雙房及右室增大;二尖瓣前葉瓣尖活動度大,隨心臟收縮舒張活動輕度甩動,前后葉對合點后移,但未超出瓣環連線;收縮期三尖瓣前葉脫向右房,超出瓣環連線約10?mm;彩色多普勒示收縮期二尖瓣左房面可見大量沿前葉走行的

    一例左心室肥厚心電圖分析

    讀圖,本例患者的診斷是?A. 急性前間壁心梗B. 左心室肥厚答案:B. 左心室肥厚QRS波電壓高和ST-T改變提示左心室肥厚(LVH)。V1-3導聯QS波形和ST段抬高2-mm提示急性心梗的可能性。但上圖中的ST段抬高是凹陷型的。而急性心梗患者的ST段更有可能是凸的。LVH可引起V1-3導聯QS波形

    一例鎖顱骨發育不全癥病例分析

    臨床資料患者,男,8歲,以左下肢無痛性跛行2年、加重1個月來診。家長于2年前發現患兒行走稍微跛行,跑步時明顯,因無任何不適及疼痛,而未予重視,未曾就診。近1個月跛行情況加重,無明顯誘因,無外傷及疼痛,無家族遺傳病史。查體發現左下肢較對側短縮2CM,雙側臀紋不對稱,表面膚色正常,無壓痛及縱向扣擊痛,左

    一例背側胰腺發育不全病例分析

    患者男,24歲,因上腹部疼痛6月入院。患者進食時疼痛加重,進一步病史顯示沒有疼痛征象或任何食欲不振、體重減輕等癥狀,疼痛發作前未使用非甾體抗炎藥,無近期創傷史或手術史。全身體格檢查未見異常。實驗室檢查顯示血清淀粉酶和脂肪酶水平正常。他的血糖和糖化血紅蛋白(HbA1c)也在正常范圍內:空腹血糖,96m

    一例成人型成骨不全癥病例分析

    臨床資料患者,女,56歲,因右髖部疼痛伴活動受限2個月余就診。患者自訴2個月前無明顯誘因出現右髖部疼痛,活動受限,不能久行、久立,休息后可緩解。10年前無明顯外因出現雙側跟腱斷裂;糖尿病史5年;否認外傷史。母親及妹妹均患有成骨不全癥。入院查體:體型矮小,營養尚可,神志清楚,表情自如,回答清楚,查體合

    一例心功能不全,腹痛,黃疸病例分析

    1.病例摘要患兒 男,13歲,主因"間斷發熱1個月,腹痛、黃疸8 d"入院。病初體溫呈中高熱,弛張熱型。發病第4天于當地醫院住院治療,多次血常規提示白細胞減低,輕度貧血,超聲心動圖(UCG)示二尖瓣后葉脫垂,重度關閉不全,左房增大,三尖瓣輕度反流,少量心包積液。多次血培養陰性,結核桿菌和多種病毒病原

    一例主動脈瓣關閉不全病例分析

    患者男,42歲,現有呼吸困難、下肢水腫以及疲勞等臨床表現。否認胸痛、心悸或暈厥等。聽診舒張早期II/ IV級短雜音伴隨收縮期卡塔音。心尖部II/IV級舒張期雜音。如果患者來做心超,最可能看到什么情況?A主動脈瓣狹窄B主動脈瓣關閉不全C二尖瓣狹窄D肺動脈瓣返流E房間隔缺損討論正確答案:B主動脈瓣關閉不

    一例?不全型毛囊閉鎖四聯征病例分析

    病例資料患者男,19歲,以雙腋窩、腹股溝、肛周皮疹1年余,加重3個月伴疼痛來我院就診。?患者1年余前無明顯誘因肛周出現散在丘疹、硬結,皮疹逐漸擴展至腹股溝及雙腋窩,自覺輕度疼痛。?近3個月皮疹加重,雙腋窩出現散在膿腫、竇道,部分破潰,自覺明顯疼痛,遂于2013年3月16日來我院就診,診斷為聚合性痤瘡

    一例活性維生素D治療成骨不全病例分析

    成骨不全是最常發生于兒童的骨質脆弱障礙,發病率在1/10000~1/20000,其主要發病機制是編碼I型膠原的基因COLlAl或COLlA2發生突變而引起的常染色體顯性遺傳的先天性疾病,病變不僅限于骨骼,結締組織如皮膚、筋膜、肌腱、韌帶、動脈等也常被累及。臨床特征包括:骨骼脆性增加、骨質疏松、藍鞏膜

    一例心臟超聲診斷兒童心肌梗死病例分析

    患兒男,11歲。無明顯誘因出現劍突下持續性絞痛伴胸悶。于當地醫院行超聲示:臍周及右側腹部低回聲結節;腹部透視未見異常;血常規示:白細胞12.36×109/L,CRP:0.63mg/L;臨床診斷為腸系膜淋巴結炎。?治療1天后,腹痛減輕,仍感胸悶。次日患兒出現心前區壓榨性疼痛,伴喘憋及呼吸困難,端坐體位

    一例大面積燒傷后嚴重腎功能不全病例分析

    患者男,33歲,2011年6月30日因車禍致車廂內起火(有濃煙)被燒傷,急送當地醫院,予靜脈滴注頭孢替安、補液抗休克治療,具體輸液量不詳。為進一步治療于傷后第2天轉人筆者單位,途中觀察尿量不多,呈醬油色,輸液量不超過500 mL。患者聲音嘶啞,意識清楚,無發熱,訴口渴、創面疼痛。?體溫36.5℃,呼

    一例舌根異位甲狀腺并頸前甲狀腺發育不全病例分析

    患者男,56歲,咽部不適,吞咽異物感數月。專科檢查:舌根部可見包塊隆起,表面光滑,邊界不清。CT平掃:舌根部可見3.3 cm×2.9 cm×3.0 cm大小類圓形高密度腫塊,邊界清楚,密度均勻,CT值103HU(圖1),局部口咽腔變形變窄。另于頸前部甲狀軟骨前方見1.9 cm×1.3 c

    限制性心肌疾病的病變及癥狀

      病變  肉眼觀,右心室內膜纖維化,尤以心尖部為明顯,內膜增厚約2~3mm,灰白色,表面可有血栓形成。心尖部內膜 纖維性增厚向上蔓延,可將乳頭肌、肉柱埋陷在內,腱索變粗,縮短,可導致三瓣關閉不全。左心室內膜纖維化主要在流入道或心尖部,表面亦可有血栓形成。當二尖瓣后瓣葉與左心室后壁粘連時,引起二尖瓣

    一例動態心電圖監測心肌梗死電風暴演變病例分析

    患者女性,73歲。因“間斷胸痛2個月,再發3d”入院。2個月前患者曾因胸痛在縣級醫院診斷為急性心肌梗死,后轉入省級醫院治療,因患者有心動過速發作,建議置入植入型心律轉復除顫器(ICD),家屬拒絕,好轉后出院并口服藥物。3d前胸痛、胸悶再發,最長持續20min左右,當地醫院治療病情未見改善,轉入我院。

    股骨轉子間不全骨折病例分析

    臨床資料患者,男,74歲,2017年6月1日入院2h前發生車禍,傷后自覺左側髖部疼痛,右側足趾局部疼痛、出血。查體:左髖部叩擊痛明顯,痛性活動受限,右足第1趾背側可見長約1.5CM皮膚挫裂傷,無活動性出血。右足正、斜位X線片提示右足第1遠節趾骨骨折,骨盆正位及左髖側位X線片未見骨折。在我科行右足第1

    誤診為黏液瘤的左心室機化血栓病例分析

    病例男,42歲,主因“右側肢體麻木無力34h”以“腦梗死”入院。既往高血壓病史1年,糖尿病病史2年,均未規律用藥。無冠心病、心肌炎等病史,近期無發熱、腹瀉等。體格檢查:血壓103/83mmHg(1mmHg≈0.133kPa),心率74次/分,竇性心律,無意識障礙,四肢運動正常,無感覺、構音障礙,四肢

    限制性心肌疾病的病變

      肉眼觀,右心室內膜纖維化,尤以心尖部為明顯,內膜增厚約2~3mm,灰白色,表面可有血栓形成。心尖部內膜 纖維性增厚向上蔓延,可將乳頭肌、肉柱埋陷在內,腱索變粗,縮短,可導致三瓣關閉不全。左心室內膜纖維化主要在流入道或心尖部,表面亦可有血栓形成。當二尖瓣后瓣葉與左心室后壁粘連時,引起二尖瓣關閉不全

    關于限制性心肌疾病的病變介紹

      肉眼觀,右心室內膜纖維化,尤以心尖部為明顯,內膜增厚約2~3mm,灰白色,表面可有血栓形成。心尖部內膜  纖維性增厚向上蔓延,可將乳頭肌、肉柱埋陷在內,腱索變粗,縮短,可導致三瓣關閉不全。左心室內膜纖維化主要在流入道或心尖部,表面亦可有血栓形成。當二尖瓣后瓣葉與左心室后壁粘連時,引起二尖瓣關閉不

    一例冠心病三支血管病變伴左心室憩室超聲表現病例分析

    患者男,56歲,既往有高血壓和糖尿病史多年,本次因“胸椎管狹窄”入院。術前常規心臟超聲檢查發現左室下壁基底段心肌變薄,向外膨出約40mm×30mm(圖1),部分切面可見附壁低回聲,且該處心肌似與左室心肌呈同步運動,彩色多普勒未見明顯血流出入該膨出的腔室,因受檢時無明確的冠狀動脈狹窄病史,提示該膨出部

    風濕性二尖瓣關閉不全的病因分析

      風濕二尖瓣關閉不全最多見的病變是瓣葉和腱索增厚、攣縮、瓣膜面積縮小、瓣葉活動度受限制以及二尖瓣瓣環擴大等。風濕性二尖瓣關閉不全較為多見,半數以上病例合并狹窄。  在本病的發病原因中,風濕熱是一個主導因素。有以下兩種情形:  1.風濕性二尖瓣狹窄并有關閉不全的病例,由于風濕熱引致二尖瓣瓣膜長期反復

    一例被誤診胸悶氣短病例分析(二)

    本病需要與以下疾病鑒別:?風濕性心臟病該患者為年輕女性,發病初期表現為左心功能不全、肺淤血,后進展為右心功能不全,在年輕人中以風濕性心臟病引起的心功能不全最多見,但該患者無扁桃體炎病史,亦無游走性關節紅腫疼痛病史,無二尖瓣面容,查體未聞及二尖瓣狹窄所特有的心尖部舒張中晚期隆隆樣雜音,而表現為心尖部收

    一例直腸癌雙側腎上腺轉移導致腎上腺功能不全病例分析

    艾迪森病,是腎上腺功能不全造成的,病因多種多樣。當腎上腺組織破壞超過90%時發生。惡性直腸癌">結直腸癌雙側腎上腺轉移繼發的艾迪森病的患者很少見。研究者只在已發表的英文文獻中找到5例。?根據外科病例報告指南(SCARE),現在匯報第6例直腸癌雙側腎上腺轉移且腎上腺功能不全患者的情況。?病例簡介患者男

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