藥物動力學模擬新算法，將減少新冠藥物開發時間
英國《自然》雜志近日在線發表一篇重磅研究。在美國華盛頓大學蛋白質設計研究所所長、2021年生命科學突破獎獲得者戴維·貝克的帶領下，研究人員創造了一種生產蛋白質藥物的強大新方法。利用計算機，他們設計了可以針對體內重要蛋白質（如胰島素受體，以及病毒的表面蛋白）的小分子結合蛋白。這一進展或有助于開發應對諸多疾病的新療法，包括癌癥、糖尿病、新冠肺炎等。 貝克說：“產生與所需的任何靶標蛋白緊密結合的新蛋白質的能力，是藥物開發和更廣泛的分子生物學中的一種范式轉變。” 抗體通過與特定靶標蛋白結合來發揮作用，對抗感染或癌癥等疾病。但由于抗體是大分子蛋白質，制造難度和成本很高，且缺乏穩定性。 貝克比喻說，當抗體與靶標蛋白結合時，就像攀巖者試圖攀登陡峭的攀巖墻：靶標蛋白表面大部分是光滑的，幾乎沒有握手和立足的支點，大分子的抗體大到可以同時牢牢抓住許多支點，從而穩達頂點；而小分子抗體抓住支點相對較難。 研究論文的共同第一作者、貝克實驗......閱讀全文
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
癌癥細胞補給線或為藥物研發提供新靶標
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用血液
癌癥細胞補給線或為藥物研發提供新靶標
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用
科學家找到動物冠狀病毒藥物研發新靶標
近日，華中農業大學教授彭貴青團隊和趙書紅團隊合作，鑒定出冠狀病毒復制所需的關鍵宿主因子TMEM41B并闡明了其分子機制，為動物冠狀病毒的藥物研發和抗病育種提供新的靶標。 冠狀病毒“利用”和“劫持”宿主因子來調節細胞內環境，并在細胞內修建一個病毒復制的“老巢”（雙層囊泡DMVs）來實現高效復制。
藥物研發的好幫手蛋白質表達系統
近年來，隨著生物藥市場和基因工程技術的發展，重組治療性抗體或者單抗的需求在生物藥中的比例也逐年上升。重組mAbs被應用于包括癌癥及免疫系統缺陷在內的許多疾病的治療當中。 重組mAbs通過基因工程技術改造后可以在多種宿主細胞表達。重組mAbs在表達后進行翻譯后修飾、蛋白質折疊、組裝及適當的糖
藥物研發的好幫手—蛋白質表達系統
近年來，隨著生物藥市場和基因工程技術的發展，重組治療性抗體或者單抗的需求在生物藥中的比例也逐年上升。重組mAbs被應用于包括癌癥及免疫系統缺陷在內的許多疾病的治療當中。重組mAbs通過基因工程技術改造后可以在多種宿主細胞表達。重組mAbs在表達后進行翻譯后修飾、蛋白質折疊、組裝及適當的糖基化才能具有
華中農業大學團隊找到動物冠狀病毒藥物研發新靶標
近日，華中農業大學教授彭貴青團隊和趙書紅團隊合作，鑒定出冠狀病毒復制所需的關鍵宿主因子TMEM41B并闡明了其分子機制，為動物冠狀病毒的藥物研發和抗病育種提供新的靶標。 冠狀病毒“利用”和“劫持”宿主因子來調節細胞內環境，并在細胞內修建一個病毒復制的“老巢”（雙層囊泡DMVs）來實現高效復制
上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺
藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步，在藥物研發過程中，30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此，發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。 最近，中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor
Cell子刊：詳解熱點藥物靶標
美國Scripps研究所TSRI的科學家確定了一個熱點酶與一些重要蛋白相互作用時的結構，這些蛋白涉及了神經退行性疾病和胰島素抵抗。這種酶就是C- jun氨基末端激酶JNK，它對神經細胞的存活有關鍵影響，被視為治療帕金森癥、阿爾茨海默癥、肌萎縮側索硬化ALS等大腦疾病最具價值的藥物靶點之一。該
Autophagy：IST1可作為阿爾茨海默病藥物研發的新分子靶標
6月28日，國際知名雜志Autophagy（最新IF：11.059）在線刊發了我校同濟醫學院基礎醫學院病理生理學系劉恭平、王建枝教授團隊研究成果：MAPT/Tau accumulation represses autophagy flux by disrupting IST1-regulated
上海藥物所靶標發現技術取得突破
中科院上海藥物所蔣華良研究員與大連理工大學力學系王希誠教授合作，針對尋找藥物作用新靶標的需求，帶領博士后李洪林和高振霆等，發展了以活性小分子為探針、搜尋潛在結合蛋白質的“反向分子對接”方法，相關結果發表在Nucl. Acids Res. (2006, 34, W219-224)，并建立了相應的公共網
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞質合成線粒體目標蛋白前體片段序
上海藥物所發現戊二酸尿癥潛在藥物靶標
記者從中科院上海藥物所獲悉，該所化學蛋白質組學研究中心科研人員首次發現了與遺傳代謝性疾病戊二酸尿癥相關的體內蛋白修飾新型通路——賴氨酸戊二酰化，并發現了治療此疾病的潛在新藥物靶標。相關研究論文日前已發表于《細胞·代謝》。 近年來，代謝性疾病患病率逐漸增高，嚴重影響了人們的生活質量。據統計，
華人學者《Cancer－Cell》解析癌癥藥物新靶標
目前，美國北卡羅萊納大學（UNC）醫學院的研究人員發現，蛋白質RBM4——對基因剪接過程至關重要的一個分子，在多種形式的人類癌癥中急劇下降，包括肺癌和乳腺癌。相關研究結果發表在2014年9月8日的《Cancer Cell》雜志，為開發某種治療方法，來阻止使癌細胞增殖和擴散的遺傳通路變化，提供了一
我所發展高效藥物靶標鑒定新方法
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202210/t20221024_6538609.html 近日，我所生物分離分析新材料與技術研究組（1809組）葉明亮研究員團隊和吉林大學胡良海教授團隊、我所分子模擬與設計研究組（1106組）李國輝研究員團隊合作，利用蛋
新的抗癌藥物靶標——脂質化學信使
一半以上的人類癌癥都具有脂質代謝化學信號異常上調，但這些信號在腫瘤形成過程中是如何被調控的仍沒有得到充分的理解。 近日，賓夕法尼亞大學Youhai Chen博士等人發現：TIPE3（一種新近被新發現的致癌蛋白），通過靶向這些脂質信號途徑促進癌癥。 第二信使--脂質在細胞膜外信號到細胞內部的傳
利用“數據+知識+AI”實現新靶標藥物虛擬篩選
6月6日，中國科學院上海藥物研究所鄭明月課題組在《自然-機器智能》（Nature Machine Intelligence）上發表了題為Generic protein–ligand interaction scoring by integrating physical prior knowled
葉明亮：發展高效藥物靶標鑒定新方法
近日，大連化物所生物分離分析新材料與技術研究組（1809組）葉明亮研究員團隊和吉林大學胡良海教授團隊、我所分子模擬與設計研究組（1106組）李國輝研究員團隊合作，利用蛋白質結合藥物以后對變性引起的沉淀具有更高的耐受性原理，發展了一種新型的藥物靶標蛋白質鑒定方法。 靶標蛋白的發現對藥物作用機制的
科學家研發出FAST激光靶標維護機器人
近日，國家重點研發計劃“重大科學基礎設施FAST運行維護作業機器人系統”項目通過科技部驗收。中國科學院自動化研究所景奉水課題組與中國科學院國家天文臺、貴州射電天文臺聯合研制的反射面激光靶標維護機器人作為其中一項標志性成果，可高效完成激光靶標的清潔、拆卸和換裝等任務，實現了對FAST反射面上激光靶
內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA
新算法突破實現藥物靶標親合力快速精準預測
海南大學藥學院教授羅海彬團隊聯合中山大學藥學院副教授李哲團隊提出了一種基于組合結構的相對結合自由能?(CS-FEP) 的藥物設計新方法，實現小分子藥物與生物大分子靶標間的結合自由能（以下簡稱藥物-靶標親合力）的快速精準預測，取得藥物設計關鍵技術的突破，實現自由能微擾（FEP）在藥物設計新方法領域的國
新算法突破實現藥物靶標親合力快速精準預測
海南大學藥學院教授羅海彬團隊聯合中山大學藥學院副教授李哲團隊提出了一種基于組合結構的相對結合自由能 (CS-FEP) 的藥物設計新方法，實現小分子藥物與生物大分子靶標間的結合自由能（以下簡稱藥物-靶標親合力）的快速精準預測，取得藥物設計關鍵技術的突破，實現自由能微擾（FEP）在藥物設計新方法領域
我科學家找到戒毒候選靶標和候選藥物
記者4月2日從軍事醫學科學院了解到，經過近20年潛心研究，該院毒物藥物研究所李錦課題組在戒毒研究領域取得重要進展：不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制，還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜志上發表研究論文40余篇。
研究人員發展高效藥物靶標鑒定新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488207.shtm 近日，中科院大連化學物理研究所（以下簡稱“大連化物所”）生物分離分析新材料與技術研究組研究員葉明亮團隊和吉林大學教授胡良海團隊、大連化物所分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊合
靶標預測
靶標預測A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。B:反向找靶。A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。C:反向對接。D:直接做激酶譜不就行了。E:多糖類藥物可以做這個激酶譜嗎?F:激酶譜 一
預測蛋白質“糖衣”形態有了新方法－有助于藥物研發
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518617.shtm
預測蛋白質“糖衣”形態有了新方法－有助于藥物研發
2月29日，德國、波蘭、法國與中國臺灣組成的科研團隊在學術期刊《細胞》發表成果，開發出能在幾分鐘之內預測蛋白質“糖衣”形態的新型計算方法，有助于進一步了解蛋白質在健康和疾病中的作用，幫助藥物與疫苗研發。蛋白質不僅對細胞存活至關重要，還影響著疾病的發生和發展。一直以來，科學家使用實驗和計算方法來研究蛋
蛋白質類藥物
15日，億帆醫藥宣布，其高度差異化長效重組人生長激素F-899在中國獲批臨床，有望成為一種更安全便捷有效的生長激素缺乏癥（GHD）替代療法。
上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯
新冠藥物，引發藥物研發新變革
在新冠藥物研發中，我國新藥研發力量得到加強，實力漸顯。五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市，我國首款抗新冠病毒藥物獲批上市……經過兩年多的攻堅研發，中國原創新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰斗中。 國家藥品監督管理局的最新統計數據顯示：截至2022年2月底，