垂體顆粒細胞瘤影像學特征分析
垂體顆粒細胞瘤是一種罕見的緩慢生長的良性病變。目前發表的文獻僅報道50多例，并且多數都是病理及外科方面的報道，專門影像方面的很少。由于缺乏影像診斷特征，因此人們對這種腫瘤的認識不足，現對3例不同醫院收治并經手術病理證實的垂體顆粒細胞瘤以及結合既往文獻，分析如下。 例1男，63歲，無明顯不適癥狀，體檢CT發現鞍上占位。入院后泌乳素提示366.1mIU/L（正常值53.0～360.4mIU/L）。CT平掃顯示鞍上區一個邊界清晰的實性腫塊，矢狀位徑線約為2.8 cm×2.0 cm，平掃CT值約為47～59HU，增強后病灶明顯強化，CT值約為90～101HU。MRI顯示鞍內及鞍上一個類圓形腫塊，腫塊信號欠均勻，以等T1、短T2信號為主，病灶與垂體柄分界不清，垂體可見。增強后病灶明顯強化。術前MRI考慮腦膜瘤。患者行胼胝體入路手術部分切除腫瘤。 術中內鏡提示腫瘤與周圍組織粘連十分緊密，腫瘤呈灰白色，......閱讀全文
垂體顆粒細胞瘤影像學特征分析
?垂體顆粒細胞瘤是一種罕見的緩慢生長的良性病變。目前發表的文獻僅報道50多例，并且多數都是病理及外科方面的報道，專門影像方面的很少。由于缺乏影像診斷特征，因此人們對這種腫瘤的認識不足，現對3例不同醫院收治并經手術病理證實的垂體顆粒細胞瘤以及結合既往文獻，分析如下。?例1男，63歲，無明顯不適癥狀，體
神經垂體顆粒細胞瘤病例分析
1.?病例資料?男，45歲，因頭痛伴視力下降1年、加重1月余入院。1年前無明顯誘因出現頭痛，以額頂部顯著，呈陣發性脹痛，可忍受，伴視力下降、視物模糊、性功能障礙，未系統診治。1個月前頭痛加重，視力下降較前加重并出現雙眼同側暗點。?頭部CT示鞍區異常密度影。體格檢查：左眼視力0.5，右眼0.2；雙眼同
垂體腺瘤梗死性卒中MRI影像學特征初步分析2
3.討論?3.1概述?垂體腺瘤梗死性卒中是在垂體腺瘤的基礎上，腫瘤組織本身發生繼發性缺血性壞死，臨床上往往呈急性或亞急性過程，多表現為頭痛、視力下降、惡心、嘔吐、動眼神經麻痹、垂體功能低下等癥狀。1998年，KLEINSCHMIDT-DEMASTERS和LILLEHEI通過垂體腺瘤卒中的病理學研究，
垂體腺瘤梗死性卒中MRI影像學特征初步分析1
隨著MRI檢查的普及，垂體腺瘤已成為臨床常見病和多發病。垂體腺瘤本身可以發生出血、梗死、黃色瘤變、囊性變和感染等繼發性病理學改變。垂體腺瘤卒中是臨床上最常見的繼發性改變，其發生率占垂體腺瘤的2%～12%，可分為出血性卒中和梗死性卒中兩種基本類型。典型出血性卒中急性期CT平掃一般可表現高密度，臨床容易
融合瘤周影像特征的影像組學建模新思路
肺癌是世界范圍內致死率最高的癌癥之一，非小細胞肺癌（NSCLC）患者數量占肺癌患者的80%-85%。淋巴結轉移狀態關系到患者的臨床分期、治療方案選擇以及預后評估，因此，對早期非小細胞肺癌患者，構建精準的術前淋巴結轉移預測模型具有重要的臨床意義。 近年來，大數據分析技術與醫學影像有機結合，影像組
一例漏斗垂體炎影像學演變病例分析
漏斗垂體炎尚無明確診斷標準，垂體炎與垂體瘤臨床表現相似，常被誤診為垂體瘤行手術治療，而漏斗垂體炎動態影像學表現有助于垂體炎診斷及治療，其報道罕見。本文將1例自身免疫性漏斗垂體炎患者隨訪過程MRI動態改變及相關文獻復習，現總結如下。?一、臨床資料?患者女，50歲，2012年8月始，患者無明顯原因及誘因
卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征
臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀，因為患者年齡和性別不同，癥狀會有所區別。對于女性患者而言，癥狀包括：激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素，如果患者是絕經后，通常會發生非正常陰道出血，偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等；如果患者是生育期婦女，則會出現月經過多
一例黃色瘤樣垂體炎影像表現病例分析
患者女，33歲，因頭痛半年、右眼視力下降1個月于2014年5月21日就診。患者半年前無明顯誘因開始頭痛，以左側為甚，呈持續性，并出現停經，1個月前開始視力下降，以右眼為甚。?體檢：雙側瞳孔等大等圓，直徑3mm，對光反射靈敏，四肢肌力肌張力正常，腦膜刺激征（－），右眼視力下降，左眼視力正常。實驗室檢查
關于垂體微腺瘤的影像學檢查介紹
影像學檢查是垂體微腺瘤診斷必要的方法，不但可以對病變進行定位，而且可以對其大小、數量、形態、邊緣、密度（信號）特點及與鄰近結構的關系進行評價。 1、磁共振成像軟組織分辨率高，且無骨骼偽影影響，是現如今鞍區病變最佳的影像學檢查方法。通過2～3mm薄層掃描，可以從冠狀位、矢狀位及橫斷位顯示病變的形
陰阜顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 48 歲，陰阜結節伴疼痛 5 年余，手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節，觸摸伴刺痛感，于多家醫院就 診，診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重，于本院就 診，排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史，“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
錯構瘤的影像學檢查
1）B超檢查頗具特征，腫瘤內的脂肪及血管部分呈現分布均勻的密集高回聲區，肌肉及出血部分顯示低回聲區。 2）X線檢查腹部平片見腎輪廓不清，腰大肌影消失，腎區有鈣化。尿路造影可見腫塊壓迫腎盂、腎盞，使之變形、拉長、縮短等，但無侵襲現象。 3）CT檢查是診斷腎錯構瘤的主要方法。呈密度不均的腫塊，含
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
兩例胃神經鞘瘤的影像學表現病例分析
胃神經鞘瘤（gastric?schwannomas，GS）是較為少見的胃部腫瘤，占全部神經鞘瘤的0.2%，屬于胃腸道間葉源性腫瘤，其臨床與影像表現與胃腸道其他間葉源性腫瘤極為相似，因而術前容易誤診。近年來國內外文獻報道此疾病的CT表現較以往增多，但對MRI方面報道極少。本文總結我院2例經手術病理證實
惡性垂體瘤的病因分析
（一）血管因素： 垂體腺瘤內血管豐富，形成不規則血竇，血竇壁菲薄，腫瘤體積增大引起局部壓力增高導致血管破裂出血。 （二）腫瘤類型： 泌乳素腺瘤多見，這不僅因為它在垂體腺瘤中較多見，而且由于該瘤體積一般較大，易引起局部血液循環和血供障礙。 （三）外部刺激誘發： 外傷在患垂體腺瘤時，若頭部
甲狀腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
?患者女，16歲。因發現頸前無痛性腫物半個月入院。專科檢查：甲狀腺左側葉觸及一大小約3 cm×2 cm×2 cm腫塊，質地中等，形態尚規整，未觸及明顯壓痛。超聲檢查：甲狀腺左側葉中部探及一大小約3.4 cm×2.3 cm×2.0 cm的實性低回聲結節，形態不規則，邊界清，無明顯包膜，內部回聲
淺析血管黏液瘤影像特征及其病理基礎
血管黏液瘤（Angiomyxoma）是一種罕見的間葉組織來源良性腫瘤，因病理所示富含黏液樣間質背景中顯著的血管成分而得名。根據臨床表現及病理特征不同有文獻將其分為侵襲性血管黏液瘤（Aggressive angiomyxoma，AAM）和淺表性血管黏液瘤（Superficial angiomy
小腦星形細胞瘤的影像學特點
在x—cT像上，原始纖維型星形細胞瘤一般呈均一的低密度改變，合有較大的囊性結構，囊壁上常出現典型的瘤結節，增強時更清楚。彌漫性星形細胞瘤在x—cT上呈等或低密度，邊界不清，增強不均一。MRI像上，兩者的實體部分在T1像呈低信號，兒像呈高信號，囊腔的信號依蛋白含量而定。囊腔中也可有出血所致的信號，
顱咽管瘤的影像學檢查
造釉型顱咽管瘤的典型影像學表現為鞍內/鞍旁囊實性的鈣化腫物。可發生在鞍上（約占75%）、鞍上和鞍內（約占20%）和鞍下（約占5%）。 在磁共振成像（MRI）平掃像上，實質部分（包括鈣化組織）和腫瘤囊壁，尤其造釉型顱咽管瘤，在T1像上可呈現從低信號到高信號各種信號。在T2像上，由于鈣化部分分布不
關于骨髓瘤的影像學檢查
x線骨骼檢查：受累骨骼示圓形穿鑿樣缺損，以顱骨為典型。也可見彌漫性骨質疏松及脫鈣。 X線主要表現為多個溶骨性破壞和廣泛的骨質疏松。 x線檢查時，在被累的骨質中，可以發現多數溶骨性穿鑿形缺損，周圍無反應性新骨增生，此為骨髓瘤的特點。所以病理性骨折較多。椎體發病時，則產生壓縮骨折。四肢發生病理性骨
關于自身免疫性垂體炎的影像學檢查介紹
自身免疫性垂體炎患者的垂體在起病早期多有腫大，而隨著病程的延長，垂體體積可恢復正常或萎縮，甚至遺留空泡蝶鞍。 （1）磁共振（MRI） MRI可精確顯示垂體的大小和有無視交叉等周圍組織受累現象，排查顱腦腫瘤。可見垂體、垂體柄呈對稱性、均勻性增大，增強MRI顯示強化均勻，垂體后葉高信號消失。
梗阻性腦積水的影像學特征
CT征象是腦室擴大，中度與重度腦積水通過一次掃描即可確診，輕度者需多次觀察確有腦室進行性擴大才能診斷。梗阻性腦積水在CT上有3個征象：額角上外側部圓形擴大；顳角擴大；腦室周圍低密度。CT有助于判斷梗阻部位，即通過連續掃描顯示腦室系統擴大部與正常部。 1、如果僅雙側或單側側腦室擴大而第三、第四腦
一例皮膚顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 43 歲。左肩胛部結節 10 余年，增大伴輕壓痛 1 年，于1 年前就診。患者10 年前無明顯誘因發現左肩胛部出現 一花生米大小結節，無疼痛及瘙癢等自覺癥狀，皮損漸增大，未 診治。近1 年自覺增大明顯并伴有輕壓痛，故就診本科。患者 既往體健，否認外傷史，家族中無類似病史。體
右大腿顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，40歲，因右大腿內側無痛性腫塊10年余，進行性增大伴間歇性疼痛2個月入院。體格檢查：右大腿中下段內側捫及4 cm×4 cm×3 cm腫塊，質硬，邊界欠清，活動度差，伴有輕壓痛。?超聲檢查：右大腿中下段內側皮下軟組織內見一大小約44 mm×43 mm×31 mm低回聲包塊，距體表約5
顱骨巨細胞瘤的影像學檢查
1.頭顱X線平片 囊腫型可見邊緣銳利、周圍有高密度硬化帶的囊性骨破壞，呈膨脹性生長，使顱骨內、外板分離，骨破壞區可有殘存的骨梁將囊腫分割成多房狀；單純骨破壞型僅表現為顱骨破壞。 2.CT 邊界清楚的溶骨性破壞伴硬化邊緣，瘤體無強化或中等強化。 3.MRI（磁共振成像） 不均勻的低或中T
概述星形膠質細胞瘤的影像學表現
影像學檢查方法有頭顱X線平片，腦血管造影、CT及MRI，以CT、MRI為主 [1] 。 （一）星形膠質細胞瘤CT及MRI表現 1：直接征象 （1）毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤多發生于兒童，腫瘤常位于后顱凹。具有包膜，切除后可不復發。 CT平掃時為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形
頜骨牙源性硬化性癌的影像學特征分析
牙源性硬化性癌（Sclerosing odontogenic carcinoma，SOC）被定義為頜骨的局部侵襲性牙源性腫瘤，具有低度惡性腫瘤的特征，包括溶骨性破壞、不均勻透射影及牙根吸收等浸潤性生長表現。盡管此病實屬罕見，但因獨特的病理學表現在新版世界衛生組織頭頸部腫瘤分類（2017）中已被列
惡性垂體瘤
在垂體原發腫瘤中，原發惡性腫瘤所占比例
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例分析2
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
一例原發性腎淋巴瘤影像學表現病例分析
患者，女，54歲，因左腰痛1月入院。無惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、尿頻、尿急、尿痛，無肉眼血尿。查體：全身未捫及腫大淋巴結，左腰部觸及4?cm×5?cm包塊。?入院查體：T38℃，全身未捫及腫大淋巴結，左側腎區明顯叩擊痛，未觸及包塊。彩色超聲示：左腎腎盂內查見一范圍約5.1?cm×3.1?cm弱回聲團，