銀屑病合并褐黃病性關節炎病例分析
褐黃病性關節炎發病率低，臨床報道較少，人們對他的認識不足，導致其與銀屑病性關節炎、類風濕性關節炎及強直性脊柱炎的鑒別診斷難度加大。本例褐黃病性關節炎患者合并長期銀屑病病史，并有長期雷公藤口服用藥史，造成其與銀屑病等其他疾病的鑒別難度增大，內源性及外源性病因不清，導致首診發生偏差。現將病例資料及鑒別診斷報道如下。病例回顧患者，男，64歲，因“雙膝關節疼痛伴活動受限5年余”就診。既往史：既往有銀屑病病史20余年，期間間斷予以激素治療。有長期雷公藤口服藥物史。糖尿病病史20余年，現血糖控制尚可。6年前因“雙側髖關節疼痛伴活動受限10余年”在本院分次行全髖關節置換手術。家族史：家族中無類似患者。父母非近親婚配。查體：背部及雙下肢多處皮蘚，見少量脫屑，雙髖部切口愈合良好，脊柱后凸側彎畸形明顯，L3~S1棘突間隙壓痛明顯，活動受限，雙肩關節活動良好，雙上肢感覺活動可，雙膝關節輕度腫脹，浮髕征（+），髕骨研磨試驗（+），內外關節間壓痛（+），......閱讀全文
銀屑病合并褐黃病性關節炎病例分析
褐黃病性關節炎發病率低，臨床報道較少，人們對他的認識不足，導致其與銀屑病性關節炎、類風濕性關節炎及強直性脊柱炎的鑒別診斷難度加大。本例褐黃病性關節炎患者合并長期銀屑病病史，并有長期雷公藤口服用藥史，造成其與銀屑病等其他疾病的鑒別難度增大，內源性及外源性病因不清，導致首診發生偏差。現將病例資料及鑒別診
褐黃病性關節病病例分析
臨床資料患者，男，55歲，因“左髖部疼痛2個月，加重伴左髖部活動受限1周”入院。患者2個月前無明顯誘因出現左髖部疼痛，伴有腰背部僵硬，于當地醫院拍X線片及CT(外院)顯示：雙側髖關節炎伴左側髖關節無菌性壞死，椎體周緣骨贅唇樣增生、多節段椎間隙狹窄，椎間盤真空征，腰椎退變。當時予以口服止痛藥物、臥床休
褐黃病性骨關節病病例分析
病例介紹52歲女性患者，維吾爾族，主因全身多關節疼痛15年，右髖關節疼痛加重1年入院。患者訴15年前開始出現腰部疼痛，并逐漸蔓延至后背部疼痛，相繼出現雙肩、雙髖關節、雙膝關節疼痛，間斷口服止疼藥對癥治療，疼痛可忍受。近1年來，患者右髖關節疼痛明顯加重，并有活動受限，活動及休息時均有疼痛，為進一步治療
一例褐黃病性全身多發骨關節病病例分析
臨床資料患者男性，70歲，因全身多關節疼痛20年，左膝加重1年入院。患者自述近20年來相繼出現背痛、僵硬感和駝背，雙膝、雙髖、雙肩關節疼痛，活動受限，需拄拐行走。1年前患者感左膝關節疼痛加重，活動明顯受限，口服西樂葆等消炎鎮痛藥癥狀未見明顯緩解，嚴重影響正常生活。既往高血壓病史10年，口服珍菊降壓片
一例銀屑病合并結節病病例分析
Khoan 博士等發現一例銀屑病患者出現骨損害、淋巴結腫大、肝臟肉芽腫，最終確診為結節病，該病例發表在近期的 Clinicopathologic Conference 上。病例總結一名 49 歲男性患者，有多年銀屑病病史，起病隱匿，自覺發熱，干咳，呼吸困難，檢查表明有廣泛骨損害，肝脾腫大，多發淋巴結
銀屑病合并大皰性類天皰瘡繼發卡波西肉瘤病例分析
卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma，KS），又名多發性特發性出血性肉瘤，是一種較少見的以梭形細胞增生和血管瘤樣結構為特征的惡性腫瘤。近期瑞金醫院皮膚科劉芝翠醫師等報道了一例銀屑病合并大皰性類天皰瘡繼發卡波西肉瘤患者。本例患者40余年前患有銀屑病，2年前出現紅斑水皰，確診為大皰性類天皰瘡。系
線狀銀屑病病例分析
線狀銀屑病 (1inear psoriasis，LP) 是一種皮損表 現為沿 Blaschko 線帶狀分布的特殊類型銀屑病 [1]， 臨床上較為罕見。為進一步了解 LP 的臨床特點，本 文對成都市第二人民醫院皮膚科經治的 1 例 LP 患者 及國內文獻報道的 25 例 LP 患者進行分析，結果報 告
關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的病因分析
目前認為本病受多基因控制，也受外界因素影響。本病患者有家族史者占11%～30%，提示遺傳和環境因素有重要作用。感染（細菌和病毒）、精神緊張、女性內分泌激素、外傷等可能是銀屑病的誘發因素。
關于銀屑病關節炎的病因分析
1、遺傳因素 本病常有家庭聚集傾向，一級家屬患病率高達30%，單卵雙生子患病危險性為72%。國內報告有家族史者為10%～23.8%，國外報道為10%～80%。本病是常染色體顯性遺傳，伴有不完全外顯率，但也有人認為是常染色體隱性遺傳或性聯遺傳。 2、感染因素 病毒感染：有人曾對銀屑病伴有病毒
關節病性銀屑病伴髖關節結核病例分析
關節病性銀屑病（PSA）是一種與銀屑病相關聯的疾病，即可累計關節內，也可累及關節外，并且血清學檢查呈陰性的系統性炎性疾病。發病機制目前尚未明確，目前普遍認為本病是一種獨立的疾病，一部分患者可有骶髂關節炎和（或）脊柱炎的表現。根據Moll-Wright分類標準將本病分為5中類型：①遠端指（趾）間關節型
蠣殼狀銀屑病病例分析
1 臨床資料 患者男， 56 歲，反復全身紅斑鱗屑伴癢 15 年， 加重 1 周。患者 15 年前無明顯誘因頭部出現多處 散在分布綠豆大鱗屑性紅斑，后逐漸融合成斑塊，并 向軀干四肢發展，伴有癢感。患者曾多次外院就診 治療，予口服中藥、外用藥膏( 具體不詳) ，皮損時輕 時重，反復發作，呈冬重夏輕。2
泛發性反向銀屑病病例分析
1 臨床資料 患者男， 22 歲，全身紅斑鱗屑伴瘙癢反復6 個 月，復發3 周。患者6 個月前因“扁桃體炎”后在頭 皮、胸背部四肢伸側出現散在分布的硬幣大小紅斑 片，伴瘙癢，就診于當地醫院，考慮“尋常性銀屑 病”，給予靜滴頭孢呋辛、口服雷公藤多甙片及外用 復方氟米松軟膏等治療 3 周左右，皮疹基本消
類風濕關節炎合并白塞病病例分析
關節炎">類風濕關節炎 (rheumatoid arthritis, RA) 是以滑膜炎癥及增生 (水腫) , 機體產生自身抗體 (類風濕因子、抗環瓜氨酸蛋白抗體) , 軟骨和骨破壞 (變形) 及系統累及為特征的自身免疫性疾病。白塞病 (Behcet’s disease, BD) 可伴有關節受累,
關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的簡介
銀屑病性關節炎（PsA）是以銀屑病（皮膚和（或）指甲）、關節炎（周圍關節和（或）脊柱）和類風濕因子（RF）陰性三聯征為特征的疾病。PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生，雖然彌漫性或結節性前鞏膜炎多見，但可有其他各類型的鞏膜炎。壞死性前鞏膜炎患者可進一步發展為硬化
播撒性黃瘤病例分析
患者男，18 歲。因全身泛發丘疹、結節 4 年，于 2008 年 6 月 13 日于我科就診。 4 年前患者無明顯誘因，胸部 散在針尖至粟粒大黃色丘疹，無自覺不適，皮損呈進行 性增多，緩慢增大，2 年前泛發至軀干、四肢及面部，部 分增大為綠豆至黃豆大結節，質軟，無自覺癥狀。患病以 來無頭暈、頭痛、吞
發疹性黃瘤病例分析
患者男，28 歲。 因軀干、雙上肢出現多個黃色丘疹 6 個月余就診。 患者 6 個月前無明顯誘因于背部出現 多個黃色丘疹，無明顯自覺癥狀，逐漸泛發至腰、腹、臀 部及雙上肢，1 個月后皮損自行消退，未遺留瘢痕及色 素沉著，未予重視。 3 個月前于軀干、雙上肢原皮損處 泛發出現類似皮疹。 3 個月前
銀屑病并發克羅恩病病例分析1
1 病歷摘要患者男， 53 歲。四肢紅斑及鱗屑 3 年余，加重 20 d。 患者3年前無明顯誘因雙下肢散在紅斑，其上覆有鱗屑， 冬重夏輕，無自覺癥狀，無膿皰、關節腫痛及發熱，未出 現過全身皮膚潮紅和脫屑等，未予診治。20 d 前患者無 明顯誘因雙上肢出現紅斑伴鱗屑， 1 周前患者腹瀉癥 狀加重，每日
銀屑病并發克羅恩病病例分析2
A： (腿部)角質層增厚，角化不全，顆粒層變薄，棘層增厚，表皮突延長， 末端較寬，部分與鄰近的表皮突相結合；真皮上部可見淋巴細胞浸潤(× 50)；B、 C： (回腸末端潰瘍)小腸黏膜潰瘍表面可見炎性壞死滲出，其下 各層組織內可見淋巴細胞、單核細胞和漿細胞浸潤，可見上皮樣肉芽 腫(B： ×
膝關節骨性關節炎合并脛骨應力性骨折病例分析
應力性骨折又稱疲勞性骨折，通常是由低于骨骼所能承受極限強度的應力反復、長期的作用于正常或異常的骨骼上，使骨小梁不斷發生斷裂、重塑，通過積累效應而出現的骨膜下骨折，屬于慢性骨損傷，具有反復性、積累性、長期性等特點。應力性骨折原因多種多樣，在年輕患者中與過度使用損傷骨、軍事訓練和激烈運動有關。在老年人中
治療銀屑病關節炎性鞏膜炎的相關介紹
至今尚無根治的辦法。銀屑病關節性鞏膜炎治療可使其病情緩解，但不能防止復發。對彌漫性或結節性前鞏膜炎采用局部和口服糖皮質激素聯合甲氨蝶呤，6～9天1個療程，2個療程間休息1周等治療，注意白細胞計數減少、肝損害等副作用。對壞死性前鞏膜炎需給予具有細胞毒性的、效力較強的免疫抑制劑。需警惕其毒副反應。有
關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 通常RF和ANA陰性、ESR升高、輕度貧血、嚴重皮膚病變的患者往往有高尿酸血癥，曾有伴隨痛風的病例報道。 2.放射學檢查 根據關節炎的類型而有不同的表現。遠端指間關節可有骨侵襲，關節腔增寬，指（趾）端膨脹。在侵襲性多關節炎類型中，可發現以指（趾）骨為常見的骨質溶解，出現以骨
膿皰型銀屑病診治病例分析
【一般資料】男性,46歲,農民【主訴】全身脫屑辦發熱，腫脹3天【現病史】患者三天前出現發熱，全身腫脹，伴有皮膚大量脫屑，及胸背部，腋下等部分皮膚出現化膿癥狀，當時以為是感冒引起，在家自服“感冒藥，消炎藥”（具體不詳），3天來，患者癥狀沒有好轉，反而進一步加重，出現淺昏迷，嗜睡等癥狀，為進一步診治，來
一例兒童線狀銀屑病病例分析
病例介紹患兒男，10歲，因左側肢體及軀干皮膚出現紅斑丘疹伴脫屑、癢10年，于2015年8月20日來我院就診。患兒出生后3個月無明顯誘因左足拇趾伸側出現數個針尖至米粒大小淡紅色丘疹，覆有白色鱗屑，瘙癢明顯，隨年齡增長，皮疹向上延伸并逐漸增多、增厚，融合成線條狀，發展至左側肢體及軀干。5年前雙肘部出現直
銀屑病并發甲氨蝶呤中毒病例分析
1 病歷摘要患者男，50 歲。因全身反復紅斑鱗屑 10 余年，加 重伴糜爛疼痛 3 d， 于 2016 年 8 月 5 日來我院就診。患 者于 10 年前出現雙小腿紅斑鱗屑，未診治，后皮損逐 漸泛發至全身，于多家醫院診斷為“銀屑病”，病程中無關節疼痛、無全身皮膚變紅及膿皰等，間斷服用阿維 A、復方甘
萊姆病合并IgA腎病病例分析
1 臨床資料患者女， 49 歲，左頸部淋巴結腫大 10 d，皮疹伴 發熱6 d。患者 2 周前于陜西田間被昆蟲叮咬( 具 體不詳) ， 10 d 前出現左頸部淋巴結腫大伴疼痛， 6 d前出現反復發熱，體溫最高38. 5 ℃，伴雙側膝關節、 肘關節、腕關節及左腋下疼痛，以左膝為著，無關節 紅腫
腦梗塞合并糖尿病病例分析
【一般資料】患者女，76歲，農民【主訴】患者主因頭暈、惡心3小時余入院。【現病史】患者于入院前3小時余無明顯誘因出現頭暈，呈持續性，無天旋地轉、視物模糊，無頭痛，伴惡心，無嘔吐，伴四肢偶有不自主抖動，無肢體活動障礙，在當地未予特殊處理，為求明確診治故來我院，經門診收入我科。【既往史】既往糖尿病病史1
概述銀屑病關節炎性鞏膜炎的臨床表現
1.眼部表現 銀屑病眼征主要有結膜炎和前葡萄膜炎，偶爾有鞏膜炎和鞏膜外層炎。前葡萄膜炎常伴有細粒狀KF環，前葡萄膜炎的鑒別診斷中要考慮是否有PsA的可能性。 （1）鞏膜炎 據報道，鞏膜炎患者的PsA發生率為1.44%，而PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生
司庫奇尤單抗成功治療難治性斑塊型銀屑病病例分析
1 臨床資料 ?患者女，18 歲，全身出現紅斑鱗屑 10 年，加重 6 個月。患者 10 年前右側眼角外傷后局部出現紅斑， 表面細屑，隨后頭部出現紅斑，伴大量脫屑。不久， 皮損波及軀干和四肢，遂到當地中醫院就診，給予中 藥口服及外用( 具體不詳) ，治療 1 個月左右，皮損 稍好轉，但肝功轉氨酶升高
中厚皮片移植治療紅皮病型銀屑病合并鱗狀細胞癌病例...
中厚皮片移植治療紅皮病型銀屑病合并鱗狀細胞癌病例報告?臨床資料患者，女性，54歲，因“反復全身紅斑、鱗屑30年，左側小腿下1/3外側腫物1年”于2015年10月15日就診。患者30年前無明顯誘因于頭面頸部、軀干部、四肢出現紅斑、鱗屑，伴瘙癢，于當地醫院就診，診斷為“銀屑病”，口服及外用中藥、免疫抑制
關于銀屑病關節炎的基本介紹
銀屑病關節炎（PsA）是一種與銀屑病相關的炎性關節病，有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。部分患者可有骶髂關節炎和（或）脊柱炎，病程遷延，易復發。晚期可有關節強直。約75%的患者皮疹出現在關節炎之前，同時出現者約15%，皮疹出現在關節炎后的患者約10%。該病可發生