實驗室分析方法色譜法基線漂移問題處理辦法
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象,這種現象通常有以下幾個原因:色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器,即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性,應盡可能的降低或消除基線漂移。......閱讀全文
實驗室分析方法色譜法基線漂移問題處理辦法
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象,這種現象通常有以下幾個原因:色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器,即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性,應盡可能的降低或消除基線漂移。
實驗室分析方法色譜法如何降低基線漂移
色譜柱上如果有高分子不揮發性物質殘留,那么在程序升溫時就容易產生基線漂移,因為這些物質的保留較強,在柱中移動緩慢,可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出,但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外,還可以使用溶劑沖洗色譜柱(沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑);也可以安裝
實驗室分析方法色譜法色譜柱出現問題的解決辦法
色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高,如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加,屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外),以下列舉了部分常見原因及解決辦法: 1.色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染。 解決方法:如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染,可以將色譜柱反方向用
實驗室分析方法色譜法如何降低柱子流失的基線漂移
在使用新柱之前,按照以下方法老化可以使柱流失降到:用高于實驗操作溫度20℃或者用色譜柱的操作溫度(使用兩者中較低者)來老化,長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣,在高溫條件下,固定液就容易被氧化,從而造成柱流失,帶來基線漂移。一
實驗室分析方法色譜法如何降低檢測器帶來的基線漂移
由檢測器帶來的基線漂移通常是由補償氣或者燃氣當中少量的烴類物質引起的,使用高純氣體凈化器處理補償氣或者燃氣可以減少這種基線漂移;使用高純氣體發生器可以改善FID 的基線穩定性;正確的檢測器維護,包括定期的清洗,都可以減少這種漂移。
液相色譜儀圖譜基線漂移的原因及處理辦法
基線漂移原因解決辦法1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)使用HPLC級的溶劑,高純度
基線漂移問題排查
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。確定基線漂
基線漂移問題排查
在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。確定基
怎么處理基線漂移
在GC?中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象： 這種現象通常有以下幾個原因：柱子流失、進樣墊流失、進樣器或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。?下面主要從四個
基線漂移問題怎樣解決
基線飄移有很多原因，看具體是什么原因引起的。你用的是什么檢測器，檢測器臟了會有飄逸，需要清洗之，若是TCD，開始時基線突然上升可能是墊子漏氣或進樣技術有問題；柱子臟了基線會飄，老化柱子；你說的不是很清楚，根據你的實驗和儀器，查查專業書籍，上面會說的很明白，一項一項對照檢查。
基線漂移問題怎樣解決
基線飄移有很多原因，看具體是什么原因引起的。你用的是什么檢測器，檢測器臟了會有飄逸，需要清洗之，若是TCD，開始時基線突然上升可能是墊子漏氣或進樣技術有問題；柱子臟了基線會飄，老化柱子；你說的不是很清楚，根據你的實驗和儀器，查查專業書籍，上面會說的很明白，一項一項對照檢查。
如何處理基線漂移
在GC?中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象： 這種現象通常有以下幾個原因：柱子流失、進樣墊流失、進樣器或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。?下面主要從四個
基線漂移原因分析及解決辦法
原因： ①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) ②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。) ③流通池被污染或有氣體; ④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂，產生
基線漂移原因分析及解決辦法
原因：①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)③流通池被污染或有氣體;④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線);⑤流動相配比
液相色譜常見問題及處理辦法
一、問：用HPLC進行分析時，保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？?關于漂移問題：?1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。?2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。?3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。?關于快速變化問題：?
旋光儀常見問題和處理辦法
?1.?旋光儀損壞頻率高：①儀器應安放在干燥的地方，防止潮濕發霉，以免對電路和光學系統受損。避免經常接觸腐蝕性氣體，防止受到劇烈的振動。電源要穩定(zui好有穩壓電源)。②打開電源開關，在測樣前讓儀器預熱穩定。使鈉燈發光穩定。測量前打開光源開關（此時鈉燈在直流供電下點燃），然后測量樣品。③樣品集中一
離心機電源問題的處理辦法
?1、電源不通是導致冷凍機啟動及制冷效果差的原因之一，與電機不轉的故障相同，應分別檢查電源及保險絲。 ? 2、電壓過低，安全裝置故障也可使冷凍機不能啟動，電壓過低可能是電網電壓低;配電板配線過多;電源線過長（理想長度為3米）等。電源線容量不夠，不僅使電壓降低，還會造成意外事故。當電源電壓降到180
液相色譜常見問題及處理辦法
問:用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答:關于漂移問題：1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡 關于快速變化問題 1． 流速發生變化
液相色譜常見問題及處理辦法
一、問：用HPLC進行分析時，保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？關于漂移問題：1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。關于快速變化問題：1． 流速發
旋光儀常見問題和處理辦法
1.?旋光儀損壞頻率高：①儀器應安放在干燥的地方，防止潮濕發霉，以免對電路和光學系統受損。避免經常接觸腐蝕性氣體，防止受到劇烈的振動。電源要穩定(有穩壓電源)。②打開電源開關，在測樣前讓儀器預熱穩定。使鈉燈發光穩定。測量前打開光源開關（此時鈉燈在直流供電下點燃），然后測量樣品。③樣品集中一起測定。減
旋光儀常見問題和處理辦法
?1.?旋光儀損壞頻率高：①儀器應安放在干燥的地方，防止潮濕發霉，以免對電路和光學系統受損。避免經常接觸腐蝕性氣體，防止受到劇烈的振動。電源要穩定(有穩壓電源)。②打開電源開關，在測樣前讓儀器預熱穩定。使鈉燈發光穩定。測量前打開光源開關（此時鈉燈在直流供電下點燃），然后測量樣品。③樣品集中一起測定。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法十
峰伸舌峰伸舌多由色譜柱過載 減小進樣量（可能需提高儀器的sensitivty），使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法十四
峰分叉1.進樣過激，不穩定，形成二次進樣，練習手動進樣：使用自動進樣器。2.色譜柱安裝失敗 重新安裝。3 spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑。4.柱子溫度波動 修理穩控系統。5.spliteless進樣，量大/時間長。希望用“溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應譜帶濃縮
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法四
只有溶劑峰1.注射器有毛病：用新注射器驗證。2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調整之。3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整。5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性。6.載氣泄
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法八
基線不規則或不穩定1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器。3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。4.載氣控制不協調：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。5.載氣有雜質或氣路污染：更換氣瓶，使用載
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法十七
分離度下降1.色譜柱被污染 方法同上。2.固定相被破壞（柱流失） 更換之。3.進樣失敗 檢查泄露，維修之檢查吹掃時間。檢查溫度的適應性；檢查襯管。4.樣品濃度過高 稀釋；減少進樣量；用高分流比。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法七
過去工作良好的柱出現未分辨峰1.柱溫不對：檢查并調整溫度。2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速。3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量。4.進樣技術水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法十一
高峰面積不重復1.進樣不重復，偏差大 自動進樣器：加強手動進樣的練習。2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾。3.基線的干擾：儀器系統參數設定的改變 參數標準化，規范化。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法二
前沿峰1.柱超載，減少進樣量。2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度。
實驗室分析儀器氣相色譜儀常見問題及處理辦法一
標定時有峰丟失可能的原因及應采用的排除方法：1.注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱