實驗室分析儀器液相色譜輸液泵常見故障
泵是液相色譜最重要的核心部件之一,要保持泵的良好操作性能,必須保持系統的清潔,保證溶劑和試劑的質量,對流動相進行過濾和脫氣。預防泵故障可采用以下措施:①高質量試劑和HPLC級溶劑②過濾流動相和溶劑并脫氣③每天開始使用時放空排氣,工作結束后從泵中洗去緩沖液④不讓腐蝕性溶劑滯留泵中⑤定期更換密封圈,必要時添加潤滑油:流速調節應緩慢漸進,切勿大流速開泵關泵液相色譜系統故障有一半以上都是由泵故障引起的,表1給出了液相色譜泵常見的些故障及解決方法。表1為常見的液相色譜泵的故障及解決方法。現象原因排除方法泵不工作(風扇不轉,面板燈不亮)1.泵電源連接不正常2.保險絲燒斷1.檢査各種連線、插線板、電源等是否正常2.更換保險絲泵不輸液1.泵頭內有氣泡積聚2.入口單向閥堵塞3.出口單向閥堵塞4.密封圈損壞5.排空閥打開或泄漏6.泵頭溶劑不互溶7.泵馬達問題8.線路板故障1.排除氣泡2.清洗或更換3.清洗或更換4.更換5.關閉排空閥如果溶劑繼續泄漏......閱讀全文
實驗室分析儀器液相色譜輸液泵常見故障
泵是液相色譜最重要的核心部件之一,要保持泵的良好操作性能,必須保持系統的清潔,保證溶劑和試劑的質量,對流動相進行過濾和脫氣。預防泵故障可采用以下措施:①高質量試劑和HPLC級溶劑②過濾流動相和溶劑并脫氣③每天開始使用時放空排氣,工作結束后從泵中洗去緩沖液④不讓腐蝕性溶劑滯留泵中⑤定期更換密封圈,必要
液相色譜輸液泵故障分析
如果輸液泵產生故障，須查明原因，采取相應措施排除故障。①沒有流動相流出，又無壓力指示。原因可能是泵內有大量氣體，這時可打開泄壓閥，使泵在較大流量（如5mL/min）下運轉，將氣泡排盡，也可用一個 50mL 針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個可能原因是密封環磨損，需更換。②壓力和流量不穩。原因可能是存
實驗室分析儀器液相色譜柱常見故障分析
?柱壓升高 色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 卸下入口接頭的濾片,使用1:1的硝酸溶液超聲清洗5min,再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0.45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 ??新柱柱效低 柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好,影響
實驗室分析儀器液相色譜常見故障無指示的原因
可能原因:1)泵密封墊圈磨損;2)大量氣泡進入泵體。?解決方法:處理對于第一種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
實驗室分析儀器液相色譜常見故障峰分叉的原因
可能原因:1)色譜柱被污染;2)柱頭填料塌陷;解決方法:處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的 長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情
液相色譜儀液相色譜輸液泵保養措施
預防泵故障可采用以下措施①高質量試劑和HPLC級溶劑②過濾流動相和溶劑并脫氣③每天開始使用時放空排氣，工作結束后從泵中洗去緩沖液④不讓腐蝕性溶劑滯留泵中⑤定期更換密封圈，必要時添加潤滑油:流速調節應緩慢漸進，切勿大流速開泵關泵液相色譜系統故障有一半以上都是由泵故障引起的，表1給出了液相色譜泵常見的些
實驗室分析儀器液相色譜常見故障柱壓高的原因
柱壓高可能原因:1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;2)樣品污染沉積;解決方法:處理對于第一種情況先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下 降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水
液相色譜常見故障（一）
泵頭中有氣泡。解決方法：將流動相用超聲波清洗器進行脫氣；打開排液閥，按PURGE功能鍵排除氣泡；打開排液閥，用注射器從泵的排液管中抽液排除氣泡。 進樣器堵塞。斷開進樣器出口，以1mL/min送液壓力高于1MP， 說明進樣器流路堵塞，建議使用清洗液洗進樣器流路。 色譜柱堵塞或污染。斷開色譜柱出口，送液
液相色譜常見故障（二）
色譜柱污染。用洗脫力強的溶劑長時間清洗色譜柱或更換色譜柱。管路污染。用清洗液清洗流路或更換被污染的部件。? 流動相污染或純度不夠。流動相重新配置，凈化處理或更換純度高的流動相。 檢測池污染。清洗檢測池，參見檢測池清洗操作步驟。環境溫度變化大。 泵壓力不穩。參見泵壓不穩故障診斷。 檢測池有氣泡。參見檢
實驗室分析儀器液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念:保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論:塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致。但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中的氣體作為流動相,而液體和氣體的性質不相同;此外,液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同,所以,液相色譜與氣相
實驗室分析儀器液相色譜常見故障重復性差的原因
可能原因:1)進樣閥漏液;2)加樣針不到位;3)液量不足;解決方法:處理對于第一種情況更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態,以保證進樣量的準確。另外日常工作中,液相色譜儀的保養非常重要:1)注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵
實驗室分析儀器液相色譜自動進樣器常見故障
正確使用進樣器對分析結果的準確性和重復性至關重要。進樣器損壞或零件不配套可引起峰變寬、樣品體積改變、滲漏或壓力升高。表1給出了一些常見的自動進樣器故障現象及解決辦法。預防進樣器故障的措施包括:①正確安裝進樣閥,保持清潔②樣品必須是無固體顆粒的均勻液體,對于特別臟的樣品,必要時可經0.45μm濾膜過濾
實驗室分析儀器液相色譜常見故障指示不穩定的原因
可能原因:系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。?解決方法:處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。?
實驗室分析儀器液相色譜柱構造
柱的構造色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70KG/CM2 時,也可采用厚壁玻璃或石英管,管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效京,不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度,其效果與拋光相同還有
實驗室分析儀器氣相色譜相對比液相色譜的優勢
與氣相色譜法相比,液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制,只要求把樣品制成溶液即可,非常適合于分離生物大分子、離子型化合物,不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外,液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用,而且與固定相一樣,與樣品分子發生選擇性的相互作用,這就為控制
高效液相色譜常見故障處理
故障1：在移動相存在氣泡，關閉泵，打開排氣閥，按下清洗鍵和通風口，氣泡繼續從過濾器中冒出來，進入移動相，無論打開多少次清洗鍵，都不能清除連續產生的氣泡。 理由： 過濾器在水中浸泡很長時間，由于霉菌在過濾頭中的生長和傳播，過濾器被細菌的形成所堵塞。"緩沖器很難順利通過過濾頭，空氣在泵的壓力下通
液相色譜柱常見故障處理
液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。小編為您總結怎么正確對液相色譜柱常見故障的判斷及排除，希望對您正確使用液相色譜儀有所幫助。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：1、當色譜柱壓高于正常值，有三種情況：（1）柱
實驗室分析儀器高效液相相色譜檢測系統介紹
作用——用來連續監測經色譜柱分離后的流出物的組成和含量變化的裝置。紫外-可見吸收檢測器、光電二極管陣列檢測器、示差折光檢測器、熒光檢測器、電化學檢測器。
實驗室分析儀器高效液相相色譜分離系統介紹
色譜柱是實現分離的核心部件。由柱管和固定相組成。柱管為直型不銹鋼管。一般色譜柱長5~30 cm,內徑4~5 mm,凝膠色譜柱內徑3~12 mm,而制備色譜柱內徑則可達25 mm。一般淋洗溶劑在進入色譜分離柱之前,先通過前置柱。HPLC柱的填料顆粒粒徑一般約為3~10 mm,填充常采用勻漿法。色譜柱的
實驗室分析儀器高效液相相色譜概念梯度洗脫
用兩種(或多種)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定程序連續改變流動相中溶劑的配比和極性,通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提高分離效果。(1)高壓梯度(內梯度)特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱。(2)低壓梯度(外梯度)特點是先
實驗室分析儀器HPLC高效液相色譜概念
又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,采用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離后,進入檢測器進行檢測,從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢
液相色譜輸液泵故障原因和解決方法措施
常見液相色譜輸液泵的故障原因主要有以下，并提供解決的辦法。???????1.單向閥故障???????由于球與閥座密封不嚴，液體倒流，造成壓力不穩，甚至球與閥座粘在一起阻死。???????2.密封不嚴???????主要是污染或氣泡引起，球與閥座粘連也是由于污染和磨損造成。???????預防液相色譜輸液
高效液相色譜入門基礎知識之高壓輸液泵
高壓輸液泵是液相色譜儀的關鍵部件，其作用是將流動相以穩定的流速或壓力輸送到色譜系統。對于帶在線脫氣裝置的色譜儀，流動相先經過脫氣裝置再輸送到色譜柱。輸液泵的穩定性直接關系到分析結果的重復性和準確性。? ? ?高效液相色譜儀的結構高效液相色譜儀由高壓輸液系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統
實驗室分析儀器高效液相相色譜進樣系統要求
良好的密封性,最小的死體積,最好的穩定性,進樣時對色譜系統壓力、流量影響較小。
液相色譜柱常見故障及排除
柱壓升高，色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 ?新柱柱效低 柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好，影響傳質
液相色譜柱常見故障排除方法
?液相色譜系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 液相色譜柱常見故障排除方法： 1、若操作過程發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告(各組件指示燈均為紅色)，一般為漏液，其
實驗室分析儀器離子色譜與液相色譜的性能區別
一、在儀器結構方面離子色譜和高效液相色譜均有溶劑輸送系統、進樣系統、檢測系統和信號記錄和處理系統,但由于離子色譜和高效液相色譜所用的流動相不同,因而檢測方式及信號處理也不同,在各部件上有一些差別。1)離子色譜一般采用酸、堿及鹽的水溶液作為流動相,要求系統可以耐酸、耐堿,因此通常離子色譜裝置采用非金屬
實驗室分析儀器液相色譜柱的色譜柱的分類
基于不同原理和角度，高效液相色譜柱和固定相可以有不同的分類方式。液固色譜固定相按基質材料可分為無機氧化物、聚合物等主要類型；按結構和形狀分為薄殼型和全孔型，無定形和球形，整體柱等；按固定相表面改性與否分為吸附型和化學鍵合型；按照分離模式可以分為正相、反相、離子交換、疏水作用、體積排阻、親和、手性等類
實驗室分析儀器氣相色譜儀色譜柱系統常見故障分析
色譜柱是分析的心臟部分，往往色譜圖上的許多問題都與色譜柱系統密切相關，為此必第按以下步驟檢查柱系統：1.色譜柱的連接檢查柱后是否有載氣；柱子連接是否有問題；尤其是毛細管柱的柱頭是否堵塞；切割是否平整；是否有聚酰亞胺涂層伸過柱端；毛細管柱兩頭插入氣化室和檢測器的位置是否正確；柱子是否超溫運行或未老化好
液相色譜儀新技術：微柱液相色譜及輸液泵系統
微柱液相色譜儀技術經歷了數十年的發展，從早期的使用不銹鋼管的微孔填充柱，發展到使用熔融硅膠毛細管的毛細管填充柱。進入20世紀80年代后期，隨著生命科學研究、臨床醫學研究、新型藥物研制、生物工程技術的發展、對產品質量控制和環境監測指標的升級，提供了大量組成復雜樣品的分析任務。為此必須提供具有高效分離能