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  • 實性囊性汗腺瘤病例分析

    患者男,58 歲。主訴:右側肩部皮膚贅生物 40 年余。現病史:患者 40 年前右側肩部出現黃豆大紅色丘疹,無明顯不適,未治療。后皮損逐漸增大,顏色變為暗紅 色,無明顯癢、痛等不適,于 2017 年 9 月 28 日至我院皮膚科門診就診。 既往史及家族史:患者既往體健,無外傷史及系統性疾病史。家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況好,淺表淋巴結未觸及增大,系統檢查無異常。皮膚科檢查:右側肩部見一 4 cm×2 cm 暗紅色多囊狀贅生物,基底有蒂,表面光滑(圖 1),質韌,無壓痛。 皮損組織病理檢查:表皮萎縮,真皮內見由囊性區域和嗜酸性細胞團塊組成的結節狀病灶,局部見汗腺導管 分化,間質內可見充血及小血管增生(圖 2A);囊性區囊壁為一層嗜堿性細胞,腔面部分區域見頂漿分泌(圖 2B);嗜 酸性細胞團塊細胞質豐富,細胞核大小一致(圖 2C)。診斷:實性囊性汗腺瘤。治療:手術切除皮損,隨訪 2 年未復......閱讀全文

    實性囊性汗腺瘤病例分析

    ?患者男,58 歲。主訴:右側肩部皮膚贅生物 40 年余。現病史:患者 40 年前右側肩部出現黃豆大紅色丘疹,無明顯不適,未治療。后皮損逐漸增大,顏色變為暗紅 色,無明顯癢、痛等不適,于 2017 年 9 月 28 日至我院皮膚科門診就診。 既往史及家族史:患者既往體健,無外傷史及系統性疾病

    一例胰腺微囊型漿液性囊腺瘤病例分析

    病例女,37歲。無明顯誘因出現上腹鈍痛.腹部CT示胰頸部低密度占位,大小約2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm,邊界欠清.增強動脈期、實質期均呈低強化,胰體尾部未見異常密度灶,胰管未見擴張(圖1a,1b)。?圖1a,1b 增強CT示胰頸部低密度腫塊,動脈期(圖1a),實質期(圖1b)均呈低強化?

    大汗腺汗囊瘤病例分析

    患者女,69 歲。因右側鼻翼淡藍色皮損 2 余年, 近半年來略有增大,伴輕微觸痛,于 2018 年 4 月 11 日來我院就診。患者 2 年前無明顯誘因右側鼻翼處 出現一米粒大淡藍色丘疹,無明顯痛癢,未予診治。 近半年來,皮損逐漸增大至豌豆大,表面無破潰及糜 爛,壓之有輕微疼痛。既往體健,家

    小汗腺汗管纖維腺瘤病例分析

    1 臨床資料 ?患者男,49 歲,雙手足角化性斑塊 30 年,雙足 新生物伴痛 15 年。患者 30 年前無明顯誘因出現雙 手足輕度角化性斑塊,自覺局部干燥不適,自行外用 凡士林等藥物后無明顯好轉,皮損逐漸加重; 15 年 前自雙足底出現米粒大小的皮色疣狀新生物,行走 時感疼痛,仍繼續外用凡士林,新

    一例尋常疣合并乳頭狀汗管囊腺瘤病例分析

    1 臨床資料 患者女, 41 歲。左側額部疣狀丘疹 40 余年。患者出生時 即見左側額部單發皮色小米大小丘疹,后逐漸增大至 3. 5cm × 1. 8cm 大小,偶有瘙癢,余無特殊不適。2 年前曾于當地醫院行 激光治療(具體不詳),術后皮損消退,創面恢復良好。1 年前 上述癥狀復發。否認發病前局

    罕見組合纖維瘤和漿液性囊腺瘤病例報告

    碰撞性腫瘤指顯微鏡檢,免疫組織化學檢查和肉眼可見同一器官存在兩個獨立的腫瘤,且無混合成分。據有關報道,碰撞性腫瘤位于食管,胃,肝,肺和甲狀腺,而卵巢碰撞瘤非常罕見。最常見是惡性腫瘤和肉瘤或惡性腫瘤和淋巴瘤之間的碰撞。鮮少存在兩種惡性腫瘤之間的碰撞。卵巢碰撞瘤中,最常見的組織碰撞組合是粘液性腫瘤和畸胎

    肝膽管囊腺瘤超聲表現病例分析

    病例女,60歲,6d前無明顯誘因出現右部上腹痛,呈持續性隱痛,夜間痛,無放散,深呼吸時、咳嗽時痛,與進食無關,不伴惡心嘔吐,無反酸及燒心感,無腹脹,無發熱。?輔助檢查:超聲檢查,肝左外葉顯示不清,該部可見6.4 cm×6.2 cm囊性腫物,形態不規整,邊界模糊,內呈液性伴較多分隔,CDFI未檢出明顯

    肝內膽管囊腺瘤病例分析2

    ?2.討論?BCA是一種非常少見的良性腫瘤,約占所有膽管囊性腫瘤的5%。好發于中年女性,發病原因可能與胚胎時期的膽管上皮發育異常相關;病灶多為單發,大多發生于肝內膽管,極少數發生于肝外膽管。BCA通常生長較緩慢,臨床表現無特異性,可因腫瘤體積生長到較大時壓迫周圍組織出現一些癥狀,部分病人以黃疸、腹部

    肝內膽管囊腺瘤病例分析1

    膽管囊腺瘤(biliary cystadenoma,BCA)是一種較少見的具有潛在惡變傾向以及較高的復發率的良性腫瘤,其起病緩慢,早期臨床癥狀常無特異性,易誤診為肝囊腫。本文回顧性分析我院一例經病理證實為肝內膽管囊腺瘤患者的臨床、影像及病理學資料,旨在提高對該病的認識。?1.臨床資料?女,59歲

    面部小汗腺汗囊瘤(Robinson-型)病例分析

    1 病歷摘要 ?患者女,64 歲。 3 年前無明顯誘因兩側鼻唇溝、鼻尖及 鼻背部出現粟粒大半透明丘疹,略高于皮面,散在分布,隨 后丘疹緩慢增大,表面光滑,無自覺癥狀。 出汗時皮損加 重,無汗時減輕甚至無臨床癥狀;夏季加重,冬季減輕。 在 發病初期,患者曾自行將少許皮損弄破,未見明顯黏液流 出

    牙源性角化囊性瘤惡變病例分析

    牙源性角化囊性瘤(keratocystic?odontogenic?tumor,KCOT)2005年以前被稱為牙源性角化囊腫(odontogenic?keratocyse?OKC),是一種臨床上較為常見的頜骨囊性病損。因為其具有較高的增殖能力,特殊的生長方式,且容易術后復發,故2005年WHO對頭頸

    患者肺空洞性實變病例分析

    影像學圖1胸片示右肺下葉空洞性實變和左肺下葉實變。CT示右肺下葉類圓形實變伴中央磨玻璃影(反暈征),和空洞性病變。可見雙側胸腔積液。支氣管鏡活檢,真菌菌絲提示毛霉病。診斷:毛霉病簡評毛霉病是一種真菌感染,常發生于免疫功能低下的患者,通常出現在骨髓移植或化療的患者。其是一種災難性的疾病,具有顯著的死亡

    外生型肝內膽管囊腺瘤病例分析

    患者男,82歲。無明顯誘因出現腹部疼痛10余天,呈陣發性脹痛,偶呈刺痛,以中上腹為主。體檢:鞏膜輕度黃染。左上腹壓痛明顯,無反跳痛。?MRI表現:左上腹腔內肝左外葉旁一巨大囊性腫塊,呈長T1、長T2信號,STIR與DWI序列呈高信號;薄壁,無分隔;邊界清楚,邊緣光滑,大小約9.4 cm×9.0

    多囊性腦軟化病例分析

    多囊性腦軟化是一種罕見的腦部疾病,可由多種病因導致腦實質內囊腔樣軟化灶形成,鮮有磁共振成像(magnetic?resonance?imaging,MRI)報道,中國人民解放軍總醫院海南醫院神經外科于2018年8月13日至9月11日收治1例多囊性腦軟化的患者,經病理科確診,現報道如下。?患者資料:患者

    關于乳頭狀汗管囊腺瘤的檢查介紹

      皮損組織病理檢查顯示表皮有不同程度的乳頭瘤樣增生,自表皮向下擴展成一個或數個囊狀凹陷,囊狀凹陷的大部分襯以類似表面表皮的角質形成細胞,囊狀凹陷的下部則有很多乳頭狀突起擴展至凹陷腔內,乳頭狀突起和凹陷的下部襯以兩排細胞組成的腺上皮,囊腔內層細胞由具有卵圓形胞核和淡嗜酸性胞質的高柱狀細胞組成,有些細

    頭部乳頭狀汗管囊腺癌病例分析

    臨床資料 患者,男,56 歲。因左側頭皮腫物漸增大 5 年余, 于 2013 年 8 月 13 日就診。患者幼時左側頭皮外傷后 遺留長約 9 cm 瘢痕;5 年前患者理發時不慎將瘢痕劃傷,愈合后局部形成一黃豆大小的丘疹,表面反復破潰、糜爛,并有血性、膿性分泌物流出,有惡臭, 伴癢痛;丘疹

    囊性異位嗜鉻細胞瘤病例分析

    患者女,70歲。左腹部脹痛3年,伴惡心、嘔吐1天。B超示左上腹部腫塊。高血壓病史數年。CT平掃及增強掃描:左中腹部主動脈旁見橢圓形囊性低密度影,大小約11.8 cm×8.6 cm,其內低密度影CT值17HU,內見條索狀稍高密度影,壁呈結節狀增厚,增強掃描示其內低密度影無明顯強化,邊緣見厚薄不

    頭皮神經鞘瘤囊性變病例分析

    1.病例資料?女性,61歲,因發現左側耳后逐漸增大包塊10年入院。10年前,發現左側耳后包塊,約黃豆大小,質地偏硬,無壓痛,可活動,皮膚無紅腫、破潰,無其他不適,未引起重視,未予診治,但包塊進行性增大,至就診時約鴿蛋大小,有壓痛,余無其他不適。既往體健,家族無類似病史。體格檢查:左側耳后見約3.5

    簡述乳頭狀汗管囊腺瘤的臨床表現

      乳頭狀汗管囊腺瘤的來源尚有爭論,目前傾向大多數來源于頂泌汗腺,有些來源于小汗腺分化。  好發于頭部,也可見于面、頸和軀干部。出生時即有或幼兒期發病,皮損為單個疣狀斑塊和結節,發育期增大變成乳頭瘤樣,大小為2~3cm,表面常濕潤、滲液和結痂,常與皮脂腺痣伴發,也可合并毛鞘瘤或黑頭粉刺痣。

    眼瞼部乳頭狀汗管囊腺癌病例分析

    1臨床資料 ?患者男,63 歲,眼瞼部腫物 1 年余,增大破潰 3 個月。患者訴 1 年前無明顯誘因發現左眼瞼部位單 發黃豆大小紅色斑丘疹,無自覺癥狀,未予重視。3 個月前自覺皮疹逐漸增大,隆起于皮面,伴破潰滲 出、反復結痂,常有明顯出血。1 個月前自覺皮疹部 位陣發性針扎樣疼痛,每次持續

    囊性腎瘤病例報告

    囊性腎瘤(cystic nephroma,CN)是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種,囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難,國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料,結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點,現將具體內容報告如下。

    典型難治性垂體腺瘤病例報告

    大部分垂體腺瘤(pituitary adenoma, PA)表現為良性腫瘤的病程,但是臨床上仍然會遇到一些處理棘手、最終無法挽救患者生命的病例。本文報道1例垂體腺瘤,術前腫瘤較小,規則生長,Knosp分級1-2級,符合非侵襲垂體腺瘤(non-invasive PA, NIPA),術后病理分型也未

    外傷性淚囊大膿腫伴淚囊瘺病例分析

    病例介紹患者男,16歲,因“外傷后右眼淚囊區反復流膿1年”于 2016年4月10日入院。患者1年前受傷后在當地醫院行眼瞼裂傷清創縫合術(當時傷情不詳)。此后右側淚囊區皮膚反復流膿,紅腫不明顯。給予抗炎治療后病情無明顯好轉,流膿癥狀持續存在。眼科檢查:右眼視力1.5,左眼視力1.2,右眼下眼瞼見長約2

    一例卵巢成熟性囊性畸胎瘤病例分析

    病史患者,47歲,女性。超聲檢查意外檢測到非囊性左附件腫塊。實驗室分析,腫瘤標志物不明顯。隨后做骨盆MRI檢查。圖像特征MRI顯示存在起源于左附件,單房的,不均勻的,清晰腫塊(圖1)。圖 1a腫塊大小為77×85×73 mm。病灶組織內檢測到液-液平面及不均勻的浮動的固體腫塊。囊內側流液體和部分浮動

    胰腺囊腺瘤和囊腺癌病因分析

      胰腺囊腺瘤的病因仍不清楚。估計其來源可能有以下幾方面:  ①、由異位的消化道始基細胞或十二指腸畸變的Brunner腺侵入;  ②、起源于腺管的腺泡細胞;  ③、起源于胰管上皮;  ④、殘留的胎生組織。而囊腺癌則可能由黏液囊腺瘤惡變而來。

    原發孤立性膀胱絨毛狀腺瘤病例分析

    患者男,40歲。因間歇性無痛性全程肉眼血尿3個月于2014年12月22日入院。尿呈鮮紅色,偶有血塊,無尿急、尿痛、尿頻及排尿困難。尿常規檢查示尿隱血(+++)、尿RBC3414個/ul,尿WBC84個/ul。影像表現:超聲示膀胱前壁類圓形不均質低回聲團塊突向腔內,大小約4.5 cm×3.2 cm,邊

    椎管內巨大囊性畸胎瘤占位病例分析

    臨床資料?患者,男,30歲,腰背痛伴小便困難10年,加重半年,于2018年11月24日入我院就診。主訴:10年前出現腰背部疼痛,位于腰骶部,以脹痛為主,伴小便困難,每次排小便時間1min左右,行走時偶有右下肢活動不利,無性功能障礙。查體:腰背部無明顯壓痛及叩擊痛,脊柱活動無明顯受限,右下肢直腿抬高試

    腋下神經鞘瘤出血伴囊性變病例分析

    患者女,55歲。發現右腋下無痛性腫塊1年余,自覺腫塊逐漸增大就診。查體:右腋下可見約3cm×2cm大小腫塊,質軟,光滑,界清,無壓痛,局部皮膚無紅腫異常,淺表淋巴結無腫大。?超聲檢查:右腋下皮下腫塊處見一枚混合性回聲區,大小約2.9cm×1.3cm×2cm,外形規則,邊緣清晰,CDFI實質部分見豐富

    胰腺實性假乳頭狀瘤多發轉移病例分析

    ?患者男,51歲,間斷頭痛5年余,加重20d入院,右眼向心性偏盲,精神稍差,語言流利,無惡心嘔吐,無四肢抽搐。體格檢查:患者無黃疸,觸診腹部平軟,無壓痛及反跳痛。實驗室檢查:血、尿淀粉酶及腫瘤標記物未見異常。?頭顱MRI檢查:右頂枕葉可見類圓形長T1長T2信號影,邊界清晰,液體衰減反轉恢復序列(FA

    關于胰腺囊腺瘤的病因分析

      病因尚不清楚,可能為:  ①由異位的消化道始基細胞或十二指腸畸變的Brunner腺侵入;  ②起源于腺管的腺泡細胞;  ③起源于胰管上皮;  ④殘留的胎生組織。而囊腺癌則可能由黏液囊腺瘤惡變而來。  胰腺囊腺瘤病理分型為漿液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤。漿液性囊腺瘤為常見的囊性腫瘤。

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