胃腸道間質瘤(GIST)新藥已在中國上市
再鼎醫藥合作伙伴Deciphera制藥公司近日宣布，英國藥品和保健品管理局（MHRA）已批準靶向抗癌藥Qinlock（中文商品名：擎樂?，通用名：ripretinib，瑞派替尼），用于四線治療胃腸道間質瘤（GIST）成人患者。Qinlock適用于：先前接受過3種或3種以上激酶抑制劑（包括伊馬替尼[imatinib]）治療的晚期GIST成人患者。在3期INVICTUS研究中，Qinlock治療將疾病進展或死亡風險顯著降低85%，并顯示出具有臨床意義的總體生存益處。 瑞派替尼（ripretinib）是一款KIT/PDGFRα激酶開關調控抑制劑，用于治療KIT/PDGFRα驅動的胃腸道間質瘤（GIST）、系統性肥大細胞增多癥（SM）以及其它癌癥。 2019年6月，再鼎醫藥從Deciphera公司獲得瑞派替尼在大中華區（中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）開發和推廣的獨家許可。 2021年3月，Qinlock（擎樂?）獲得中國國家藥......閱讀全文
胃腸道間質瘤(GIST)新藥－已在中國上市
再鼎醫藥合作伙伴Deciphera制藥公司近日宣布，英國藥品和保健品管理局（MHRA）已批準靶向抗癌藥Qinlock（中文商品名：擎樂?，通用名：ripretinib，瑞派替尼），用于四線治療胃腸道間質瘤（GIST）成人患者。Qinlock適用于：先前接受過3種或3種以上激酶抑制劑（包括伊馬替尼
胃腸道間質瘤的治療
胃腸道間質瘤（GIST）是胃腸（GI）道最常見的肉瘤，這種疾病不常見，占所有胃腸道腫瘤的1％，GIST通常是成人疾病，中位年齡約為60歲，男性占優勢。雖然GIST可能出現在從食道到直腸的任何地方，但胃是最常見的部位，其次是小腸。大多數小腸腫瘤存在于空腸和回腸中，少數在十二指腸中發生。該疾病的病理生理
PNAS：胃腸道間質瘤惡性進展新機制
中國科學院上海營養與健康研究所-長征醫院聯合轉化醫學中心研究員王躍祥帶領其團隊，在國際上首次解析了胃腸道間質瘤惡性進展的新機制，鑒定出位于22號染色體的主要抑癌基因DEPDC5，解析了DEPDC5 抑癌基因的失活是間質瘤惡性進展的重要分子機制，提供了區分間質瘤惡性程度的分子標記物，為間質瘤的精準
基石藥業再傳喜訊！精準治療藥物泰吉華?獲批上市
3月31日，基石藥業宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其胃腸道間質瘤（GIST）精準靶向藥物泰吉華?（阿伐替尼片）的新藥上市申請，用于治療PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉移性GIST成人患者。該藥是中國首個獲批的針對PDGFRA外顯子18突變
－拜耳向EMA提交Stivarga治療GIST新適應癥申請
拜耳(Bayer)9 月5日宣布，已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了口服多激酶抑制劑Stivarga(regorafenib)的上市許可申請(MAA)，尋求批準用于既往經2種酪氨酸激酶抑制劑(Gleevec、Sutent)治療后病情惡化或不能手術切除的胃腸道間質瘤(GIST)患者的治療。此前
PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變
Cancer－Res：罕見耐藥胃腸道間質瘤的潛在治療方法
近日，美國匹茲堡大學癌癥研究所(UPCI)的科學家發現，老藥物也許能夠產生“新花樣”。通過篩選FDA批準的抗癌藥物庫，以前不被認為是一種罕見癌癥的治療藥物，UPCI科學家發現一些抗癌藥潛在的新的功能。 這一發現刊登在Cancer Research雜志上，表明高通量篩選已經獲得FDA批準
胃間質瘤的鑒別診斷
胃腸道間質瘤其臨床表現多樣，其大小也存在較大差異。因其非特異的臨床表現，給胃腸道間質瘤的診斷帶來困難。胃間質瘤的發現可能因消化道癥狀經內鏡檢出，但其診斷與分期基本依靠CT檢查。GIST影像學表現多樣，主要影像學診斷要點包括腫瘤與腸壁的關系，即生產方式，強化特點及其他圖像特征，比如鈣化、壞死等。G
彩色多普勒超聲在胃腸道間質瘤診斷與鑒別診斷中的價值
胃腸道間質瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）是一種胃腸道間葉源性腫瘤，傳統概念錯誤認為GIST等同于平滑肌瘤。近年來，隨著免疫組化、電鏡以及分子生物學技術的發展與應用，發現該腫瘤是由于特異的酪氨酸激酶受體c-kit或血小板轉化生長因子（PDGFRA）突變
KIT/PDGFRα激酶抑制劑在美國進入審查，再鼎醫藥引入中國
再鼎醫藥合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家專注于解決腫瘤耐藥關鍵機制的臨床階段生物制藥公司。近日，Deciphera公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理廣譜KIT和PDGFRα抑制劑ripretinib的新藥申請（NDA）并授予了優先審查，該藥用于治療既往
－拜耳Stivarga新適應癥獲日本批準
拜耳(Bayer)今天宣布，口服多激酶抑制劑Stivarga (regorafenib)新適應癥申請獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于既往經系統性癌癥治療(systemic cancer therapy)后病情惡化的腸胃道間質瘤(GIST)患者的治療。這是Stivarga在日本獲
肝內原發胃腸道外間質瘤影像表病例分析
患者，女，77歲。2016年12月在外院超聲體檢發現肝占位性病變，隨后來我院行CT、MR檢查，肝左葉占位，截面直徑約為5.0 cm，診斷為不典型血管瘤。2017年6月復查上腹部MR，病變信號不均，其周邊可見多發分葉狀病變，范圍較前進展，大小為5.9 cm×5.0 cm×3.5 cm，余未見異常。期間
廣譜KIT/PDGFRα激酶抑制劑ripretinib在美國進入審查
再鼎醫藥合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家專注于解決腫瘤耐藥關鍵機制的臨床階段生物制藥公司。近日，Deciphera公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了廣譜KIT和PDGFRα抑制劑ripretinib的新藥申請（NDA），用于治療既往接受過伊馬替尼（
小腸高度惡性間質瘤影像誤診為血腫病例報告2
2017年12月13日全身麻醉下行剖腹探查術加腫塊切除術，術中見左上腹巨大腫塊，大小約13 cm×12 cm×10 cm，包膜完整，質硬，腫塊根部與空腸起始段及后腹膜關系密切。術后病理學檢查，肉眼見小腸腸管黏膜光滑，黏膜下見一灰褐色腫塊，大小為11 cm×8 cm×6 cm，切面囊實
關于梭形細胞腫瘤的簡介
梭形細胞腫瘤主要是以梭形細胞為主，可發生在任何器官或組織，形態學表現可以是癌也可以是瘤。如發生在上皮組織(如梭形細胞癌、梭形細胞鱗癌),也可以發生在間葉組織(如梭形細胞肉瘤,梭形細胞間質肉瘤),形態表現復雜,多類似肉瘤,或伴有形似肉瘤的間質成份,免疫表型既可表現為癌,也可表現為肉瘤,或表現為癌肉
伊馬替尼耐藥的“關鍵先生”找到了
伊馬替尼的問世，使胃腸間質瘤（GIST）患者的5年生存率由20年前的15%提高至現在的65%，它也因此迅速成為GIST靶向治療的“一線明星”。但其成長之路同樣遭遇了瓶頸，即幾乎所有患者最終都耐藥，這也意味著治療的失敗。CDK1是伊馬替尼耐藥胃腸間質瘤（GIST）的進攻弱點。（左）早期GIST中C
科學家或鑒別出治療胃腸道間質瘤的新型藥物靶點
最近，一項發表于國際雜志Oncotarget上的研究報告中，來自加州大學圣地亞哥醫學院和梅奧診所的研究人員通過研究首次發現，刺猬信號通路（Hedgehog signaling pathway）或許對于胃腸道間質瘤（GIST）的形成非常重要，胃腸道間質瘤通常由KIT癌基因驅動形成。 研究者Jas
結腸間質瘤肝轉移病例分析
患者男，58歲。1月前無明顯誘因出現右下腹脹痛入院。自覺右下腹可觸及包塊，質韌，按壓疼痛明顯。門診以“腹部包塊”為診斷收住我院內科。既往患慢性胃炎3年，發現右大腿脂肪瘤5年。右下腹可觸及15.3mm×11.8mm×6.8mm大小包塊，質韌，表面光滑，壓痛陽性，與周圍組織界限不清。?CT檢查（圖1-3
一例伴有腸瘺的小腸間質瘤超聲表現病例分析
患者女，56歲。因發熱腹痛1月余入院，擬診為卵巢腫物。入院查體：右中下腹觸及15 cm×10 cm包塊，邊界不清，活動差，有壓痛，無反跳痛及肌緊張，腸鳴音3～4次/min，移動性濁音（-）。既往否認結核、腫瘤及手術病史。?外院CT示：盆腔囊性腫物，糖鏈抗原125（CAl25）127.3 U/ml，經
新型cKIT激酶耐藥突變（cKIT－T670I）選擇性小分子抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉靜課題組和劉青松課題組研發出新型c-KIT激酶耐藥突變（c-KIT T670I）選擇性小分子抑制劑CHMFL-KIT-033。該成果在線發表于國際藥物化學期刊Journal of Medicinal Chemistry。 胃腸間質瘤（GI
且看液體活檢如何在腫瘤異質性研究上顯伸手？
液體活檢作為腫瘤非侵入性早期診斷方法， 具有廣闊的臨床應用前景，目前國內外均有產品獲批上市。 這種方法也為腫瘤異質性的監測提供可能。 在今年8月發表在Mol Cancer Ther.（IF 16.833）上的研究論文表明 ctDNA血檢可以動態監測腫瘤異質性， 并與胃腸間質瘤的腫瘤負荷相關。
受體酪氨酸激酶信號通路相關PDGFRA
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與胃癌相關的PDGFRA基因編碼功能描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與受體酪氨酸激酶反應相關因子介紹PDGFRA
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與肺癌相關的PDGFRA基因編碼功能描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
白血病相關的基因突變及臨床解釋PDGFRA基因
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與黑色素瘤相關的PDGFRA基因編碼功能描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與黑色素瘤相關的基因突變及臨床解釋PDGFRA基因
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
與絲裂原活化蛋白激酶反應相關因子介紹PDGFRA
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
遺傳風險基因信號通路相關因子PDGFRA
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤