鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物測定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,經重氮化后與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色化合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。本法檢出限為0.2μg/5ml,當采樣體積為30L時,最低檢出濃度為0.007mg/m3。......閱讀全文
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物測定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,經重氮化后與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色化合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。本法檢出限為0.2μg/5ml,當采樣體積為30L時,最低檢出濃度為0.007mg/m3。
苯胺類化合物測定方法介紹鹽酸萘乙二胺分光光度法
一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,經重氮化后與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色化合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。本法檢出限為0.2μg/5ml,當采樣體積為30L時,最低檢出濃度為0.007mg/m3。二、儀器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④分光光度計。
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物所需儀器
儀器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④分光光度計。
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物所需試劑
試劑①吸收液:硫酸溶液C(H2SO4)=0.010mol/L。②0.25%(m/V)亞硝酸鈉溶液:臨用現配。③2.5%(m/V)氨基磺酸銨溶液:臨用現配。④0.5%鹽酸萘乙二胺溶液:稱量0.50g鹽酸萘乙二胺[C10H7?? NH(CH2)2NH2?? 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物實驗過程
樣品采集用一支內裝5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采氣20～30L。步驟1、標準曲線的繪制①取八支10ml具塞比色管,按表1配制標準系列。②各管加入0.25%亞硝酸鈉溶液0.50ml,搖勻,靜置5min,加入2.5%氨基磺酸銨溶液0.50ml,強烈振搖至無小氣泡發生為止。放
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物的結果計算
計算式中:W——苯胺含量,μg;? ? ? ? ? ?Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明①過量的亞硝酸鈉,必須用氨基磺酸銨完全驅盡,否則能與鹽酸萘乙二胺作用,影響測定。②本法在10～30℃溫度范圍內顯色,在20～60min內呈色穩定。③單支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采樣,吸收效率均在95
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根的方法原理
在氯化銨介質中,亞硝酸根()與對氨基笨磺酰發生重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成紅色的偶氮染料,根據顏色深淺,用分光光度法直接測得亞硝酸根含量。本方法的最低檢出濃度為0.004mg/L,測定上限為0.2mg/L。降水中一般共存離子不擾亞硝酸根的測定。
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的方法原理
氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采樣時,氣體中的一氧化氮等低價氧化物首先被三氧化鉻氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亞硝酸和硝酸,其中亞硝酸與對氨基苯磺酸起重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰紅色,根據顏色深淺,用分光光度法測定。采樣體積為1L時,本方法
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根的方法介紹
降水中亞硝酸根()濃度一般很低。測定方法有:鹽酸萘乙二胺分光光度法;離子色譜法。經五個實驗室驗證,測定為0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水樣;其相對標準偏差為3.8%、3.9%,實際降水樣品加標回收率范圍是95%～103%。以下介紹測定亞硝酸根的鹽酸萘乙二胺分光光度法。一、原
氮氧化物測定方法介紹鹽酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采樣時,氣體中的一氧化氮等低價氧化物首先被三氧化鉻氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亞硝酸和硝酸,其中亞硝酸與對氨基苯磺酸起重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰紅色,根據顏色深淺,用分光光度法測定。采樣體積為1L時
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定二氧化氮的方法原理
空氣中的二氧化氮與吸收液中的對氨基苯磺酸進行重氮化反應,再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用,生成粉紅色的偶氮染料,在波長540nm處,測定吸光度。空氣中臭氧濃度超過0.25mg/m3時,可使二氧化氮的吸收液略顯紅色,對二氧化氮的測定產生負干擾,采樣時在吸收瓶入口處串接一段15～20cm長的硅橡膠管
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根所需儀器
儀器①容量瓶:100ml、500ml、1000ml。②具比色管:25ml。③分光光度計。
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根所需試劑
試劑①亞硝酸鹽標準貯備液:稱取1.4997g粒狀亞硝酸鈉(優級純,干燥器中干燥24h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線此溶液每毫升含1.000mg亞硝酸根。②亞硝酸鈉標準使用液:吸取亞硝酸鈉標準貯備液5.00ml于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含10.0μg亞硝
苯胺紫外分光光度法測定光氣測定方法原理
含光氣(COCl2)的氣體先經裝有硫代硫酸鈉和無水碳酸鈉的雙聯玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干擾氣,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶劑在酸性條件下萃取,在波長257nm處測定吸光度,其值與光氣含量成正比。?在無組織排放樣品分析中,當采樣體積為60L時,光氣的檢出限為0.02mg/m3
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的采樣方法介紹
采樣1、采樣裝置的連接參照煙氣采樣方法,按采樣管、吸收瓶、流量計裝置和抽氣泵的順序連接好采樣系統,并檢查其密封性和可靠性,連接管用聚四氟乙烯軟管或內襯聚四氟乙烯薄膜的乳膠管,盡可能短。2、樣品采集按順序串聯一個空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和兩個各裝 75ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶作為樣品吸收裝置
硝基苯類化合物測定方法介紹鹽酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。二、方法的適用范圍本方法適用于制藥、染料、香料等行業排放廢氣中能還原為苯胺(芳香伯胺)類
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的所需儀器
①分光光度計:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③具塞比色管:25ml。④冰袋。⑤雙球玻璃管。⑥采樣管:材質為不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯,直徑為6～8mm的管料,并具有可加熱至140℃以上的保溫火套。⑦連接管:聚四氟乙烯軟管(必要時用于熱端的連接)或內襯聚四氟乙烯薄膜的乳膠管。⑧煙氣采
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根操作步驟和計算
步驟1、標準曲線的繪制①取六個25ml比色管,按表1配制標準系列。②于各瓶中加入20%氯化銨溶液2.0ml,用水稀釋至標線,混勻。2、顯色反應在上述25ml溶液中,分別加入1.0%對氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,搖勻。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,搖勻。20min后,用1cm比色
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的所需試劑
除非另有說明,分析中均使用符合國家標準的分析純試劑和不含亞硝酸根的去離子水。①對氨基苯磺酸。②冰乙酸。③鹽酸萘乙二胺。④三氧化鉻。⑤海砂(或河砂)。⑥鹽酸:ρ=1.19g/ml。⑦亞硝酸鈉。⑧吸收貯備液:稱取5.0g對氨基苯磺酸,通過玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和900
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制按表1在 25ml 具塞比色管中制備標準系列。以上各管混勻后,避開直射陽光,放置15min,在波長540nm處,用1cm比色皿,以水為參比液測定吸光度。以吸光度對亞硝酸根濃度(μg/ml),繪制標準曲線,并計算標準曲線的線性回歸方程。2、樣品測定采樣后,分別取兩個吸收瓶中的吸收
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空氣中的二氧化氮,與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應,通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管被氧化為二氧化氮后,與串聯的第二支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。于波長540nm處分別測定第一支和第二支吸收瓶中樣品的吸光度。空氣中臭氧濃度超過0.250mg/
二氧化氮測定鹽酸萘乙二胺分光光度法介紹
1.原理空氣中的二氧化氮與吸收液中的對氨基苯磺酸進行重氮化反應,再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用,生成粉紅色的偶氮染料,在波長540nm處,測定吸光度。空氣中臭氧濃度超過0.25mg/m3時,可使二氧化氮的吸收液略顯紅色,對二氧化氮的測定產生負干擾,采樣時在吸收瓶入口處串接一段15～20cm長的
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的注意事項
①吸收液應避光且不能長時間暴露在空氣中,以防光照使吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使空白值增高。②氧化管適于在相對濕度為30%～70%時使用,當空氣中相對濕度大于70%,應勤換氧化管;小于30%時,則在使用前,用經過水面的潮濕空氣通過氧化管,平衡1h。在使用過程中,應經常注意氧化管是否吸濕引起板結
苯胺類化合物的監測及其研究進展
??摘要：苯胺類物質具有毒性和特殊的顏色、氣味，有明顯的致癌作用，是我國規定的優先控制污染物。此類化合物在環境中排放與殘留量日趨增多，對環境以及人們的身體健康所產生的危害日益嚴重。因此，對苯胺類物質的測定是至關重要的。本文介紹了苯酚類化合物的基本性質和對人體的危害，論述檢測方法的研究進展狀況，并對今
分光光度法測定硝基苯類化合物測定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。
國標鹽酸萘乙二胺法
硼酸飽和液調節ph值為弱酸性。亞鐵氰化鉀溶液乙酸鋅溶液，使蛋白質沉淀。亞鐵氰化鉀與乙酸鋅生成亞鐵氰化鋅與蛋白質發生共沉淀現象。對氨基苯磺酸溶液使生物體中的亞硝酸根轉化為重氮根，即對重氮基苯磺酸。鹽酸萘乙二胺溶液與重氮基苯磺酸形成偶氮類化合物，顯色劑。標準亞硝酸鈉溶液組制定工作曲線所用。
苯胺類化合物－(anilines－compounds)－的測定
苯胺類化合物除廣泛應用于化工、印染和制藥等工業生產外，還是合成藥物、染料、殺蟲劑、高分子材料、炸藥等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通過吸入、食入或透過皮膚吸收而導致中毒，能通過形成高鐵血紅蛋白造成人體血液循環系統損害，可直接作用于肝細胞，引起中毒性損害。這類化合物進入肌體后易通過血腦屏障而與大量
鹽酸萘替芬的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于32.39mg的Ca1H2N·HC。
香腸中亞硝酸鹽的測定（鹽酸萘乙二胺法）
一、目的 1、熟練掌握樣品制備、提取的基本要求。 2、進一步學習并熟練掌握分光光度計的使用方法和技能。 3、鹽酸萘乙二胺法測亞硝酸的原理和操作要點。 二、原理 樣品經沉淀蛋白質除去脂肪后，在弱酸條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化，生成重氮化合物，再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色顏料，在
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺類化合物在酸性條件下與亞硝酸鹽重氮化,再與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色染料,根據波長在545 nm處的吸收進行定量。