鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法的注意事項
①災驗表明,當硫酸霧濃度高、含濕量大時,須進行等速采樣。例如硫酸霧濃度在100～400mg/m3范圍內,煙氣含濕量在25%以上,采樣速度(采樣嘴流速)超過煙道氣流速30%時,所得結果比等速采樣時偏低20%,和煙塵等速采樣規律一致。在經多級凈化之后,硫酸霧濃度在10mg/m3以下,煙氣含臥在20%以下時,等速采樣與以二倍于煙氣流速的流速采樣,所得結果無明顯差異。在已知排氣中硫酸霧和含濕量都不高時,以15～25L/min流量恒流采樣即可。因樣品中硫酸濃度不高,可用分光光度法或離色譜法測定。②實驗表明,在濾筒后串聯兩個內裝吸收液的沖擊式吸收瓶采集硫酸霧,一般情況下吸收液中均檢不出硫酸。當煙氣中硫酸霧在1000mg/m3以上,含濕量在30%以上時采取強制冷卻收集冷凝水進行測定的方法,水中硫酸霧的含量,最高時相當于23mg/m3,這時濾筒的阻留效率在98%左右。濃度低、含濕量低時,阻留效率高,一般在99%以上,低濃度時接近100%。因此,......閱讀全文
硫酸霧測定方法介紹鉻酸鋇分光光度法
鉻酸鋇分光光度法適用于中、低濃度硫酸霧的測定,方法所用儀器簡單,易于推廣使用。離子色譜法測定范圍廣,并能同時測定多種陰離子。兩種方法測定的都是硫酸根離子,不能分別測定硫酸霧及顆粒物中的可溶性硫酸鹽。以下介紹鉻酸鋇分光光度法。一、原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,樣品溶液中硫酸根
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法的注意事項
①災驗表明,當硫酸霧濃度高、含濕量大時,須進行等速采樣。例如硫酸霧濃度在100～400mg/m3范圍內,煙氣含濕量在25%以上,采樣速度(采樣嘴流速)超過煙道氣流速30%時,所得結果比等速采樣時偏低20%,和煙塵等速采樣規律一致。在經多級凈化之后,硫酸霧濃度在10mg/m3以下,煙氣含臥在20%以下
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法原理及測定范圍
方法原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,樣品溶液中硫酸根離子測定原理同硫酸鹽化速率中堿片-鉻酸鋇分光光度法。干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鉛、釷等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去十擾。測定范圍:5～120mg/m3。
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法所需儀器介紹
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直徑60mm。③中速定量濾紙。④玻璃棉。⑤電爐或電熱板。⑥煙塵采樣器。⑦過氯乙烯濾膜、中速定量濾紙、慢速定量濾紙。⑧紫外或近紫外分光光度計。
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法所需儀器介紹
①玻璃纖維濾筒。②陽離子交換樹脂(732型等均可)200g。③氫氧化銨溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml濃氮水,用水稀釋至400ml。④氯化鈣-氨溶液:稱取1.1g氯化鈣,用少量1mol/L鹽酸溶液溶解后,加6.0mol/L氫氧化銨溶液至400ml。若渾濁應過濾。⑤酸性鉻酸鋇懸濁
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法的操作采樣及計算步驟
采樣按顆粒物采樣方法,用玻璃纖維濾筒,等速采樣5～30min。步驟1、樣品溶液的制備將采樣后的濾筒撕碎放入250ml錐形瓶中,加100ml水浸沒,瓶口上放一玻璃漏斗,于電爐或電熱板上加熱近沸,約30min后取下,冷卻后將浸出液用中速定量濾紙濾入250ml容量瓶中,用20～30ml水洗滌錐形瓶及濾筒殘
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇注意事項
①加入氯化鈣-氨溶液、乙醇,并在冷水浴中冷卻10min,可降低硫酸鋇及鉻酸鋇的溶解度,使方法的重現性好,試劑空白值低而且穩定。②交換反應釋放出可溶性的與懸浮態BaCrO4、BaSO4沉淀的定量分離,對結果的準確度與重現性影響很大一般用濾膜抽氣過濾,速度快,且能除去細微顆粒狀的 BaCrO4及BaSO
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根與鉻酸鋇懸濁液發生下述交換反應:本方法的適宜濃度范圍為0.3～10.0mg/L,最低檢出濃度為0.1mg/L。降水中一般共存離子不干擾硫酸根的測定。
重鉻酸鋇和重鉻酸鋁的特性
1.品名：重鉻酸鋇商品編碼：2841.5000CAS號：13477-01-5英文名：Barium dichromate分子式：BaCr2O7外觀與性狀：淡紅棕色針狀結晶。主要用途：用于制造鉻酸鹽和陶瓷工業。危險特性：本品為強氧化劑；與有機物、還原劑、易燃物如硫、磷等接觸或混合時有引起燃燒爆炸的危險。
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的方法原理
鋇離子在鉻酸鹽的中性或氨性溶液中生成鉻酸鋇沉淀。該沉淀不溶于乙酸,而溶于稀無機酸,以此特點將沉淀分離出來,用稀的無機酸溶解,將釋放出的鉻酸根離子用二苯碳酰二肼顯色測鉻,間接測定鋇離子。
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的注意事項
①氯化鋇為有害物質,小心使用,注意安全。②酸化樣品切不可用硫酸。③過濾分離沉淀時,沉淀不得損失。④沉淀中過剩的CrO42-必須洗凈,否則測試結果偏高。⑤顯色劑溶液貯于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。
鉻酸霧測定二苯基碳酰二肼分光光度法測定方法介紹
一、原理鉻酸霧指以氣霧狀態存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,本方法以測定其中的六價鉻為基礎,以鉻酸計。固定污染源有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收。在酸性條件下,鉻酸中的六價鉻與二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰紅色的化合物,該化合物的吸光度和六價鉻的濃度成正比,在540
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧采樣方法
采樣1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按采樣位置與采樣點的布設方法確定采樣位置和采樣點。②采樣裝置的連接:采樣前要徹底清洗采樣管的采樣嘴和彎管,并吹干。將玻璃纖維濾筒裝入采樣管頭部的濾筒夾內,根據所選擇的等速采樣方法,按照顆粒物采樣方法中的有關部分連接好采樣系統,連接管要盡可能短,并檢查系統
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧的方法原理
鉻酸霧指以氣霧狀態存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,本方法以測定其中的六價鉻為基礎,以鉻酸計。固定污染源有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收。在酸性條件下,鉻酸中的六價鉻與二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰紅色的化合物,該化合物的吸光度和六價鉻的濃度成正比,在540nm波長
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇操作步驟和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制①取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。②加水至標線,搖勻。置于冷水(低于15℃)中冷卻10min,取出,經微孔濾膜抽氣過濾于于燥的比色管中。棄去2～3ml初濾液,吸取5.00ml濾液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L鹽酸1.0
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線查得鋇含量(μg);V——用于測定的水樣體積(ml)。精密度和準確度六個實驗室測定鋇含量為4.60 mg/L的統一樣品,室內相對標準偏差為2.14%;室間相對標準偏差為6.65%;相誤差為0.65%;加標回收率為105.6% ± 3.1%。對鋇含量為0.063～2981 m
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理①一般較清潔水樣可直接取樣測定。②若含有大量懸浮物,可先離心澄清后用0.45 μm微孔濾膜過濾。③對于含還原性物質(如含S2-,Fe2+)和有機污染嚴重的水樣,應采用硝酸消解。每100 ml水樣加5.0 ml濃硝酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的干擾和測定范圍
干擾及消除本方法對于鋇的測定有較好的選擇性,但鉛離子有正干擾。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干擾。方法的適用范圍用10 mm比色皿最低檢出濃度為0.06 mg/L鋇,測定上限濃度為3.0 mg/L。本方法可測定水和廢水中的鋇。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇所需試劑和儀器
儀器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽濾裝置及0.45μm的微孔濾膜。③分光光度計。試劑①硫酸鹽標準貯備液:稱取1.8142g硫酸鉀(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全標線搖勻,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸鹽標準使用液:吸取硫酸鉀標準備
鉻酸鋇分光光度法冷法和熱法測定水中硫酸鹽的異同
利用江蘇省質量技術監督局下發的能力驗證對比實驗的測定硫酸鹽的水樣,分別用兩法進行分析、比較。結果用兩種方法對水樣進行15次對比試驗的測定結果,進行t檢驗,t=17.70,P〈0.01,兩種方法差異有統計學意義。冷法測定的相對誤差為6.7%,熱法測定的相對誤差為3.3%。
鉻酸鋇分光光度法冷法和熱法測定水中硫酸鹽的異同
利用江蘇省質量技術監督局下發的能力驗證對比實驗的測定硫酸鹽的水樣,分別用兩法進行分析、比較。結果用兩種方法對水樣進行15次對比試驗的測定結果,進行t檢驗,t=17.70,P〈0.01,兩種方法差異有統計學意義。冷法測定的相對誤差為6.7%,熱法測定的相對誤差為3.3%。
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧操作步驟
步驟1、標準曲線的繪制①標準系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制標準系列。②顯色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸餾水稀釋至標線,搖勻。放置10min后,在波長540nm處,以蒸餾水為參比,用1cm比色皿,測定各管的吸光度。③標準曲線的繪制:將上述標準系列溶液測得的
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧結果分析
計算根據所測定的吸光度在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中六價鉻的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放鉻酸霧的濃度C(mg/m3)。式中:W——樣品溶液中六價鉻含量,μg;? ? ? ? ? W0——濾筒空白溶液中六價鉻含量,μg;? ? ? ? ??250——濾筒浸取液的總體
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧所需試劑介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重鉻酸鉀:基準試劑。⑤(1+9)硫酸溶液:用量簡量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,緩慢(邊攪拌)倒入約500ml水中,轉移至1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。⑥二
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧所需儀器介紹
①分光光度計:具1cm比色皿。②具塞磨口錐形瓶:250ml。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤煙氣采樣器。⑥引氣管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯軟管,頭部接裝一個玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計,10mm比色皿;②抽濾裝置,濾膜(直徑25 mm,孔徑0.45 μm)。試劑①鋇標準溶液:稱取氯化鋇(BaCl2·2H2O)0.1779 g(預先在干燥器中放置2 d,除去濕存水)置于50 ml燒杯中,加少量水,攪拌溶解后加1 mol/L鹽酸5 ml,轉移至100 ml容量瓶中,加
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻的注意事項
①也可用聚乙烯醇溶液代替明膠溶液,結果相似。②配制方法:稱取2.0g聚乙烯醇,加入150ml水,在70℃水浴上不斷攪拌加熱溶解。另稱取59g氯化鋇溶解于300ml水中,邊攪拌邊加熱混合兩種溶液,冷卻。再加入15ml濃鹽酸,最后滴加數滴二甲苯。放于冰箱中可保存一個月以上。
硫酸鉻測定方法介紹改良硫酸鋇比濁法
一、原理在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。二、儀器①容量瓶:100ml、1000ml。②燒杯:50ml。③分光光度計。④磁力攪拌器。⑤秒表
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻的方法原理
在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。
鉻(Ⅵ)與二苯偕肼分光光度法測定純銦中的微量硫
一、方法要點本方法應用國產732，型陽離子交換樹脂分離去主量銦和其他金屬陽離子(痕量硫以SO2-4狀態存在)，交換液加入鉻酸鋇進行置換沉淀反應。SO42-?+BaCrO4?? BaSO4+CrO42-借二苯偕肼與鉻(Ⅵ)的靈敏顯色反應對痕量硫進行問接分光光度法測定。為了提高間接法測定硫的靈敏度，必須