氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的干擾因素
在含有0.2 μg亞硝酸鹽氮的5ml 0.2 mol/L檸檬酸介質中,分別加入1000 μg K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Pb2+ 、Zn2+、Ca2+、Fe3+、Ni+、Cd2+、Mn2+、Sn2+,500μg As3+、Hg2+、F-、Br-、I-及大量的NO3-均不干擾測定水樣的顏色及小于100的混濁度不影響測定。水樣中含揮發性產生吸收的有機物時,在水樣中加入適量細顆粒的活性炭,攪拌吸附約30 min,然后吸取上清液進行測定,可消除干擾。......閱讀全文
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的干擾因素
在含有0.2 μg亞硝酸鹽氮的5ml 0.2 mol/L檸檬酸介質中,分別加入1000 μg K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Pb2+?、Zn2+、Ca2+、Fe3+、Ni+、Cd2+、Mn2+、Sn2+,500μg As3+、Hg2+、F-、Br-、I-及大量的NO3-均不干擾測定水樣的顏色及小
氣相色譜法測定磷元素含量的干擾因素
水樣中的無機物、常見的有機磷農藥（樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷等）和其它有機化合物不干擾元素磷的測定。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理0.15~0.3 mol/L檸檬酸介質中,加入無水乙醇將水樣中亞硝酸鹽迅速分解,生成二氧化氮氣體,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中,測定該氣體對來自鋅空心陰極燈213.9 nm波長產生的吸光強度,以校準曲線法直接測定水樣中亞硝酸鹽氮的含量。2.干擾及消除在含有
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的操作步驟
操作步驟(1)裝置的安裝與測定的準備在干燥管中裝入固體大穎粒的高氯酸鎂,凈化器及收集器中裝入活性炭,然后將各部分用聚氯乙烯軟管連接好。鋅燈裝在工作燈架上,點燈并設定燈電流,待預熱穩定后,調節儀器使儀器能量保持在110%左右。(2)校準曲線的繪制用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.0
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的方法原理
0.15~0.3 mol/L檸檬酸介質中,加入無水乙醇將水樣中亞硝酸鹽迅速分解,生成二氧化氮氣體,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中,測定該氣體對來自鋅空心陰極燈213.9 nm波長產生的吸光強度,以校準曲線法直接測定水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的測定范圍
本法最低檢出濃度0.0005?mg/L,測定上限達2000 mg/L(用鉛燈283.3 nm波長)。可用于地表水、地下水、海水、飲用水及某些廢水中亞硝酸鹽氮的測定。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量注意事項
①亞硝酸鹽氮標準溶液易受空氣氧化和微生物作用,濃度發生改變。0.5 mg/ml的標準溶液于冰箱冷室可保存半年。2μg/ml標準液,常溫下應每周重配。②檸檬酸易發霉產生污垢,應及時更新。③高氯酸鎂應選用顆粒大的試劑,吸收水分后,其變濕部分超過2/3應及時更換。新裝的高氯酸鎂應進行約10 min的空白樣
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的計算公式
計算將水樣體積輸入儀器的計算機,可自動計算出分析結果,或按下式計算:式中:m——根據校準曲線計算出的亞硝酸鹽氮量(μg);V——取樣體積(ml)。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的儀試劑選擇
①本法用水,均為電導率≤0.7 μS/cm的去離子水。②0.3 mol/L檸檬酸溶液:稱取優級純檸檬酸32 g溶解于去離子水,定容至500 ml。③無水乙醇,分折純。④亞硝酸鹽氮標準貯備液:稱取預先在105～110 ℃干燥過4 h的優級純亞硝酸鈉溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,搖勻。此溶液每
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量如何保證精準度
六個實驗室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的標準樣品,測定結果的平均值為0.208mg/L。室內相對標準偏差2.0%;室間相對標準偏差1.5%。六個實驗室對水樣進行0.20~0.80 μgNO2--N的加標回收試驗,回收率為96.8%~105%。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光譜儀(或原子吸收的燃燒器部位附加吸收管)。②鋅空心陰極燈(原子吸收用)。③氣液分離吸收裝置。④工作條件(燈電流:燈的陰極直徑
原子吸收光譜法測定硝酸銀含量的干擾因素有哪些？
原子吸收光譜法測定硝酸銀含量時，可能存在以下干擾因素：化學干擾：樣品中存在的其他物質可能與銀離子發生化學反應，形成難以原子化的化合物，從而影響測定結果。例如，某些陰離子可能與銀離子形成穩定的絡合物，減少了自由銀離子的數量。物理干擾：溶液的粘度、表面張力和密度等物理性質的差異可能導致進樣速度、霧化效率
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的干擾因素
干擾①由于分析的不確定性,樣品分析時可以使用另一種不同極性色譜柱進行分析驗證如果在非極性柱和弱極性柱上進行分析(DB-1或DB-5),那么驗證的柱子就應該使用極性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分離能力好于DB-1701)。用相對保留時間可以很準確的進行定性分析。對硫磷、磷酸三丁酯、
石墨爐原子吸收法測定硒含量的干擾因素
干擾廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下不干擾測定。當硒的濃度為0.08 mg/L時,鋅(或鎘、鉍)、鈣(或銀)、鑭、鐵、鉀、銅、鉬、硅、鋇、鋁(或銻)、鈉、鎂、砷、鉛、錳的濃度達7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨爐原子吸收法測定釩含量的干擾因素
干擾地表水中常見成分元素不產生干擾。廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下也不干擾測定,但當釩的濃度為1 mg/L,而鉛、鉬的濃度超過300 mg/L,鐵的濃度超過200 mg/L,砷、銻、鉍的濃度超過100 mg/L,硝酸的濃度超過6%時,將會抑制釩的吸收信號,使釩的測定結果偏低。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
電位滴定法測定樣本鋇含量的干擾因素
干擾因素鍶離子含量超過鋇含量2倍時,鈣離子含量超過鋇含量150倍時,對測定有干擾,使終點電位突躍不明顯。鋰、鉀、銨離子含量超過鋇含量50倍時,產生干擾。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的干擾因素
碘離子濃度高于或等于3.8 mg/L時,明顯影響高錳鉀酸鉀-過硫酸鉀消解法的回收率與精密度。當陰離子洗滌劑濃度高于或等于0.1 mg/L時,采用溴酸鉀-溴化鉀消解法,汞的回收率小于67.7%。若有機物含量較高,規定的消解試劑最大用量不足以氧化樣品中有機物時,則本法不適用。
氣相色譜法測定冰片含量
摘要：采用正十二烷作內標，選用OV?101的石英玻璃毛細管柱，建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比，不僅大大節約了分析時間，而且分離效果更佳，測定結果的重現性好，標準偏差S=0.40，平均回收率高達99.0%，內標物與冰片的濃度比為1∶
氣相分子吸收光譜儀亞硝酸鹽氮
1.測定依據???水質?亞硝酸鹽氮的測定?氣相分子吸收光譜法?HJ/T197-2005?2.儀器???氣相分子吸收光譜儀GMA3380型、自動進樣器、自動稀釋器、電腦?3.水樣的采集與保存水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并應充滿樣品瓶。采集好的水樣應在4℃冰箱內保存，盡快測定。?4.分析條件????儀
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
原子熒光法測定水樣中砷含量的干擾因素
干擾及消除該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
氣相色譜法測定乙烯（ethylene）含量
乙烯（ethylene）是植物內源激素之一。以氣體形式存在。準確測定乙烯釋放量，對認識乙烯在植物抗逆生理、發育生理、開花生理中的作用有著重要的意義。一、 原理：氣相色譜具有靈敏度高，穩定性好等優點。色譜儀中的分離系統包括固定相和流動相。由于固定相和流動相對各種物質的吸附或溶解能力不同，因此各種物
氣相色譜法測定嗎啉的含量
?嗎啉是精細化學的重要中間體，在化工生產中占有重要位置，其中60%用作橡膠助劑（加硫促進劑，抗氧劑）的原料，醫藥方面用于合成病毒靈、布洛芬、咳必定等多種重要藥物。此外，嗎啉還用作防銹劑、清罐劑、中和劑、表面活性劑等。? ?嗎啉的傳統工業生產方法是以二乙醇胺為原料經硫酸脫水環化而成。目前，二甘醇和氨催
3,5Br2PADAP法測定樣本銀含量干擾因素
在pH5的乙酸鹽緩沖介質中,3,5-Br2-PADAP能與許多金屬離子生成有色絡合物,其選擇性較差。但加入適量Na2-EDTA和檸檬酸鈉溶液可掩蔽這些干擾離子,使試劑對銀的反應具有很好的選擇性。相對銀含量1000倍的鋁(III),鈾(V),鈣(Ⅱ),鎂(Ⅱ),鋅(Ⅱ)和堿金屬離子;100倍的鐵(II
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
雙縮脲法測定蛋白質含量的干擾因素有哪些
雙縮脲法靈敏度較低1~20mg，實驗時間20~30min，干擾物質有硫酸銨，tris，部分氨基酸。主要用于快速測定，但是不太靈敏，不同的蛋白質顯色相似。可以試試lowry法
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的干擾因素及消除辦法
干擾及消除在高溫火焰中,鉀和鈉易發生電離而產生電離干擾。可在分析試樣中加入一定量更易電離的銫鹽1000~2000 mg/L,作消電離劑予以消除。由于銫鹽難以購得純品,亦可用鍶鹽代替。無機酸對鉀和鈉的測定有影響,硝酸大于8%,硫酸大于2%時,吸光度均偏低,鹽酸和高氯酸隨酸量增加使吸光度明顯下降,因此應